PTX-100在CTCL的二期a阶段试验中显示显著的肿瘤缩小效果
Prescient Therapeutics（ASX: PTX），一家处于临床阶段的肿瘤学公司，正在通过其主要候选药物PTX-100在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）治疗领域取得进展。该公司专注于开发新型疗法，以改善癌症患者的治疗结果。Prescient的技术包括靶向治疗和细胞治疗，旨在提供更有效且更安全的治疗方案。
二期a阶段试验数据显示，在CTCL患者中，PTX-100实现了64%的肿瘤控制或缩小率。这是一种罕见且侵袭性强的癌症。与现有疗法相比，这是一个显著的进步，因为现有疗法仅能为36%的患者提供缓解，并且98%的患者会出现严重的副作用。相比之下，PTX-100的安全性表现更为优越，仅有4%的患者报告了严重不良反应。
首席执行官James McDonnell认为，这些试验结果使Prescient有望成为澳大利亚生物技术领域的成功典范。该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道资格认证，这可能加速该药物的商业化进程。这些资格认证不仅提供了市场独占权，还为加快临床试验提供了机会，突显了PTX-100在满足CTCL治疗领域未满足需求方面的潜力。
此外，Prescient还在推进其OmniCAR和CellPryme平台，用于CAR-T疗法，代表了下一代癌症治疗的方向。这些平台旨在提高细胞治疗的靶向性、安全性和成本效益，进一步巩固Prescient在癌症治疗变革中的承诺。
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