环球医讯创新药物

礼来斥资78亿美元收购睡眠药物生物技术公司Centessa
2026-08-30 11:13:19家医大健康
礼来公司将以高达78亿美元收购专注于神经科学的生物技术公司Centessa制药，此举巩固了礼来在2026年制药交易领域的领先地位。Centessa的主要候选药物cleminorexton（原ORX750）已在II期研究中针对多种睡眠-觉醒周期疾病（包括1型发作性睡病、2型发作性睡病和特发性嗜睡症）显示出积极结果。交易全值取决于美国FDA在未来五年内批准该药用于2型发作性睡病或特发性嗜睡症，以及2030年前在另一适应症上获批。Centessa的产品线专注于食欲素受体2激动剂，直接调节睡眠-觉醒周期的“主开关”。礼来神经科学总裁卡罗尔·何表示，这是神经科学领域最具吸引力的机制机会之一。此外，礼来今年已相继收购Ventyx Biosciences（12亿美元）、Orna Therapeutics（24亿美元），并与信达生物达成88亿美元合作，另有多项数十亿美元的合作协议。
礼来收购4E强化非阿片类止痛药研发管线
2026-08-30 11:13:02家医大健康
礼来公司宣布收购神经科学初创公司4E Therapeutics，进一步强化其非阿片类止痛药研发管线。此次收购是礼来今年宣布的第11次并购，旨在开发针对神经性疼痛、偏头痛和急性疼痛的新型疗法。4E公司正在研发靶向外周感觉神经元MNK-eIF4E信号通路的口服抑制剂，避免中枢神经系统副作用。礼来持续通过并购布局疼痛管理领域，此前已收购SiteOne Therapeutics，并正在推进多项神经性疼痛药物的临床试验。
礼来在肥胖药物热潮中保持领先，竞争对手纷纷加入战局
2026-08-30 11:12:46家医大健康
礼来公司在肥胖药物市场继续保持领先地位，其试验性药物retatrutide展现出最佳减重效果。在新奥尔良举行的美国糖尿病协会会议上，多家制药公司公布了肥胖治疗新药数据，罗氏的enicepatide使患者体重减轻22.7%，辉瑞的berobenatide可能成为首款月度注射GLP-1药物。尽管减重效果不断提升，但耐受性仍是关键挑战，大多数GLP-1类药物会引起显著副作用，约40%患者出现恶心症状。礼来、诺和诺德等公司正通过提供多样化药物选择，针对不同患者需求开发针对性解决方案，礼来股价因此上涨1.6%，而竞争对手股价普遍下跌。
礼来公司继续推进基因药物研发，与海鞘治疗公司达成19亿美元合作
2026-08-30 10:55:06家医大健康
礼来公司与马萨诸塞州生物技术公司海鞘治疗达成价值高达19亿美元的研究合作协议，共同开发肾脏疾病药物。此次合作是礼来公司在过去几个月内签署的多项基因医学相关交易之一，其核心是海鞘公司的RNA外显子编辑技术，该技术旨在千碱基规模上纠正与疾病相关的错误基因，可在不改变DNA的情况下重写基因源头，为传统基因编辑方法难以触及的疾病提供治疗可能。礼来公司近期积极布局基因药物领域，已签署多项合作伙伴关系、许可协议并进行收购，同时投资45亿美元升级印第安纳州生产基地，以构建多元化产品管线，资金来源于其减肥产品组合的强劲销售表现。
礼来公司将美国减肥药物策略引入欧洲推出新型肥胖症治疗药丸
2026-08-30 10:40:23家医大健康
美国礼来公司正将其在美国大获成功的减肥药物商业模式复制至欧洲市场，计划于2026年下半年或2027年初通过远程医疗平台直接面向患者推出新型口服肥胖症治疗药丸奥福格利普隆，在争取公共医保报销前先行开拓自费市场。此举标志着美国减肥药革命正重塑全球医疗市场格局，同时凸显特朗普政府"最惠国"定价政策对欧洲药品定价的深远影响，礼来公司需在欧洲政府医保谈判中谨慎平衡价格策略以避免波及美国市场定价，该战略将测试以消费者驱动的美国模式能否适应欧洲政府主导的医疗体系，并可能影响未来数年欧洲创新药物的上市路径与投资决策。
礼来公司基因编辑疗法在降低高胆固醇方面显示出令人鼓舞的结果
2026-08-30 10:39:59家医大健康
