环球医讯认知障碍

CTE代表什么：慢性创伤性脑病
2026-08-17 22:36:16家医大健康
本文系统阐述了CTE（慢性创伤性脑病）的医学定义、病理机制及临床分期。CTE是由反复头部撞击引发的进行性脑部退行性疾病，主要影响接触性运动运动员、退伍军人和急救人员。文章详细解析了tau蛋白异常沉积的特有病理模式、与阿尔茨海默病的本质区别、累积性撞击而非单次脑震荡的致病机制，并介绍了四个渐进性临床阶段的症状表现。由于目前仅能通过尸检确诊，该病在生前诊断面临重大挑战，文章同时提供了通过减少青少年接触性运动暴露来预防该病的科学建议，对运动医学和公共健康领域具有重要参考价值。
CNN创始人特德·特纳的退行性脑部疾病：普遍性揭示
2026-08-17 21:55:23家医大健康
CNN创始人特德·特纳死于退行性脑部疾病，最近一项由神经学专家进行的证据审查揭示了这一疾病的普遍性。研究表明，这种影响特德·特纳的退行性脑部疾病可能比阿尔茨海默病和帕金森病等广为人知的神经系统疾病更为普遍。这一发现突显了加强对退行性脑部疾病的早期检测、准确诊断和有效治疗策略研究的重要性，对医疗保健提供者、研究人员和政策制定者具有深远意义，也为改善患者生活质量指明了方向，同时强调了在普通人群中提高对该类疾病认识的必要性。
CNN创始人特德·特纳所患路易体痴呆症解析：症状、成因与风险
2026-08-17 21:55:20家医大健康
美国媒体大亨、CNN创始人特德·特纳于2026年5月6日因路易体痴呆症并发症在佛罗里达家中逝世，享年87岁。该病作为仅次于阿尔茨海默病的第二大痴呆类型，以脑内路易小体蛋白质沉积为特征，典型症状包括早期视觉幻觉、帕金森样运动障碍及快速眼动睡眠行为异常。本文依据梅奥诊所权威资料系统阐述其发病机制，指出60岁以上男性为高危人群，病程平均持续7-8年，常见并发症包括体位性低血压、认知能力进行性衰退及睡眠障碍，已故演员罗宾·威廉姆斯等名人均受此病困扰，凸显该神经系统退行性疾病的严重社会影响。
CBD在阿尔茨海默病模型中展现减少脑部炎症的早期前景
2026-08-17 21:10:48家医大健康
一项新研究调查了大麻素化合物CBD在阿尔茨海默病小鼠模型中减少脑部炎症的潜力。研究显示CBD能够降低与脑部炎症相关的化学标志物。虽然这些发现尚未在人类身上得到验证，但为研究CBD可能产生用于管理阿尔茨海默病的有效化合物提供了初步证据。研究还表明CBD能够抑制IDO和cGAS两个关键炎症通路，同时降低免疫化学物质细胞因子的水平。这项发表在《eNeuro》上的研究由奥古斯塔大学研究人员领导，他们通过吸入方式向小鼠给予CBD，并观察到其对中枢神经系统炎症和免疫信号的调节作用。研究合著者Babak Baban表示，慢性自身炎症也是阿尔茨海默病的核心驱动因素，CBD不仅能平息免疫过度激活，还能通过不同机制帮助清除斑块和缠结，这种多靶点方法具有真正的治疗潜力。
Axsome获得首个非抗精神病药物FDA批准用于治疗阿尔茨海默病相关激越
2026-08-17 20:24:06家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Axsome公司的Auvelity用于治疗阿尔茨海默病相关痴呆患者的激越症状，这是首款获批用于该适应症的非抗精神病药物。William Blair分析师预计该适应症可能为Axsome带来超过21亿美元的峰值销售额。Auvelity由NMDA受体阻滞剂右美沙芬和非典型抗抑郁药安非他酮组成，已于2022年获批用于治疗重度抑郁症，但带有自杀意念和行为的黑框警告。此次批准基于ADVANCE 2/3期和ACCORD-2 3期研究结果，尽管此前研究结果存在混合数据。随着此次批准，Axsome将与Rexulti展开竞争，后者是2023年获批的首个用于该适应症的商业疗法，2025年销售额达9.73亿美元，而Auvelity去年销售额为5.07亿美元。分析师指出，由于Rexulti存在针对老年精神病患者的死亡率黑框警告，该适应症市场仍有巨大发展空间。
Axsome药物获FDA批准为阿兹海默症躁动治疗开辟新机遇
2026-08-17 20:24:02家医大健康
