艾玛·海明·威利斯宣布推出艾玛与布鲁斯·威利斯痴呆症研究与护理支持基金。
这位47岁的作家于3月12日星期四在纽约参加额颞叶退化症协会的希望崛起慈善晚宴时，在领奖过程中公布了这一慈善项目。
据《人物》报道，该基金“致力于通过提高认识、支持有前景的科学研究并加强对护理人员的支持，来增进对额颞叶痴呆的理解”。
海明·威利斯代表自己和丈夫布鲁斯·威利斯领奖时说，这位70岁的演员会愿意帮助其他经历同样道路的人。（威利斯的家人最初在2022年3月透露他被诊断出语言障碍失语症。他们后来宣布他正在与额颞叶痴呆作斗争。）
“这段旅程让我认识到，当亲人患有额颞叶痴呆时，许多家庭所面对的现实，”海明·威利斯说。“我深信支持研究的重要性，同时也支持那些每天承担着许多责任的护理人员。”
她补充道：“通过这个基金，我希望帮助加深对额颞叶痴呆的理解，确保面对此病的家庭感到被看见、得到支持且不再孤单。布鲁斯一向以慷慨和真诚待人，我知道他会为这一帮助病患家庭的努力感到自豪。”
在威利斯的病情自最初诊断为失语症后有所进展之后，这位主演《虎胆龙威》的明星的家人于2023年2月发布了一份关于他病情的声明。“这对我们全家来说是一个真正的艰难时刻，我们非常感谢你们一如既往的爱、同情与支持，”声明中写道。“我们作为一个坚强的家庭单位正在共同面对，并希望让他的粉丝们了解情况，因为我们知道他对于你们有多重要，正如你们对他一样。正如布鲁斯常说的，‘活在当下’，我们计划一起这样做。”
海明·威利斯经常坦诚地谈及作为威利斯护理人员所面临的困难。她定期倡导增加对痴呆症的研究，并为那些照顾患病亲人的人提供更多支持。
在2025年8月的《艾玛与布鲁斯·威利斯：意外旅程——黛安·索耶特别节目》中，海明·威利斯分享了伴侣被诊断出一种无法治愈的疾病后的真实感受。“离开那里时什么也没有……什么都没有。只有一个我念不出来的诊断。我根本不理解那是什么，”她在听到威利斯的诊断后说。“我当时恐慌至极。我只记得听到那个消息，然后就再也听不进其他任何东西。感觉就像在自由落体。”
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