GE医疗（纳斯达克代码：GEHC）今天宣布成立其新的AI创新实验室，旨在推动早期阶段的人工智能概念。这一努力是该公司更大规模的AI和数字战略的一部分，该战略涉及将AI集成到医疗设备中，创建AI应用程序以促进各个护理阶段的决策，并利用AI增强整个医疗系统的成果和运营效率。云技术的投资是这一战略的核心，提供必要的计算能力以支持AI开发。
AI创新实验室将探索AI在医疗保健中的各种应用。其中一个项目是Health Companion，该项目旨在应用代理AI来模拟多学科医疗团队的协作问题解决，可能帮助临床医生进行决策和个性化护理。GE医疗全球首席科学和技术官Dr. Taha Kass-Hout强调了实验室在医疗创新方面的先锋作用以及公司通过技术改造医疗保健的承诺。
GE医疗的研发工作集中在提高诊断的准确性、减少行政负担，并确保个性化患者护理。正在开发的项目包括与埃默里大学温希普癌症研究所合作，使用AI预测三阴性乳腺癌复发；创新解决方案以改善母亲和婴儿的护理；与亚马逊网络服务（纳斯达克代码：AMZN）合作研究多模态X射线基础模型；以及开发AI以帮助放射科医生进行乳房X光筛查。
此外，GE医疗已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了一份510(k)申请，用于一项新的AI驱动胎儿心率解读功能，旨在协助护理团队监测胎儿健康。
GE医疗拥有125年的创新历史，继续投资于AI，连续三年在AI赋能设备的FDA授权数量方面领先行业。
有关这些项目的更多信息，GE医疗邀请感兴趣的人士参观2024年在内华达州拉斯维加斯举行的HLTH 2024大会上的展位，或访问其网站。本文基于GE医疗的新闻稿。
在其他最新消息中，GE医疗在医疗保健领域取得了显著进展。该公司推出了CareIntellect for Oncology，这是一款基于云的应用程序，利用AI简化癌症治疗数据，预计将于2025年提供给美国医疗保健提供者，旨在通过提供患者的统一数据视图来改善前列腺和乳腺癌管理。
此外，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了GE医疗开发的诊断药物Flyrcado，用于检测冠状动脉疾病（CAD）。预计该药物将于2025年在美国部分市场上市，因其在难以成像的患者中改善PET-MPI（正电子发射断层扫描-心肌灌注成像）的潜力而受到认可。
Stifel的分析师调整了对GE医疗的股票价格目标，从之前的100美元上调至102美元，并维持对该股票的买入评级。这一修订是在FDA批准GE医疗的Flurpiridaz之后做出的，这是一种用于正电子发射断层扫描（PET）心肌灌注成像（MPI）的新放射性药物。
其他进展包括FDA批准了另一种由GE医疗开发的用于检测CAD的诊断药物，名为Flyrcado，预计将于2025年初在美国部分市场上市。GE医疗的Flyrcado也获得了FDA的批准，用于检测CAD，标志着CAD诊断选项的重大进步。
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