科学家已将特定肠道细菌与冠状动脉疾病联系起来，揭示微生物失衡如何引发炎症和代谢压力。关键发现表明：心血管疾病每年导致近2000万人死亡，是全球首要死因；肠道微生物组可能通过影响炎症和代谢的多种生物途径促进冠状动脉疾病发展；首尔研究团队确定了15种与该疾病相关的细菌物种，并绘制出连接这些微生物与疾病严重程度的生物通路图谱。
尽管遗传和生活方式因素明显影响心脏健康，科学家正逐渐发现肠道微生物也可能发挥重要作用。这些微生物深度参与冠状动脉疾病的形成过程，但其确切机制长期未明。近期研究显示，肠道微生物组可能通过多种生物途径促进冠状动脉疾病，影响动脉健康的炎症反应和代谢过程。然而，具体哪些细菌负责及其致病机制始终存在不确定性。
绘制冠状动脉疾病的微生物图谱
首尔科学家正逐步破解这一谜题。成均馆大学三星健康科学先进技术研究所韩娜·金博士领导的研究团队在《mSystems》期刊发表成果，阐述肠道微生物如何与心血管系统相互作用。金博士解释："我们已超越'哪些细菌存在'的层面，深入探究它们在肠-心关联中的实际功能。"
研究团队对14名冠状动脉疾病患者的粪便样本进行宏基因组测序分析，并与28名健康参与者样本对比。这种技术能识别样本中的全部DNA，从而重构单个微生物的基因构成。分析结果显示，15种细菌物种与冠状动脉疾病存在关联，并揭示了连接这些微生物与疾病严重程度的生物通路。
炎症、失衡与微生物转变
金博士指出："我们的高分辨率宏基因组图谱显示，功能发生显著转变：炎症加剧与代谢失衡、保护性短链脂肪酸生产菌（如普氏粪杆菌）缺失，以及尿素循环等与疾病严重程度相关的通路过度激活。"研究发现，冠状动脉疾病患者的肠道生态系统发生重大变化，促进炎症并破坏正常代谢过程，这或许解释了肠道微生物组为何对心血管疾病影响深远。
"有益"细菌的致病风险
研究还揭示了一个意外现象：通常被视为有益的细菌在特定条件下可能转为有害。嗜黏蛋白阿克曼菌和普氏粪杆菌等常被归为"友好"菌种的微生物，其行为会因源自健康或病变肠道而产生差异。金博士强调，这种双重特性表明环境背景可将保护性微生物转化为致病因素。
研究同时凸显了将特定细菌与疾病结果关联的复杂性。既往研究曾指出毛螺菌科某些物种在患者体内减少，但金团队发现该科其他物种反而增多。"毛螺菌科可能是肠道中的化身博士，"金博士比喻道，"部分类型有益，部分可能加重疾病。当前核心问题在于：哪些菌株是治愈者，哪些是破坏者？"
迈向精准微生物医学
研究人员计划整合微生物数据与遗传代谢信息，深入理解肠道微生物影响心脏病的具体机制。其长期目标是开发基于微生物见解的精准疗法，在心血管疾病发生前进行预防。
金博士强调，预防是降低心脏病全球影响的最有前景途径。潜在策略包括微生物疗法（如基于粪便的诊断筛查）或旨在恢复有益菌群或抑制有害通路的膳食干预。通过明确参与疾病的特定细菌物种及生物机制，科学家正逐步将肠道微生物组转化为维护心脏健康的有效工具。
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