睡眠障碍正日益被认可为阿尔茨海默病及相关痴呆(ADRD)的潜在早期指标和可调节风险因素。睡眠、昼夜节律紊乱以及特定睡眠障碍（如睡眠呼吸暂停、失眠、快速眼动睡眠行为障碍）在老年人中很常见，且与加速β-淀粉样蛋白积累、tau蛋白病理、神经炎症和受损的脑脊液清除功能相关，这些都是ADRD的关键特征。鉴于ADRD具有漫长的临床前阶段和迫切需要早期干预策略，识别可靠且非侵入性的预测生物标志物具有重要的临床意义。
本研究专题旨在探索与睡眠相关的生物标志物，以解锁ADRD的预测途径。通过识别可测量的睡眠特征，无论是生理性的（如脑电图模式、睡眠结构）、生物化学性的（如受睡眠影响的脑脊液或血浆标志物）还是行为性的（如可穿戴设备记录的睡眠模式），这些特征可以提示ADRD风险升高或早期阶段，本专题将促进早期诊断，实现有针对性的预防干预，并监测治疗效果以减轻认知能力下降。
我们欢迎关于以下子主题的投稿和讨论，包括但不限于：
- 识别和验证新的与睡眠相关的生理、生化或影像标志物，这些标志物可指示ADRD风险或进展。
- 阐明睡眠障碍如何通过生物学途径（如脑脊液清除系统、神经炎症、突触可塑性、线粒体功能）导致ADRD病理。
- 追踪睡眠模式及其与长期认知结果和ADRD发病率相关性的研究发现。
- 应用可穿戴设备、多导睡眠图、活动记录仪和高级分析工具（如机器学习、人工智能）进行持续、非侵入性睡眠评估和生物标志物发现。
- 特定睡眠障碍（如睡眠呼吸暂停、失眠、不宁腿综合征、快速眼动睡眠行为障碍）作为ADRD的独立风险因素或早期表现的作用。
- 关于改善睡眠质量或治疗睡眠障碍如何影响ADRD生物标志物、认知功能和疾病进展的研究。
- 将基础科学与临床应用联系起来，包括睡眠生物标志物在临床实践和药物开发中的可行性和实用性。
【全文结束】
