纽若可生物科学公司正突破其神经科学领域的传统定位，达成29亿美元交易收购索莱诺治疗公司，深入拓展罕见病与代谢疾病治疗领域。
这家成立于1992年的圣地亚哥生物制药企业长期专注于神经系统、内分泌及精神类疾病的治疗。据《华尔街日报》报道，该公司以FDA批准的迟发性运动障碍药物Ingrezza（缬苯那嗪）最为知名，近期又通过Crenessity等疗法向罕见内分泌疾病领域扩展。如今，这一战略正加速推进。
纽若可同意以29亿美元收购专注于罕见病治疗的加州生物技术公司索莱诺。此次收购的核心是索莱诺的药物VYKAT XR（二氮嗪胆碱缓释剂），该药于2025年3月获FDA批准，成为首个用于治疗普瑞德威利综合征相关暴食症（持续性极端饥饿）的疗法。
普瑞德威利综合征是一种罕见遗传病，会导致无法控制的食欲，进而引发严重肥胖及相关并发症。据Axios报道，该疾病在美国影响约万分之一人口，通常在儿童早期发病。
据《华尔街日报》报道，索莱诺于2025年第二季度在美国推出VYKAT XR，当年实现1.9亿美元营收。对于针对相对小众患者群体的疗法而言，这一早期表现凸显了罕见病药物常有的强大定价能力与市场需求。据Evaluate Pharma分析，此类治疗可收取高额费用，并受益于更快的监管审批通道，成为大型制药企业寻求稳定收入来源的理想并购目标。
《华尔街日报》称，此次交易主要使用纽若可现有现金支付，但公司表示还将承担"少量可提前偿还的债务"以优化资本结构。交易预计在90天内完成。
战略层面，此次收购为纽若可带来首款商业化代谢疾病疗法。在诺和诺德Wegovy和礼来Zepbound等GLP-1类药物的强劲需求推动下，代谢疾病领域已从可选业务转变为制药行业必需板块，肥胖症与代谢疾病治疗正成为医学领域增长最快且竞争最激烈的市场之一。
纽若可此举标志着其从神经科学专业公司向多元化高增长治疗领域的战略转型。在代谢疾病治疗从"锦上添花"转向战略必需的行业背景下，此次收购将助力该公司应对当前医药市场的激烈竞争格局。
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