泰国已实现两种自主开发的靶向癌症药物生产，标志着该国在生物医药领域取得重大突破。这项成就直接归功于泰国公主朱拉蓬·瓦拉莱诗丽（Her Royal Highness Princess Prof Dr Chulabhorn Krom Phra Srisavangavadhana）在医疗创新领域的持续投入。
国产靶向药物的投产将显著提升患者用药可及性。以曲妥珠单抗（Trastuzumab）为例，进口版单疗程治疗费用高达100万泰铢（约10万美元），而国产替代品将极大缓解经济负担。当前泰国"金卡"全民医保计划虽提供部分覆盖，但存在严格使用限制。
靶向治疗药物通过特异性攻击癌细胞并最小化对健康组织的损伤，相较传统化疗显著减少副作用。这种精准治疗策略允许根据患者病情进展灵活调整治疗方案。
公主主导的生物药物开发战略包含多个里程碑：2020年建成泰国首个符合国际GMDP PIC/s标准的皇家制药生产基地，位于春武里府；2025年5月20日通过泰国食品药品管理局认证的HERDARA成为首个国产生物药物。该药物作为曲妥珠单抗生物类似药，用于乳腺癌及多种恶性肿瘤治疗，实现完全自主技术突破。
另一创新药物IMCRANIB 100针对慢性髓系白血病（CML）、胃肠道间质瘤（GIST）等多种疾病，其活性成分伊马替尼（Imatinib）虽已纳入医保，但适应症范围受限。国产化生产将扩大用药范围，提升疾病控制率。
朱拉蓬医院作为肿瘤专科治疗中心，将于2025年7月启动IMCRANIB 100的临床应用。该医院肿瘤中心将构建从基础研究到临床应用的完整转化医学链条，持续推动高质药物国产化进程。
这项突破性进展不仅强化国家药物安全体系，更通过替代进口每年节省数亿美元外汇支出。皇家制药基地作为泰国首个综合性现代制药工厂，集研发、生产、质量管控于一体，代表东南亚地区生物医药领域的最高水平。
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