更新：美国东部时间19:50
尽管礼来公司市值已攀升至万亿美元，成为首家达到这一估值的生物制药公司，但其首席执行官大卫·里克斯在谈及公司口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）药物orflorglipron的市场前景时却显得谨慎，表示难以给出具体预测。
里克斯在周二的摩根大通医疗保健会议上表示："回顾肥胖症市场的发展，每一步都出乎我们的意料，因此我不愿给出非常具体的数字或类似信息。"
里克斯表示，公司预计orflorglipron将首先吸引"对注射有抵触情绪"的患者。礼来的市场研究还表明，存在潜在用户对尝试被视为"更激进的"注射治疗持犹豫态度，而更倾向于"更具吸引力的过渡步骤"，即GLP-1口服药。
礼来还认为，orflorglipron在国际市场将发挥更大作用，因为它比需要冷藏的注射治疗更容易供应，后者在处理和分销方面存在限制。
里克斯补充说，公司还观察到一部分消费者在使用注射治疗18至24个月后体重减轻趋于平稳，准备尝试口服药进行维持治疗。
礼来预计将在今年第二季度获得美国食品药品监督管理局对orflorglipron的审批决定，并预计届时该药物将与其他肥胖症治疗药物一起通过联邦医疗保险D部分（Medicare Part D）提供。
至于2026年业绩展望，里克斯重申了肥胖症市场的不可预测性，表示公司可能会确立一个较宽的营收范围，并指出联邦医疗保险D部分的影响以及美国以外消费者自费购买肥胖症药物的意愿存在不确定性。
更新：美国东部时间19:29
在周二的摩根大通医疗保健会议上，三星生物制剂公司大肆宣传其"三维扩张"战略，包括在美国马里兰州罗克维尔的首个生产基地、在日本的销售办事处，以及对新治疗模式和额外工厂的进一步投资与扩张。
该美国生产基地是该公司去年底与葛兰素史克（GSK）达成收购协议后获得的。三星生物制剂首席执行官约翰·林（John Rim）表示，将公司业务扩展至美国的时间比公司预期要长，并承认由于此前缺乏美国存在，"流失了一些客户"。对于可能"产能过剩"的质疑，林认为市场"强劲"且正在增长。随着公司致力于提供稳定的药物供应，2026年还将计划实现更多产能提升。
更新：美国东部时间17:00
拜耳公司表示，继其宣布抗凝血药Xarelto（拜瑞妥）专利到期（LOE）将在2025年"全面展开"后，2026年公司仍面临挑战，尽管情况正向积极方向发展，高管们在周二的摩根大通医疗保健会议上表示。
拜耳制药部门首席财务官奥利维尔·莫罗伊·布雷西耶（Olivier Mauroy Bressier）表示，总体而言，拜耳预计今年和明年将继续面临Xarelto仿制药带来的销售压力，之后情况才会开始"放缓"，该药物最终将在未来两年内达到约9亿至10亿欧元的销售"底部"。
与此同时，对投资者的利好消息是，布雷西耶表示，拜耳与再生元（Regeneron）合作的眼科药物Eylea（艾力雅）专利到期情况将是一种"较为温和的专利到期"。
如今，拜耳正寄望于未来几年恢复增长，根据与会议同时发布的演示文稿，该公司近期大力宣传其"焕发活力的产品组合"的潜力，包括前列腺癌药物Nubeqa（诺倍戈）和肾脏疾病及心力衰竭药物Kerendia（可申达），以及从2027年开始的Beyonttra、Lynkuet和潜在的二级中风预防候选药物asundexian。
在2025年的前九个月，Nubeqa销售额达到17亿欧元（近20亿美元），而Kerendia产生了约6亿欧元（近7亿美元）的销售额，拜耳制药总裁斯蒂芬·奥尔里希（Stefan Oelrich）表示，这代表着拜耳"正在成型的下一个重磅药物"。