礼来公司公布Heart-2试验的积极结果，其基因编辑疗法VERVE-102在单次治疗后成功降低了与高胆固醇相关的PCSK9基因水平。该疗法针对杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)或早发冠心病患者，结果显示PCSK9水平降低了51%至88%，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低了9%至62%，效果可持续长达18个月，且安全性良好。FDA已授予该疗法快速通道资格，礼来计划在今年年底前启动VERVE-102的第二阶段临床试验，有望为高胆固醇患者提供革命性的一次性治疗选择。
礼来公司Jaypirca获得欧洲人用药品委员会对慢性淋巴细胞白血病的积极意见
2026-08-30 10:23:49家医大健康
礼来公司宣布其药物Jaypirca（匹妥布替尼）获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见，有望用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该意见适用于所有治疗线，无论患者之前是否接受过布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗。基于BRUIN CLL-313和CLL-314研究的积极结果，礼来公司表示Jaypirca有望成为新诊断患者和尚未接受BTK抑制剂治疗患者的有意义新选择。目前该申请已提交至欧洲委员会等待最终决定，预计1-2个月内会有结果，同时礼来也已将相关数据提交美国FDA，预计2026年下半年会有决定，这将为CLL患者提供新的治疗方案选择。
礼来公司CEO称超2万人已开始服用减肥药方达优
2026-08-30 10:08:17家医大健康
礼来公司首席执行官戴夫·里克斯向CNBC披露，其新获批口服减肥药方达优(Foundayo)在上市初期已吸引超2万名患者使用，日均新增使用者突破1000人。作为继诺和诺德维格威之后全球第二款口服GLP-1类药物，该药展现出强劲的有机需求，其中超过80%使用者为GLP-1类药物新患者。尽管市场高度关注处方数据波动，里克斯强调药物推广需以季度为单位评估，并指出礼来凭借穆诺亚罗和泽普邦德注射剂的强劲表现，目前在美国肥胖与糖尿病药物市场占据60.1%的主导份额，正积极巩固其在GLP-1治疗领域的领先地位。
礼来为何为睡眠科学支付63亿美元
2026-08-30 10:07:58家医大健康
礼来公司同意以约63亿美元预付款收购Centessa Pharmaceuticals，另加15亿美元潜在里程碑付款，从而获得Centessa的orexin受体2激动剂管线，该管线以发作性睡病和特发性嗜睡症等睡眠-觉醒障碍为主要适应症。此次收购表明orexin受体生物学领域的商业和科学势头正在增强，该领域此前因orexin拮抗剂在失眠症中的临床成功而备受关注。Centessa的领先化合物cleminorexton已完成针对1型发作性睡病、2型发作性睡病和特发性嗜睡症的IIa期研究，管线中还包括其他临床和临床前阶段资产，潜在用于神经退行性和神经精神疾病。交易结构包含多项里程碑付款，凸显了监管复杂性，尤其是特发性嗜睡症仍缺乏有效治疗且诊断标准不断演变。礼来还在此前展示了其生物制剂Taltz与减肥药Zepbound联用的IIIb期数据，表明公司正有意扩大至复杂共病驱动的患者群体。
礼来与韩美签订12.6亿美元sonefpeglutide授权协议
2026-08-30 10:07:39家医大健康
美国制药巨头礼来公司与韩国韩美制药达成一项价值高达12.6亿美元的全球授权协议，将共同开发、生产和商业化韩美制药的生物药物候选物sonefpeglutide（一种LAPS GLP-2类似物），该药物基于韩美专有的LAPSCOVERY长效平台技术，主要用于治疗短肠综合征等消化系统疾病，韩美将获得7500万美元首付款及最高11.85亿美元的里程碑付款，标志着跨国药企在肠道疾病治疗领域的重大战略布局，将为短肠综合征患者带来新的治疗选择。

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