继埃里克·戴恩之后，另一位《实习医生格蕾》明星拉塞尔·安德鲁斯透露，他被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
据CNN报道，这位64岁的演员表示，他于2025年被诊断出患有这种致命疾病。
“我是一个与ALS共存的人，”因出演《冲出康普顿》和《绝命律师》而闻名的安德鲁斯与他的未婚妻埃丽卡·塔泽尔一同说道。
“我是在去年秋末被诊断出来的，”他补充道。
根据肌肉萎缩症协会的说法，ALS目前无法治愈，确诊后患者通常只能活三到五年。然而，有些患者可能存活数十年，例如斯蒂芬·霍金，他在确诊后存活了近40年，而该病通常会在确诊14个月后夺走生命。这位著名的天体物理学家和宇宙学家在21岁时被诊断，一直活到76岁。
安德鲁斯的同事埃里克·戴恩，今年2月去世，享年53岁，也患有ALS。他在公开ALS诊断后大约10个月去世。
拉塞尔·安德鲁斯的ALS早期症状
安德鲁斯分享说，他的最初症状包括偶尔的“抽搐”，他最初认为是由颈部“神经受压迫”引起的。不久之后，“我无法做平时能做的事情，”他说，“晚上我会掉落杯子和眼镜。感觉有东西在不同时间沿着我的手臂上下移动，那是神经在作祟。”
安德鲁斯还透露，在因罢工导致的行业停摆期间，他失去了健康保险，这延误了他的诊断，因为他无法接受医学检查。一旦他重新获得保险，医生很快将他转诊给神经科医生，最终确诊为ALS。“在15分钟内，初级保健医生就说希望我去看神经科医生，”安德鲁斯说。
什么是ALS？
ALS也被称为卢·格里格病，它攻击负责随意肌肉运动的运动神经元——即大脑和脊髓中的神经细胞。当这些神经元退化并死亡时，大脑无法再与肌肉沟通，导致肌肉无力、瘫痪，最终呼吸衰竭。大多数ALS患者保留认知功能，但失去在没有帮助的情况下行走、说话、进食和呼吸的能力。疾病随时间进展，大多数患者在确诊后存活两到五年。
ALS因人而异，表现形式独特。它可以始于四肢（肢体起病）或与说话和吞咽相关的肌肉（延髓起病）。尽管目前尚无治愈方法，但治疗进展为改善生活质量和延长生存期带来了希望。
ALS可能影响任何人，但最常在40至70岁之间被诊断。根据美国疾病控制与预防中心的数据，美国每年约有5000例新确诊病例，任何时间都有约3万人患有此病。
ALS的主要症状
ALS的症状差异很大，但通常始于肌肉无力、痉挛、抽搐或说话或吞咽困难。随着疾病进展，患者可能会出现：
- 痉挛状态和反射亢进
- 肌肉萎缩，尤其是在手和腿部
- 延髓症状，如说话困难（构音障碍）或吞咽困难（吞咽障碍）
- 情绪不稳（假性延髓情绪）
- 呼吸困难
虽然ALS主要影响运动功能，但高达50%的患者会出现认知或行为变化。约10%至15%的患者可能发展为额颞叶痴呆。
什么导致ALS？
尽管ALS的确切病因尚不清楚，但遗传因素在某些病例中起关键作用。SOD1、C9orf72、FUS和TARDBP等基因的突变与该病有关。环境诱因，如毒素暴露、病毒感染和剧烈体力活动，也在研究中。
ALS通过排除其他疾病来诊断，包括临床评估、肌电图检查、基因筛查和影像学检查（如磁共振成像）。早期诊断对于获取治疗和规划护理至关重要。
目前尚无治愈ALS的方法，但利鲁唑、依达拉奉和针对SOD1突变患者的托夫森等治疗可以减缓疾病进展。有前景的研究领域包括基因治疗、RNA靶向治疗、神经丝轻链等生物标志物，以及用于诊断和个性化护理的人工智能。
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