与此同时，随着Beyonttra和Lynkuet等新产品的推出，拜耳正热切期待asundexian的3期数据发布。asundexian是一种口服抗凝剂，可能在2026年底获得美国食品药品监督管理局批准。拜耳已开始与监管机构就该药物进行接触，公司认为其具有重磅销售潜力。
更新：美国东部时间16:45
合同开发与制造组织（CDMO）巨头龙沙公司（Lonza）在周二的摩根大通医疗保健会议上表示，已为其位于加利福尼亚州瓦卡维尔的关键设施增加了额外合同。该设施是龙沙在2024年以12亿美元收购罗氏（Roche）资产后获得的。
龙沙已签订四份大型合同，高于去年10月报告的一份合同。该生物制品制造基地对龙沙尤为重要，因为客户正寻求加强其供应链网络，并避免进口到美国的药品面临关税。
龙沙首席执行官沃尔夫冈·温安德（Wolfgang Weinand）表示："客户兴趣浓厚。随着区域化供应链的愿望以及美国有限的产能，这一产能极具价值。我们正与客户进行富有成效的讨论，但至少今天无法分享更多信息。"
温安德补充说，他计划在周三在附近设施接待两位潜在客户。他表示，考虑到特朗普政府在2025年实施的政策，该设施"在恰当时机被收购"。该设施正在进行升级，龙沙预计将在2030年实现峰值销售额。
更新：美国东部时间16:27
利奥制药（Leo Pharma）首席执行官克里斯托夫·布尔东（Christophe Bourdon）在接受Fierce采访时表示，该公司正利用摩根大通医疗保健会议寻找潜在合作伙伴，继续致力于解决1000种尚无获批疗法的皮肤疾病。布尔东表示，该公司的合作伙伴计划利用其皮肤科医生网络和内部开发平台，启动由其他制药公司发起的有前景的资产，这一前提已导致"很多人敲我们的门"寻求潜在交易。
更新：美国东部时间16:05
在梯瓦（Teva）实施"转向增长"（Pivot to Growth）重组战略三年后，首席执行官理查德·弗朗西斯（Richard Francis）在周二的摩根大通医疗保健会议舞台上表示，他公司的新 momentum 已经确立并将持续。
"这不是一个五年计划，"弗朗西斯谈到该战略时表示，"这是一个20年计划，我们所做的一切都是为梯瓦的长期成功奠定基础。"
梯瓦恢复增长的一个重要因素——目前这一势头已连续保持11个季度——在于对创新药物的重新关注。弗朗西斯指出，"如果没有改变产品组合，你就无法像我们那样改变公司的财务状况。"
如今，随着精神分裂症长效奥氮平和双作用哮喘急救吸入器等后期资产接近开发周期的尾声，梯瓦越来越有信心认为其创新管道潜力将达到100亿美元，弗朗西斯表示。
事实上，展望未来，梯瓦的目标是成为一家大约每年推出一款新产品的公司，可能偶尔有一年间隔，首席执行官补充道。
尽管公司专注于开发新型药物，但梯瓦并未放弃多年来支撑其发展的仿制药和生物类似药业务。
弗朗西斯表示，生物类似药在这方面尤其具有吸引力。尽管梯瓦在生物类似药方面"入局较晚"，但公司目前已有10款上市，另有6款希望在"2027年前"推出。弗朗西斯解释说，利用仿制药和生物类似药销售带来的现金，梯瓦继续偿还债务并重新投资于其创新药物候选产品组合。
更新：美国东部时间15:53
在转型为商业生物制药公司约一年后，伊奥尼斯（Ionis）似乎仍在掌握峰值销售预测方面。
对投资者来说，这可能是一个令人愉快的惊喜：该公司周一透露，已将其严重高甘油三酯血症（sHTG）药物Tryngolza的峰值收入预测上调至20亿美元以上，此前公司预计为10亿美元以上。
伊奥尼斯首席执行官布雷特·莫尼亚博士（Brett Monia, Ph.D.）在周二的摩根大通医疗保健会议上表示，这一更新的指导来自医疗保健专业人士社区的研究，该研究指出与公司此前预期相比，预计销售量将显著增加。
如果一切按计划进行，Tryngolza可能在年中左右在该适应症中上市。
更新：美国东部时间13:55
