精神健康障碍和身体疾病经常同时出现，越来越多的证据表明，共享的遗传因素对它们的共病有贡献。抑郁症、焦虑症、精神分裂症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）等精神疾病与代谢综合征、心血管疾病、自身免疫性疾病和神经退行性疾病之间存在遗传重叠。识别这些共同的遗传风险因素对于理解疾病机制、提高早期风险预测和开发针对性干预措施至关重要。
本研究主题聚焦于连接精神疾病和躯体疾病的遗传基础。我们欢迎利用全基因组关联研究（GWAS）、多基因风险评分（PRS）、转录组学和表观遗传学来探索这些复杂关系背后的遗传结构的研究。此外，利用多组学和机器学习的综合方法也将被考虑，以增强我们对共享遗传途径的理解。通过关注精神健康和身体健康的共享遗传基础，本研究主题旨在弥合精神病学和遗传学之间的差距，推进精准医学方法，并为早期检测和风险分层策略提供信息。理解这些遗传联系将为创新性干预措施铺平道路，从而全面解决精神和身体健康问题。
我们邀请来自遗传学、精神病学、神经科学和流行病学领域的原始研究、系统综述、元分析、观点和案例研究，涵盖以下主题：
- 共享遗传结构：通过GWAS、PRS和罕见变异研究识别精神和身体疾病中重叠的遗传位点和多基因贡献
- 因果推断：研究精神疾病遗传易感性是否因果影响身体疾病或反之亦然
- 基因表达和表观遗传修饰：通过转录组学和表观遗传学研究阐明共享遗传风险如何转化为跨疾病的生物功能改变
- 多组学和系统生物学：利用AI/ML集成的方法将基因组学、蛋白质组学和代谢组学联系起来，揭示共病条件下的遗传网络
- 进化和群体遗传学：研究维持精神和躯体疾病中共享遗传风险因素的进化压力
请注意，虽然欢迎强有力的生物信息学研究，但纯描述性分析或缺乏实验验证和机制洞察力的研究可能不会被考虑。
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