Axsome Therapeutics公司的药物Auvelity获得FDA批准用于治疗阿兹海默症相关躁动，这是继2022年获批用于治疗成人重度抑郁症后的又一重要适应症扩展。该药物通过独特的NMDA受体阻断和sigma-1受体激活机制发挥作用，相比目前唯一获批的阿兹海默症躁动治疗药物Rexulti，Auvelity没有黑框警告老年痴呆患者死亡风险增加的问题，因此有望成为一线治疗选择。临床试验数据显示，与安慰剂相比，Auvelity能显著改善阿兹海默症患者的躁动症状并延长复发时间，尽管其确切作用机制尚未完全明确。分析师预测，仅在阿兹海默症躁动这一适应症上，Auvelity的峰值销售额可能超过21亿美元，使其成为大型制药公司并购的潜在目标。
Auvelity获批成为阿尔茨海默病激越症状的第二种治疗方法
2026-08-17 20:23:50家医大健康
美国食品药品监督管理局于2026年4月30日批准了Axsome Therapeutics公司的口服右美沙芬-安非他酮（Auvelity，曾用名AXS-05）用于治疗阿尔茨海默病相关激越症状，这是继brexpiprazole之后第二种获批的此类药物。Auvelity通过独特的NMDA和sigma-1受体作用机制起效，其安非他酮成分可抑制CYP2D6酶从而提高右美沙芬的血药浓度。专家指出该药虽具创新性，但临床医生应谨慎评估每位患者情况，与家属共同制定治疗计划，始终将患者及其家庭置于治疗中心位置。
Auvelity获准用于治疗阿尔茨海默病相关激越症状
2026-08-17 20:23:47家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Auvelity（右美沙芬氢溴酸盐和安非他酮盐酸盐）用于治疗阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越症状，该决定基于ADVANCE-1和ACCORD-2两项关键性随机对照研究数据，显示该药物能显著改善科恩-曼斯菲尔德激越量表评分并延长症状复发时间，常见不良反应为头晕和消化不良症状，作为首个获批用于此适应症的创新药物，将为全球数百万阿尔茨海默病患者及其照护者提供突破性治疗选择。
Auvelity成为首款获批用于治疗阿尔茨海默病激动症状的非抗精神病药物
2026-08-17 20:02:54家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年4月30日正式批准Axsome Therapeutics公司的Auvelity（右美沙芬+安非他酮）用于治疗阿尔茨海默病引起的痴呆相关激动症状，这是首款获批用于此适应症的非抗精神病药物。该批准基于ADVANCE-1和ACCORD-2两项关键性III期临床试验结果，证实Auvelity不仅能显著改善阿尔茨海默病患者的短期激动症状，还能有效预防症状复发，且耐受性良好，避免了传统抗精神病药物的黑框警告风险，为困扰患者和照护者的激动症状提供了全新治疗选择，填补了阿尔茨海默病治疗领域长期存在的重大未满足需求。
AI能治愈阿尔兹海默症吗？萨姆·阿尔特曼1亿美元大动作引发热议
2026-08-17 19:00:39家医大健康
萨姆·阿尔特曼领导的OpenAI基金会宣布投入1亿美元用于阿尔兹海默症研究，旨在利用人工智能加速早期诊断、优化治疗方案并推动治愈突破。该计划聚焦AI驱动的脑部扫描分析、基因标记大数据处理及药物研发提速，多位神经学专家强调AI虽能识别复杂风险模式并加速临床研究，但必须与严格医学验证结合方能实现早期干预和个性化治疗，此举标志着人工智能与神经退行性疾病研究的关键融合，为全球数百万患者家庭带来新希望的同时也引发对技术伦理与数据质量的深度思考。

Copyright © 1998 - 2026 familydoctor.cn All Rights Reserved 家庭医生在线版权所有

本网站敬告网民：网站资讯仅供参考，身体若有不适，请及时到医院就诊。

经营许可证编号：粤B2-20050069号 | ICP备案粤ICP备14007806号-2

营业执照 | 广播电视节目制作经营许可证 | 互联网药品信息服务备案凭证

粤公网安备44010402003489号 | 不良信息举报中心 | 垃圾信息举报中心 | 网络110报警服务

违法和不良信息举报电话：020-37617298