简要说明
- 一位75岁女性因晚期心力衰竭在德州儿童医院获得专业治疗。
- 她出生时患有先天性心脏缺陷，曾接受过开胸手术。
- 医生在德州儿童医院五年前开设的专属成人先心病楼层对她进行了治疗。
- 经过数周的术前康复训练和手术后，她说自己感觉“棒极了”，重新找回了生活。
休斯顿讯 – 凯瑟琳·马丁出生时患有先天性心脏缺陷——分隔心腔的壁上有洞。多年前她接受了开胸手术，但随着时间的推移，修复部位开始失效。心脏瓣膜开始泄漏，液体积聚，当她抵达休斯顿时，已处于晚期心力衰竭状态。
75岁女性成为德州儿童医院患者
在丈夫去世后，马丁从路易斯安那州搬迁至休斯顿，随后在德州儿童医院寻求治疗。医生通过心脏术前康复训练强化她的身体，然后为她更换了两个瓣膜，再次修复了她的心脏缺陷，并植入了起搏器。她花费数周时间康复，现已恢复活跃的生活。
马丁的症状持续恶化约20年。她的呼吸变得十分困难，连走过自家走廊或查看邮件都成问题。搬到休斯顿与女儿同住后，她被转诊至德州儿童医院。经过数周的监护性体能强化，外科医生为她实施了开胸手术。几天后，她就能下地行走。最近她刚庆祝了76岁生日，感觉比过去多年都更加强健。
德州儿童医院为儿科患者服务超过70年。五年前，医院开设了专门面向成年先天性心脏缺陷患者的楼层。儿童心脏护理的进步意味着大多数患有这些疾病的儿童现在能存活到成年，但他们需要终身专业治疗。该医院目前每年治疗约6000名成年先天性心脏病患者。
他们说的话
“我的情况变得严重到连走过走廊去查看邮件都做不到，上车做任何事都很困难。没法锻炼，因为喘不上气。这种活法实在太难了，”凯瑟琳·马丁说。“说实话，当时他们把我转诊到这里时，我还以为他们搞错了，”她补充道。
“我现在感觉棒极了，简直难以置信。我能去任何想去的地方了，”凯瑟琳分享道。
“我认为人们仍然不太知道我们有这样一个规模庞大的成人先天性心脏病项目，以及一个独一无二的专属楼层和病房来照顾这些患者，”彼得·厄米斯医生说。
先天性心脏病
越来越多的成年人活过了童年期心脏缺陷的数十年，这产生了对专门针对先天性心脏病幸存者项目的日益增长的需求。
在全美范围内，出生时患有先天性心脏病的儿童存活率已显著提高。这一成功故事改变了医疗格局：如今患有先天性心脏病的成年人数量已经超过儿童。
出生时患有心脏缺陷的患者被鼓励寻求专门从事成人先天性心脏病的项目。如果出现气短、水肿或疲劳等症状加重，请咨询您的家庭医生以获取转诊。
本地视角
休斯顿拥有该地区最大的成人先天性心脏病项目之一，提供专为出生时患有心脏缺陷的患者设计的住院病房。
深入了解
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信息来源
福克斯26台记者兼医疗记者梅丽莎·威尔逊采访了凯瑟琳·马丁以及德州儿童医院成人先天性心脏病项目主任彼得·厄米斯医生，为本文收集信息。
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