葛兰素史克(GSK)和阿莱克特(Alector)正在终止一项阿尔茨海默病的二期临床研究，因为其试验药物尼维斯内巴特(nivisnebart)未显示出显著疗效迹象。对阿莱克特而言，此次失败代表了不到两年内的第三次临床挫折。
威廉布莱尔(William Blair)在周四的一份报告中告诉投资者，尼维斯内巴特在中期阶段的失败"代表了阿莱克特第一代基于抗体的神经学平台最近的第三次研发失败"。阿莱克特周四交易收盘下跌3.77%，至2.30美元。
两家公司正在针对早期阿尔茨海默病患者的中期PROGRESS-AD临床试验中评估尼维斯内巴特。据周三的一份新闻稿称，一个独立数据委员会发现继续该研究将是徒劳的，尼维斯内巴特不太可能显著减缓疾病进展，效果不及安慰剂。
葛兰素史克和阿莱克特在新闻稿中未提供具体数据，但承诺将在未来的科学会议上公布。合作伙伴还将与研究人员合作，告知研究参与者研究终止的情况，并为他们确定最佳后续步骤。
两家公司于2021年7月建立合作关系，共同推进两种免疫神经学资产，其中之一就是尼维斯内巴特。葛兰素史克为此协议支付了7亿美元的预付款，并承诺支付高达15亿美元的里程碑付款。然而，其中大部分资金将不会支付。该合作下的第二种资产，一种名为拉托津内巴(latozinemab)的单克隆抗体，也已终止。
拉托津内巴正在针对与颗粒蛋白前体基因突变相关的额颞叶痴呆患者的三期INFRONT-3临床试验中进行测试。尽管当时具体数据仍未披露，葛兰素史克和阿莱克特在2025年10月宣布，拉托津内巴未能显著减缓疾病进展，而这是该试验的主要终点。
拉托津内巴也未能达到关键的次要终点，包括磁共振成像结果和液体生物标志物发现。此次失败导致阿莱克特裁员49%，约116名员工失业，据BioSpace估计。
几乎一年前，即2024年11月，阿莱克特还报告了阿尔茨海默病领域的二期临床失败。该生物科技公司与艾伯维(AbbVie)共同开发的试验性抗体AL002未能显著减缓患者的临床进展。这一挫折同样引发了裁员，第一次影响了该公司17%的员工，第二次发生在2025年3月，影响了13%的员工。
尽管遭遇这一连串失败，威廉布莱尔的分析师在周三对阿莱克特的前景表达了乐观态度。他们写道："阿莱克特为其新型阿莱克特脑载体(ABC)平台提供的科学依据让我们感到振奋"，该平台允许候选药物穿透血脑屏障。"我们认为公司下一波资产...具有额外的上行空间。"
周三，阿莱克特确实承诺将继续开发用于神经退行性疾病的ABC资产，包括阿尔茨海默病和帕金森病。然而，这些都处于早期阶段，最成熟的项目计划在明年提交新药临床试验申请。
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