一项由南加州大学(USC)主导的新研究发现，阿尔茨海默病及相关痴呆症2026年将使美国损失约8180亿美元，主要原因是常被忽视的痴呆症患者及其提供照护的家人和朋友所承担的成本。
除了医疗和长期护理成本外，研究团队的成本模型还考虑了其他痴呆症经济负担评估中常被忽略的因素，例如生活质量下降、痴呆症患者及照护伙伴的收入损失，以及家人和朋友提供的大量无偿照护。这一2026年的估计数据来自一个多年期的联邦资助研究项目，该项目旨在量化美国每年的痴呆症成本，并反映了自去年首次报告以来取得的进展。
以下是6月24日发表在《阿尔茨海默病与痴呆症：阿尔茨海默病协会杂志》上的研究关键发现：
- 痴呆症患者人口：2026年，美国有570万痴呆症患者，其中包括510万65岁及以上老年人。
- 生活质量影响：痴呆症患者生活质量下降——表现为认知、功能和独立性衰退——构成了最大的成本，达3200亿美元。非正式照护伙伴因情绪和身体压力导致的生活质量损失额外增加了150亿美元。
- 无偿照护：约520万人（通常处于工作黄金年龄）向患有痴呆症的家庭成员或朋友提供了68亿小时的无偿照护，价值2370亿美元。
- 医疗护理成本：痴呆症患者的长期护理和医疗成本总计2220亿美元。联邦医疗保险(Medicare)和医疗补助(Medicaid)承担约70%(1540亿美元)，而患者和家庭自付20%(460亿美元)。
- 收入损失：痴呆症患者及其照护伙伴每年损失230亿美元的收入。
不断发展的成本模型支持更明智的决策制定
由美国国家老龄化研究所(National Institute on Aging)合作协议资助的《美国痴呆症成本项目》2026年报告在去年研究发现的基础上，随着研究人员不断完善其成本估算而得出。
今年经过同行评审的估算现已纳入痴呆症患者收入损失的考量，并包含了针对照护伙伴健康相关生活质量影响的新模型。今年还新增了一篇经过同行评审并发表的方法论文，以使其数据、假设和模型更加公开透明。
更多资源
- 了解模型如何演变
- 信息图表：2026年成本估算
- 数据可视化：联邦医疗保险的痴呆症成本随时间变化情况
该项目旨在提供迄今为止最全面的痴呆症经济影响评估，同时增强研究人员和决策者应对这一问题的能力。追踪痴呆症成本随时间的变化，包括谁承担这些成本以及何时承担的变化，有助于指导资源分配和治疗决策。
该成本模型纳入了大型全国代表性数据集，包括健康与退休研究(Health and Retirement Study)和医疗保险与医疗补助服务中心(Centers for Medicare and Medicaid Services)的行政健康数据。研究人员使用动态微观模拟来预测新治疗方法、照护模式和政策将如何影响未来的痴呆症成本，包括对福祉和财务状况的潜在隐性影响。
"通过提供痴呆症总成本的年度、全面和透明的估算，我们的研究可以帮助指导资源分配决策，因为痴呆症患者人口预计将大幅增长，"美国痴呆症成本项目首席研究员、南加州大学健康政策与经济学谢弗中心老龄化与认知项目联合主任、南加州大学公共政策普莱斯学院教授朱莉·齐索普洛斯(Julie Zissimopoulos)表示。"通过我们的建模方法，我们可以提出并回答这样的问题：减缓痴呆症进展的新治疗方法将如何改善生活质量或影响养老院护理需求？"
科学和痴呆症照护正在迅速发展：新疗法正在减缓阿尔茨海默病的进展，美国食品药品监督管理局(FDA)批准的血液检测可以在症状出现前检测出阿尔茨海默病，新的照护模式正在帮助痴呆症患者在家生活更长时间，同时为家庭提供支持。
"如果有效利用，这些显著的创新可以改变美国痴呆症的发展轨迹，"南加州大学公共政策与政府服务谢弗研究所创始主任达娜·戈德曼(Dana Goldman)表示。"我们正在建立的关于痴呆症成本的证据将为医疗系统提供对这些创新及未来创新的更清晰认识。"
这支多学科研究团队由谢弗中心和南加州大学各学院（包括普莱斯学院、曼恩药学与制药科学学院、戴维斯老年学学院和维特比工程学院）的领先专家，以及阿尔茨海默病协会和宾夕法尼亚大学的研究人员组成。该成本模型借鉴了公共卫生领导者、医疗保健提供者，以及轻度认知障碍患者和痴呆症患者照护伙伴的经验，这些经验通过阿尔茨海默病协会组织的专题讨论会分享。
美国痴呆症成本项目由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国家老龄化研究所(National Institute on Aging)合作协议资助(#U01AG086827)。
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