阿斯利康股价下跌9%，原因是该公司宣布其神经疾病药物维纳瓦(Wainua)在治疗心脏疾病的晚期临床试验中未能达到目标。
这家英国最大制药集团表示，与美国公司伊奥尼斯合作开发的维纳瓦在三期临床试验中"未能提供统计学上显著的益处"，当该药物加入患者现有标准治疗方案时，无法有效降低心血管相关死亡率。
该试验旨在治疗一种名为转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病的疾病，该病源于心脏中蛋白质的异常积聚。阿斯利康称，全球约有30万至50万人受此疾病影响。
杰富瑞分析师表示，此次失败不会影响该集团实现2030年800亿美元雄心勃勃的收入目标，但警告称这将使公司管理层"失去一定程度的公信力"，因为管理层此前对试验成功抱有充分信心。
试验失败意味着该药物峰值销售额将降至约40亿美元，使约25亿美元的潜在销售额化为乌有。不过，此次最新试验的失败并不影响该药物已获批的适应症——该药物去年为阿斯利康带来2.2亿美元收入。
维纳瓦已在20多个国家获批用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性相关的多发性神经病，这是一种罕见的进行性疾病。该遗传性疾病会导致蛋白质在重要器官周围积聚。
阿斯利康生物制药研发执行副总裁莎伦·巴尔表示："尽管试验未达到主要目标，但我们相信这些结果有助于增进对全球数十万遭受这种进行性且常致命疾病患者治疗方案的科学认知。"
此次试验结果是阿斯利康近期遭遇的第二次挫折，此前美国监管机构在5月份推迟了该公司一款新癌症治疗药物的审批。今年以来，阿斯利康股价已下跌逾5%。
这家在英国上市的制药商去年报告了16项晚期临床试验的积极成果，包括乳腺癌药物Datroway和降压药baxdrostat。
此外，阿斯利康周四向《金融时报》透露，公司正与英格兰国民保健署及英国国家卫生与临床优化研究所(Nice)进行协商，旨在"就Enhertu药物的定价问题寻找解决方案"。
这款乳腺癌药物已在英国获批，但由于定价分歧，除苏格兰外，英国国家医疗服务体系的患者目前无法使用该药物。该药物自2025年7月起已在爱尔兰上市。
阿斯利康表示："我们仍全力承诺与医疗系统合作，为患者寻找前进道路。"——版权所有 金融时报有限公司 2026年
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