GE医疗（NASDAQ:GEHC）今天宣布成立其新的AI创新实验室，旨在推动早期阶段的人工智能概念。这一努力是公司更广泛的AI和数字战略的一部分，该战略包括将AI集成到医疗设备中，创建AI应用程序以促进各个护理阶段的决策，并利用AI增强医疗系统的成果和运营效率。对云计算技术的投资是这一战略的核心，提供了AI开发所需的计算能力。
AI创新实验室将探索AI在医疗保健领域的各种应用。其中一个项目是Health Companion，该项目旨在应用代理AI来模拟多学科医疗团队的协作解决问题过程，可能帮助临床医生进行决策和个性化护理。GE医疗全球首席科学与技术官Taha Kass-Hout博士强调了实验室在引领医疗创新方面的角色以及公司通过技术改造医疗保健的承诺。
GE医疗的研发工作集中在提高诊断准确性、减少行政负担和确保个性化患者护理上。正在开发的项目包括与埃默里大学温希普癌症研究所合作，使用AI预测三阴性乳腺癌复发；开发改善母婴护理的解决方案；与亚马逊（NASDAQ:AMZN）网络服务合作研究多模态X射线基础模型；以及开发辅助放射科医生进行乳房X光筛查的AI。
此外，GE医疗已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新的AI驱动胎儿心率解读功能的510(k)申请，该功能旨在帮助护理团队监测胎儿健康。
GE医疗拥有125年的创新历史，继续投资于AI，连续三年在AI赋能设备的FDA授权数量方面领先行业。
对于这些项目的更多信息，GE医疗邀请感兴趣的各方参观其在拉斯维加斯举行的HLTH 2024会议的展台，或访问其网站。本文基于GE医疗发布的新闻稿。
最近，GE医疗在医疗保健领域取得了显著进展。公司推出了CareIntellect for Oncology，这是一款基于云端的应用程序，利用AI简化癌症治疗数据，预计将于2025年提供给美国医疗保健提供商，旨在通过提供患者数据的统一视图来改善前列腺和乳腺癌管理。
此外，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了GE医疗开发的用于检测冠状动脉疾病（CAD）的诊断药物Flyrcado。预计2025年将在选定的美国市场上市，Flyrcado因其在难以成像的患者中改善PET-MPI访问的潜力而受到认可。
Stifel的分析师调整了对GE医疗的股票价格目标，从之前的100美元上调至102美元，同时维持对该股票的买入评级。这一修订是在FDA批准GE医疗的Flurpiridaz之后进行的，这是一种用于正电子发射断层扫描（PET）的心肌灌注成像（MPI）新型放射性药物。
其他进展包括FDA批准了另一种用于检测CAD的诊断药物Flyrcado，该药物预计将在2025年初在美国部分市场上市。此外，GE医疗的Flyrcado获得了FDA的CAD检测批准，标志着CAD诊断选项的重大进步。
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