布鲁斯·威利斯（Bruce Willis）的家人已确认，计划在其去世后将其大脑捐赠给科学研究，同时他们正在全力推进一项旨在对抗额颞叶痴呆（FTD）的重大基金。布鲁斯·威利斯的脑部捐赠计划于去年年底首次曝光，本月随着该基金宣布首笔资助金而再次浮出水面，显示了这个家庭支持研究这种终结了这位明星演艺生涯的疾病的决心。
现年71岁的威利斯在2022年初次被诊断出失语症后，于2023年被确诊患有额颞叶痴呆。这种疾病影响行为、个性和语言能力，是60岁以下人群中最常见的痴呆症形式。
家人全力支持大脑捐赠承诺
这一决定得到了威利斯的妻子艾玛·赫明·威利斯（Emma Heming Willis）、他的前妻黛米·摩尔（Demi Moore）以及两人共同生育的五个女儿——鲁默（Rumer）、斯考特（Scout）、塔卢拉（Tallulah）、梅布尔（Mabel）和伊芙琳（Evelyn）的全力支持。大脑捐赠旨在让研究人员能够获得死后组织，以揭示额颞叶痴呆对身体造成的影响。艾玛在今年早些时候报道的评论中解释道：“这在情感上很艰难，但在科学上是必要的。”
家人希望这一贡献能帮助科学家更好地理解疾病的进展过程，并可能为新疗法的开发打开大门。死后大脑捐赠长期以来一直是神经退行性疾病研究的基石，使专家能够研究在患者生前无法观察到的变化，例如异常的蛋白质沉积。
威利斯家族的承诺被视为一个重要举措，尤其是考虑到该病例的高知名度以及自诊断结果公开以来，FTD所受到的更多关注。艾玛·赫明·威利斯经常分享这个家庭的经历，帮助提高公众认知并减少围绕这种疾病的污名化。
基金向FTD组织颁发首笔资助金
他们工作的核心是“艾玛与布鲁斯·威利斯基金”（Emma & Bruce Willis Fund），该基金旨在提高对额颞叶痴呆的认识，资助有前景的早期研究，并为护理人员提供实际支持。
今年5月7日，艾玛在Instagram上发帖宣布，该基金已向“额颞叶痴呆协会”（Association for Frontotemporal Degeneration）颁发了其第一笔资助金，该组织一直是这个家庭和许多其他家庭的重要支持来源。她在帖子中写道：“这是一个特殊而有意义的时刻，我想与你们分享。@emmabrucewillisfund 基金向额颞叶痴呆协会颁发了第一笔资助金——这个组织对我们家庭以及许多其他正在应对FTD的家庭来说意义重大。这仅仅是个开始，我对未来充满干劲和希望。”
这条Instagram更新已被广泛分享，使布鲁斯·威利斯大脑捐赠计划以及该基金在对抗这种疾病中日益增长的作用重新成为焦点。
通往更好FTD治疗方法的道路
此类捐赠对额颞叶痴呆尤其有价值，因为它们能够对受该疾病影响的大脑结构进行详细检查，有助于将观察到的患者临床症状与潜在的病理学联系起来。
尽管基因研究在识别某些病因方面取得了进展，但与其他形式的痴呆症相比，FTD仍然相对缺乏研究。威利斯家族的这一举措与专家们呼吁加大对该领域投入的声音是一致的。
通过支持早期职业科学家并催化新项目，该基金旨在加速研究发现，并最终改善这种疾病患者的生活质量。随着这些努力不断推进，威利斯家族的行动突显了个人经历如何能够为医学科学做出有意义的贡献。
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