一个男人的生活被彻底改变，原本以为只是普通的鼻窦感染，最终却被诊断为一种毁灭性的疾病，使他不得不为生命而战。
2024年，47岁的布莱恩·麦克纳马拉认为自己患上了鼻窦感染，因为他的症状持续了数月都无法缓解。这位来自新泽西州的教师兼足球教练最初出现了鼻窦头痛，并且随着时间推移症状不断加重。
他的病情逐渐恶化，症状越来越多。几乎每天他都感到疼痛或不适。
布莱恩的妻子乔迪在接受《新闻周刊》采访时表示，一段时间后，布莱恩前往急诊诊所就诊，并被“当作鼻窦感染治疗”。然而，症状并未缓解，治疗也未见效。
“情况继续恶化，他开始出现耳鸣、耳闷（就像在水下一样）、口臭、颈部疼痛和下颌僵硬，”44岁的乔迪说。“随后，他甚至出现了面部麻木和复视。”
她补充说：“在感恩节前两周情况急剧恶化，但回想起来，他的症状其实可能从6月就开始了。”
由于症状严重，感恩节后布莱恩再次前往急诊室。他接受了核磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT），这时一切才发生了转折。
医生在他的鼻窦中发现了一个肿块，初步怀疑是鳞状细胞癌。这一消息令人震惊，但由于当时正值节假日，没有专科医生可以立即提供帮助。
乔迪解释说，一位热心的耳鼻喉科医生在布莱恩的病床旁进行了活检，以便尽快启动诊断流程。
“新泽西海岸医院在活检方面遇到了困难，因为这超出了他们的专业范围，于是我们的一位朋友亲自将样本送到纽约的纪念斯隆-凯特琳癌症中心，以便我们继续推进治疗。”乔迪说，“每个人都知道我们时间紧迫，而布莱恩的状况正在迅速恶化。”
这个肿块最终并非鳞状细胞癌。
2024年12月8日，布莱恩被确诊为小细胞神经内分泌癌，这是一种罕见且极具侵袭性的癌症。布莱恩和他的家人震惊且心碎，因为他们知道时间不站在他们这边，接下来的道路将异常艰难。
“那一刻非常可怕。我们的整个生活都被改变了。我哭了，感觉整个世界都在塌陷。”乔迪说。
制定治疗方案
在转院至纪念斯隆-凯特琳癌症中心后，布莱恩见到了内科肿瘤学家和放射肿瘤学家，他们都强调必须迅速应对癌症。
仅一天后，他便开始了化疗，每三周进行连续三天的治疗，共五轮。此外，他还接受了为期15天、每天两次的质子放疗。
由于这种癌症极为罕见且危险，这对夫妇希望尽可能多地获取信息，并听取多位专家的意见。因此，他们还前往了德克萨斯、波士顿和马里兰州，组建了一支由多位医生组成的治疗团队。
目前希望布莱恩能接受一年的免疫治疗，但如果在这期间癌症复发，“治疗选择将非常有限”。未来仍充满不确定性，布莱恩也一直感觉自己处于等待坏消息的悬而未决状态。
每次扫描结果出来时，乔迪和布莱恩都充满了不安与恐惧。
乔迪告诉《新闻周刊》：“他不敢为好消息感到兴奋，因为我们被告知这种癌症通常会在头两年内复发。我非常害怕我们会面对最坏的情况，那就是失去布莱恩。”
在线分享抗癌旅程
作为一名教师和足球教练，布莱恩一直向他的学生们灌输一个信念：“赢下一英寸，就能赢下一天。”
如今，这成了他坚持下去的座右铭。他继续为家人、亲朋好友以及自确诊以来一直支持他的社区而奋斗。
乔迪在TikTok上（@wintheinch_wintheday）记录了布莱恩的抗癌旅程，以提高人们对这种罕见癌症的认识。许多视频走红，其中一条在撰写本文时已获得超过150万次观看。
乔迪表示，她使用社交媒体最初是“出于绝望”，希望能找到有类似经历的人。虽然最初是为了获取信息，但后来他们在TikTok上建立了一个支持性的社区。乔迪也记录了他们与保险公司交涉困难的经历。
布莱恩正全力以赴地与这种罕见癌症抗争，并深深感受到来自线上线下人们的关爱与支持。
“在我们出发接受治疗前，全镇组织了一场汽车巡游活动。道路被封闭，数百辆车聚集在学校，然后排成一队经过我们的家。那一刻非常感人，也让人意识到布莱恩对大家的意义。他感动得几乎崩溃，并说这正是他坚持战斗的动力，因为他不想让大家失望。”乔迪说。
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