因美纳公司和纳什维尔生物科学公司（NashBio）宣布阿尔尼拉姆制药公司（Alnylam）成为基因组发现联盟（AGD）的成员。作为RNA干扰（RNAi）疗法的先驱，阿尔尼拉姆将利用AGD临床基因组数据库获取真实世界见解并加速药物靶点发现。
因美纳公司服务、阵列和基因组访问高级副总裁托德·克里斯蒂安表示：“我们欢迎阿尔尼拉姆加入AGD，因为我们的成员持续利用数据推动新型疗法的创新，以改善全球患者的生活。阿尔尼拉姆决定加入联盟，充分体现了这一资源的巨大价值——它将强大的测序规模与深度、高质量的临床数据以及多样化的祖先代表性相结合，从而推进我们生物制药合作伙伴的关键工作。”
阿尔尼拉姆是该联盟的第九个成员，加入艾伯维、安进、阿斯利康、拜耳、百时美施贵宝、葛兰素史克、默克和诺和诺德的行列。阿尔尼拉姆的合作将进一步强化AGD临床基因组数据库，使额外投资用于测序和分析一组新的31,250个全基因组，加入联盟已有的突破性25万个全基因组队列。
RNAi疗法通过“沉默”致病或促病基因发挥作用，位于传统治疗方法的上游。AGD的数据集将为阿尔尼拉姆科学家寻找新治疗靶点提供宝贵资源。
阿尔尼拉姆研究高级副总裁保罗·尼奥伊表示：“我们很高兴加入基因组发现联盟，并为这一重要数据集的扩展做出贡献，同时从中挖掘见解。我们依靠人类遗传学来指导RNAi疗法的发现与开发，这些疗法具有改变医学的潜力。AGD数据集将增强我们识别与不同背景患者相关的治疗靶点的能力。”
截至2025年3月，AGD已完成开发迄今为止最全面的临床基因组数据集的重大里程碑。从项目启动之初，确保队列完全代表性就是核心优先事项——通过将经过分析的、祖先多样化的基因组数据与信息丰富的纵向临床表型分析相链接，既保证研究成果惠及全人类，又揭示在同质数据集中常被忽略的见解。
联盟的测序速度、快速安全的数据分析以及使用DRAGEN和因美纳连接分析生成即用型见解的效率，已超越以往大规模基因组项目。这些项目通常需要三到五年才能完成10万个基因组的测序，而AGD通过DRAGEN迭代gVCF基因分型进行的大规模聚合，进一步提升了跨不同人群的变异检测准确性和一致性，从而更深入地解析罕见和复杂的遗传特征。
AGD数据集已证明对联盟成员具有显著价值。新型治疗靶点，特别是在自身免疫和神经退行性疾病领域，已被识别或验证，相关报告已发表或正在筹备中。
纳什维尔生物科学公司首席执行官利兰·埃克斯特罗姆表示：“我们欣喜地看到阿尔尼拉姆选择加入AGD，协助我们为所有成员扩展这一独特数据集。额外的数据规模以及其他计划中的扩展，例如添加蛋白质组学分析并从链接电子健康记录的非结构化部分提取更多临床表型，将加速利用此资源可能实现的创新速度和类型。”
联盟成员的增长恰逢其计划向数据集添加多组学层，这将促进更快、更高效的靶点发现和疗法开发。因美纳和纳什维尔生物科学公司正积极扩展AGD网络，以延续当前成功经验，加速治疗发现进程，并为临床研发的速度、成本效率和功效树立新标准。
因美纳公司致力于通过释放基因组力量改善人类健康。其创新专注力使其成为DNA测序和基于阵列技术的全球领导者，为研究、临床及应用市场的客户提供服务。该公司产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、农业及其他新兴领域。
纳什维尔生物科学公司（NashBio）是范德堡大学医学中心（VUMC）全资拥有的营利性子公司，旨在使复杂医疗数据易于用于广泛的生命科学研究和开发应用。依托范德堡大学的创新成果，NashBio整合大规模真实世界基因组学及其他纵向多模态数据集，结合强大的生物信息学工具，构建并提供多样化的数据产品与服务。
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