礼来公司（Eli Lilly）已同意收购Centessa Pharmaceuticals，交易预付价值约63亿美元，另加15亿美元与监管批准相关的潜在里程碑付款。该交易使礼来获得Centessa的orexin受体2激动剂管线的全部所有权，这是一类旨在直接调节控制睡眠-觉醒周期的神经生物学系统的化合物。
此次收购标志着orexin受体生物学领域已积累了重要的商业和科学动力，该靶点领域在orexin拮抗剂治疗失眠症取得临床成功后吸引了越来越多的关注。前一波浪潮侧重于阻断该通路以促进睡眠，而Centessa的化合物则采取相反的方法——激活受体，以恢复那些orexin信号受损或缺失的患者的清醒状态。
Centessa的领先化合物cleminorexton已完成针对1型发作性睡病、2型发作性睡病和特发性嗜睡症的IIa期研究。该管线还包括其他临床和临床前阶段的资产，具有在神经退行性和神经精神疾病中的潜在应用价值。
“Orexin受体生物学是神经科学中最具吸引力的机制性机会之一，因为它直接干预睡眠-觉醒周期的总开关。Centessa已经建立了一个具有广度和深度的组合，能够在广泛的适应症中改善清醒状态，”礼来神经科学执行副总裁兼总裁Carole Ho在一份新闻稿中表示。“与Centessa的同事联手，意味着我们现在可以以应有的速度和规模来追求这一潜力。”
这对药物开发时间线和监管策略意味着什么？
礼来在交割时支付每股38.00美元现金，外加一份不可转让的或有价值权，最高可达每股9.00美元，因此每股总潜在对价为47.00美元。或有付款与三个具体里程碑挂钩：在交割五周年之前，cleminorexton或ORX142获得FDA批准用于2型发作性睡病，支付2.00美元；在同一窗口内，任一化合物获得FDA批准用于特发性嗜睡症，支付5.00美元；在2030年1月1日之前，任一化合物首次获得FDA批准用于任何适应症，支付2.00美元。预付现金相较Centessa截至2026年3月30日的30天成交量加权平均股价溢价约40.5%。
里程碑结构反映了仍然存在的监管复杂性。特发性嗜睡症尤其是一个获批治疗有限且诊断标准不断演变的领域，随着礼来推进这些项目，开发和监管事务团队将密切关注这些因素。其中一个或有付款设定了2030年1月的硬性截止日期，这给礼来带来了具体的时间压力，将影响其在交割后如何安排临床执行的优先级。
Centessa首席执行官兼orexin项目创始人Mario Alberto Accardi在新闻稿中表示：“通过将Centessa的团队和能力与礼来全球互补的研究、临床、监管和商业能力相结合，我们将寻求加速推进我们的orexin组合在广泛的神经科学适应症中的应用，以造福有需要的患者。”
交易将如何构建？
收购将通过英格兰和威尔士法律下的安排方案进行。它需要获得Centessa股东批准以及英格兰和威尔士高等法院的认可，此外还需获得标准监管许可。代表Centessa已发行普通股约24.1%的股东已签署投票和支持协议，承诺批准该交易。
交割后的整合将是值得关注的关键领域。Centessa的管线仍主要处于临床阶段，这意味着化学、制造和控制策略、供应链建设以及商业规模制造的过程开发工作仍在前方。礼来如何整合Centessa的科学团队和orexin项目的机构知识，将决定这些化合物能够多快通过管线并最终惠及患者。
Accardi在新闻稿中表示：“在远大愿景的驱动下，我们的团队以领导orexin疗法新时代所需的速度、严谨和信念，推进了一个创新组合。这一里程碑不仅反映了我们科学的实力，也反映了我们的orexin组合对于急需新解决方案的患者的变革潜力。”
礼来是否正在构建更广泛的神经科学和免疫学平台？
收购Centessa并非孤立之举。就在几天前，礼来公布了IIIb期数据，表明将其生物制剂Taltz与减肥药Zepbound联用，在同时患有银屑病关节炎和肥胖症的成人中取得了统计学上更优的结果，该人群约占美国银屑病关节炎患者的65%。该试验在第36周达到了主要终点和所有关键次要终点，改善范围涵盖疾病活动度、疲劳、身体功能和心脏代谢标志物。这些进展共同表明，礼来正有意扩大至复杂、共病驱动的患者群体，而单一机制疗法历来在这些群体中效果不佳。
参考文献
- Eli Lilly and Company and Centessa Pharmaceuticals plc. Lilly to acquire Centessa Pharmaceuticals to advance treatments for sleep-wake disorders. Indianapolis (IN) and Boston (MA) and London (UK): Eli Lilly and Company and Centessa Pharmaceuticals plc; 2026 Mar 31.
- Eli Lilly and Company. Phase 3b data presented at AAD Annual Meeting show Lilly’s Taltz (ixekizumab) plus Zepbound (tirzepatide) delivered superior efficacy for adults with psoriatic arthritis and obesity. Indianapolis (IN): Eli Lilly and Company; 2026 Mar 28.
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