诺和诺德（Novo Nordisk）首席执行官马齐亚尔·迈克·杜斯塔尔（Maziar Mike Doustdar）承认，2025年对公司来说是"艰难的一年"，但新年伊始，公司专注于推出最近获批的Wegovy片剂，以及希望推出更高剂量的Wegovy注射剂，并"掌握"现金支付渠道。
首席执行官指出，肥胖症领域的竞争格局更像"消费者市场"，而非典型的制药行业。
与此同时，这家丹麦制药商还希望在2026年将"几款"新的肥胖症和糖尿病资产引入临床，杜斯塔尔表示。
杜斯塔尔毫不讳言公司去年面临的挑战，或其在GLP-1商业化方面的不足。首席执行官强调，他不想"轻描淡写"这些障碍，同时认为诺和诺德的经验代表了"领导者的诅咒"。
用杜斯塔尔的话说，2025年对诺和诺德来说是一个警醒，向公司表明"我们不再独占鳌头，需要加快步伐"，以在代谢药物业务中与礼来等公司竞争。
"所以，我们今年的工作是认识到哪些方面我们可以做得更好，"首席执行官说。
杜斯塔尔指出，通过直接面向患者的营销平台等工具克服GLP-1准入障碍将是这些努力的重要组成部分，他强调公司已与虚拟健康平台如Ro、LifeMD、亚马逊和Weight Watchers建立了"大量合作伙伴关系"，以帮助患者在保险不支付费用时获取Wegovy等药物。
更新：美国东部时间13:44
莫德纳（Moderna）首席执行官斯特凡·班塞尔（Stéphane Bancel）在周一晚些时候的摩根大通医疗保健会议上表示，过去几年对莫德纳来说"艰难，正如你可以想象的"。班塞尔指的是后新冠时期的销售下降以及最近影响美国疫苗领域的监管变化。为应对这些挑战，公司计划利用其"大型季节性疫苗特许经营权"来获得现金流，投资于肿瘤学和罕见疾病领域。
班塞尔表示，去年是"执行之年"，预计销售额将达到19亿美元。他指出，这比公司此前预期的中点指导范围高出1亿美元。
2026年，莫德纳预计收入将增长10%，预计这种势头将持续到2028年，届时公司的疫苗销售额应使其现金流达到盈亏平衡。
到明年此时，莫德纳"可能将拥有"一个包含五款疫苗的商业组合，班塞尔表示，mRNA流感疫苗和流感/新冠联合疫苗预计将加入公司现有的产品组合，包括新冠疫苗Spikevax、新型新冠疫苗mNexspike和呼吸道合胞病毒疫苗mResvia。
更新：美国东部时间13:40
山德士（Sandoz）首席执行官理查德·塞纳（Richard Saynor）在周二的摩根大通医疗保健会议上表示，自两年前独立运营以来，公司正专注于利用作为生物制药领域唯一具有全球影响力的纯仿制药和生物类似药企业的"巨大机遇"。
根据为会议准备的投资者演示文稿，这家瑞士制药商在其仿制药和生物类似药管线中的资产瞄准了目前总销售额达数千亿美元的市场。
在山德士的生物类似药管线中，公司宣传有27款资产瞄准约2000亿美元的原研药销售额。目前，公司正在开发近60%的行业预计在未来十年内将失去专营权（LOEs）的生物类似药。从长远来看，公司认为监管简化将使该部分产品组合受益，塞纳表示。
至于仿制药，山德士在其管线中拥有400多款资产，瞄准约2200亿美元的原研药销售额。在这里，GLP-1仿制药可能在长期内提供助力。
塞纳解释说，经常讨论的"生物类似药空缺"为该公司提供了另一个机会。"生物类似药空缺"是指短期内生物制品专利到期时生物类似药普遍匮乏的情况。塞纳表示，这是"山德士可以引领的领域"，"监管简化和不断变化的市场动态为公司创造了行动窗口"。
塞纳强调，这一空缺创造了"塑造平价生物制品未来"的战略机遇。
更新：美国东部时间13:15
自2020年通过迈兰（Mylan）和辉瑞前Upjohn部门合并成立以来，变革一直是挥知（Viatris）的常态。现在，在随后几年进行了一系列剥离和重组相关举措后，公司正在进入"非常稳定的时期"，首席执行官斯科特·史密斯（Scott Smith）在周二的摩根大通医疗保健会议上表示。
