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国际疫苗研究所非洲区域办公室落户卢旺达，尼卡伊斯·恩登比谈非洲疫苗发展蓝图
2025-07-31 06:44:04家医大健康
2025年6月9日，卢旺达总统保罗·卡加梅主持的内阁会议批准尼卡伊斯·恩登比教授担任国际疫苗研究所（IVI）非洲区域主任。此前，IVI已选定卢旺达作为其非洲区域办公室所在地。恩登比在接受《新时报》专访时谈及IVI在非洲的布局意义、疫苗优先事项、未来三十年非洲健康产业发展前景以及即将在基加利举办的疫苗学课程。
突破性药物或可预防癌症治疗的致命副作用
2025-07-31 06:38:47家医大健康
一项由加州大学洛杉矶分校（UCLA）主导的研究发现，JAK抑制剂可能能够阻止或逆转由癌症免疫治疗引起的免疫相关性糖尿病。这种罕见但危险的副作用会破坏胰腺中产生胰岛素的细胞，导致患者终身依赖胰岛素，并面临严重的并发症风险，如酮症酸中毒。这项研究发表在《JCI Insight》杂志上，为癌症患者提供了一种新的治疗策略。
CIPN的新希望：新兴疗法能否缓解化疗引发的神经损伤？
2025-07-31 06:37:59家医大健康
文章聚焦化疗引发的周围神经病变（CIPN）的治疗现状和新兴疗法，包括Asahi的ART-123、AlgoTherapeutix的ATX01和Osmol Therapeutics的OSM-0205等候选药物的研发进展，探讨CIPN治疗领域的挑战与前景。
诺贝尔医学奖得主查尔斯·赖斯：“一种能治愈所有人的药物却并非所有人都能获得，这是一场罪行”
2025-07-31 06:36:46家医大健康
诺贝尔医学奖得主查尔斯·赖斯讨论了丙型肝炎药物的高昂价格问题，指出尽管已有可治愈所有患者的药物，但因价格高昂，许多患者无法获得治疗。他强调，科学正受到攻击，全球在消除疾病方面面临挑战，特别是在美国，政策变化对医学研究造成了严重冲击。
欧洲药品管理局授予Bexobrutideg（NX-5948）孤儿药资格，用于治疗淋巴浆细胞性淋巴瘤（亦称瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症）
2025-07-31 06:32:59家医大健康
Nurix Therapeutics宣布，其候选药物bexobrutideg（NX-5948）获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格，用于治疗淋巴浆细胞性淋巴瘤（Waldenström巨球蛋白血症），该药是一种口服BTK降解剂，目前处于1a/b期临床试验阶段，已获得多项监管资格认定，包括FDA的快速通道资格和EMA的PRIME资格。
营养不良性大疱性表皮松解症市场分析与预测，2025-2035年：局部疗法主导DEB市场，Vyjuvek占据领先地位
2025-07-31 06:32:15家医大健康
全球营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）市场正在扩大，这得益于公众意识的提高、诊断技术的进步以及Vyjuvek等创新治疗手段的应用，这是一种由Krystal Biotech开发的局部基因疗法。由于先进的医疗基础设施和持续的临床研究，北美在该市场中占据主导地位。对DEB治疗的需求正在上升，主要由基因和细胞疗法推动。
专家称GLP-1药物可能导致脱水，尤其是在极端高温天气下
2025-07-31 06:31:21家医大健康
GLP-1类减肥药物（如Ozempic和Mounjaro）可能通过抑制饥饿和口渴感以及引发胃肠道副作用而导致脱水。专家提醒，在高温天气下尤其需要注意补水。脱水可能导致头晕、干咳、肌肉痉挛甚至癫痫发作。建议患者每日饮用足够的水、减少含糖饮料摄入，并在出现不适时及时就医。
科学家称减肥注射剂或成控制英国数千名哮喘患者病情的关键
2025-07-31 06:26:27家医大健康
一项研究指出，减肥注射剂，即GLP-1受体激动剂，不仅有助于减重，还可能改善肥胖哮喘患者的症状，即使减重幅度不大。专家建议进一步研究其在哮喘治疗中的作用，并指出肥胖哮喘患者对类固醇治疗不敏感，这种药物可能提供新的治疗路径。
韩国加图立大学吉尔医院主导的硼中子俘获治疗平台项目入选“2025研究型医院韩美创新成果创造研发”新支援项目
2025-07-31 06:24:51家医大健康
韩国加图立大学吉尔医院凭借“先进全球诊疗中介研究型难治性癌症分子靶向放射治疗平台”项目入选韩国保健福祉部“2025研究型医院韩美创新成果创造研发”新支援项目，该项目将利用70亿韩元研究经费，开发结合硼中子俘获治疗（BNCT）与11.74T超高磁场MRI的超精准个体化治疗技术，并推动其成为全球临床治疗标准。
JAK抑制剂与新型免疫疗法加速白癜风治疗创新
2025-07-31 06:11:38家医大健康
DelveInsight发布的《白癜风治疗研发洞察报告2025》指出，JAK抑制剂和新型免疫疗法正在加速白癜风治疗领域的创新，包括Incyte Corporation、TWi Biotechnology、Amgen、Pfizer、Arcutis Biotherapeutics等公司在内的一系列领先企业正积极研发超过20种候选药物，覆盖从临床前到晚期临床试验的多个阶段。这些新兴疗法针对免疫反应进行靶向干预，旨在恢复色素并改善患者生活质量。尽管部分候选药物因各种因素终止开发，但整体研发环境仍然活跃，为患者带来新的希望。

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