根据投资者演示文稿，公司2026年的催化剂包括计划在美国推出低剂量周用避孕贴片和速效美洛昔康用于急性疼痛，以及在欧美以外市场推出心力衰竭药物索他洛尔（sotagliflozin）。
挥知还预计2026年将有IgA肾病、流感和眼科资产的试验结果。
在业务的供应方面，挥知去年因印度印多尔一座大型工厂的条件不达标而收到美国食品药品监督管理局警告信和进口警报。史密斯在摩根大通会议上表示，公司几乎完全解决了监管机构的关切，并预计将迎来美国食品药品监督管理局的重新检查。
史密斯表示，在进口警报之后，公司已开展工作，在供应链中创建冗余，以应对印多尔工厂相关的中断。
更新：美国东部时间10:33
默克公司（Merck & Co.）首席执行官罗布·戴维斯（Rob Davis）表示，随着80项3期研究正在进行中，公司有望在2030年代中期实现超过700亿美元的收入。
用戴维斯的话说，未来两年将至关重要，临床结果将帮助默克确定是否能"显著降低风险"这一雄心勃勃的商业前景。
戴维斯表示，十种关键产品可能贡献700亿美元中的70%。这些产品包括肺动脉高压药物Winrevair、慢性阻塞性肺病药物Ohtuvayre和呼吸道合胞病毒预防抗体Enflonsia。
在临床方面，科伦生物合作的抗体药物偶联物（ADC） sac-TMT已拥有16项全球3期试验，其中11项可能成为同类首创，戴维斯表示。默克最近为sac-TMT和口服PCSK9候选药物enlicitide（戴维斯强调的10种资产中的另一成员）获得了美国食品药品监督管理局专员国家优先权券。
默克通过业务发展获得了这10种药物中的几种。戴维斯表示，自2021年他成为首席执行官以来，公司已投资超过600亿美元，"并购交易尚未结束"。
默克业务的主要压力来自重磅炸弹Keytruda（可瑞达）即将失去专营权（LOE）。但戴维斯将这一专营权丧失描述为"小山丘"而非"悬崖"。
"我相当有信心，我们至少将能够度过一个非常短暂的时期"，然后恢复增长，戴维斯表示。
"我们还有更多工作要做。我们还没有到达那里，"他补充道。"但通过我们已经采取的行动、我们取得的进展以及所展示的执行力，我有信心我们最终会到达那里。"
更新：美国东部时间09:50
在本周三今年摩根大通医疗保健会议上的演讲之前，比利时UCB公司庆祝了其在2025年取得的 momentum，并为在未来十年及以后保持这一增长故事奠定了基础。
在五个商业增长驱动力——Bimzelx、Rystiggo、Zilbrysq、Fintepla和Evenity——的推动下，UCB在12月提高了全年指导，现在预测2025年总收入将超过76亿欧元（近89亿美元）。
至于这家比利时制药商的未来，UCB在11月获得了美国食品药品监督管理局对美国首个胸苷激酶2缺乏症药物Kygevvi的批准，公司表示计划在本季度推出该药物，UCB在1月13日与会议同时发布的新闻稿中表示。
与此同时，UCB表示，其IL-17拮抗剂Bimzelx将在2026年获得重大提升，因为"在美国的覆盖率已激增"。该药物已获批准用于斑块状银屑病、强直性脊柱炎和化脓性汗腺炎等疾病，迄今已惠及全球约10万名患者，UCB指出，今年美国获得渠道的扩大将使3600万人获得覆盖。
UCB首席执行官让-克里斯托夫·泰利耶（Jean-Christophe Tellier）在周二的一份声明中表示，这一整体表现"重申了我们完整的十年以上增长轨迹，这归功于我们执行的卓越性和创新的实力"。他公司的摩根大通演示文稿定于周三上午举行。
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