环球医讯

一个家庭与躁郁症的故事如何推动博德研究所获得超过10亿美元捐赠
2026-08-27 02:24:53家医大健康
乔恩·斯坦利在19岁时因躁郁症经历严重躁狂发作，他的父母泰德和瓦达·斯坦利由此决定捐赠巨款支持精神病研究。斯坦利家族基金会最近向博德研究所的斯坦利精神病学研究中心追加捐赠2.8亿美元，使其总捐款超过10亿美元。这笔资金将用于研究精神疾病的遗传根源和开发新疗法，展现了家族慈善对医学研究的深远影响。
β-受体阻滞剂：心脏病发作后治疗一年可能足够
2026-08-27 02:24:43家医大健康
一项针对韩国2500多名心脏病发作后低风险患者的新研究发现，服用β-受体阻滞剂至少一年后停药，与继续服药相比，在死亡、再发心梗或心衰住院等主要终点上无显著差异，表明长期服药可能并非必要。该研究挑战了数十年来的标准治疗实践，为低风险患者提供了停药的可能性，但需在医生指导下进行，并强调对血压和心率的监测。专家指出，这有助于改善患者生活质量，减少药物副作用。
β-受体阻滞剂：心脏病发作后一年治疗可能足够
2026-08-27 02:24:38家医大健康
一项新研究显示，心脏病发作后服用β-受体阻滞剂至少一年的低风险患者，可能可以安全停药。该研究对韩国2500多名患者进行了平均3.1年的随访，发现停药组的主要终点事件（包括全因死亡、复发心脏病发作或心力衰竭住院）发生率为7.2%，而继续服药组为9.0%。专家认为，这一发现挑战了长期使用β-受体阻滞剂的传统做法，有望改善患者生活质量，减少副作用。
Whoop完成5.75亿美元G轮融资，Abbott加入其中
2026-08-27 02:24:33家医大健康
健身可穿戴设备公司Whoop在2026年初表现强劲，完成5.75亿美元G轮融资，估值达101亿美元。此前FDA曾对其血压监测功能发出警告信，但今年1月改变立场，认定该设备属于“一般健康”豁免范畴。本轮融资由Collaborative Fund领投，Abbott、Mayo Clinic等机构及Cristiano Ronaldo、LeBron James等运动员参投，资金将用于美国增长和欧洲、中东、拉美、亚洲等国际扩张。
WHOOP以100亿美元估值融资5.75亿美元，无视FDA警告
2026-08-27 02:24:25家医大健康
可穿戴科技公司WHOOP完成5.75亿美元G轮融资，估值超100亿美元，尽管近一年前与美国食品药品监督管理局（FDA）就其血压监测功能发生争议，但公司仍计划利用这笔资金加速全球扩张，并利用人工智能和生物特征数据推动个性化预防性健康平台发展，同时面临来自Oura等竞争对手的激烈市场竞争。
Westfield健康公告：小改变对心脏健康有重大影响
2026-08-27 02:24:09家医大健康
一项欧洲观察性研究对53,000名英国成年人进行了八年追踪，发现睡眠、饮食和运动三方面的微小改变——如每天多睡11分钟、多运动5分钟、多吃四分之一杯蔬菜——就能将主要心血管事件风险降低10%；而三者达到最佳水平（每晚8-9小时睡眠、42分钟运动、中等饮食质量评分）则可将风险降低57%。研究强调小改变更易坚持，且三者相互影响，为改善心脏健康提供了简单可行的方案。
Wegovy用于心血管疾病患者——NICE计划下谁将符合条件
2026-08-27 02:24:04家医大健康
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终草案建议，将司美格鲁肽（Wegovy）的使用范围扩大至超过100万患有已确诊心血管疾病且超重的成年人。本文分析了符合条件的患者群体（已有心梗、中风或症状性外周动脉疾病且BMI≥27），以及该建议对全科医生（GP）的实践意义，包括患者识别、随访、生活方式干预和药物管理等方面面临的挑战与不确定性。
Wegovy减肥注射剂将在数周内面向NHS额外120万人提供
2026-08-27 02:08:37家医大健康
英国国家医疗服务体系（NHS）宣布，将在数周内将减肥注射剂Wegovy（司美格鲁肽）的适用范围扩大至约120万有心脏病和中风风险的超重人群。该药物此前已获批用于肥胖症治疗，此次新指南基于临床试验数据，显示其可将心脏病发作和中风风险降低20%。NHS官员、健康专家及慈善机构均表示欢迎，认为这是预防心血管疾病、改善患者生活质量的重要举措。
Viagra或可导致致命儿童疾病的治疗方法
2026-08-27 02:08:25家医大健康
德国研究人员发现，伟哥（Viagra）中的活性成分西地那非（sildenafil）在针对利氏综合征（Leigh syndrome）的初步试验中表现出改善患者肌肉力量、神经和代谢症状的潜力，一名儿童步行距离从500米增至5000米，另一名患者癫痫发作完全停止。该研究为这种尚无批准疗法的致命遗传病带来了希望，目前计划进行欧洲范围的临床试验。利氏综合征影响全球约1/36,000名儿童，半数患儿在3岁前死亡。
Valneva首席执行官谈辉瑞合作的莱姆病疫苗：为何三期临床未达主要终点并非全貌
2026-08-27 02:08:12家医大健康
在临床试验中，错过关键试验的主要终点通常意味着药物项目的重大麻烦。但Valneva首席执行官Thomas Lingelbach认为，公司与辉瑞合作的莱姆病疫苗VLA15的监管前景“是一个谈判问题”。尽管三期Valor试验未能达到主要终点，但疫苗显示出73.2%的疗效，且95%置信区间的下限低于预定阈值是因为病例数过少。Lingelbach强调，FDA应基于全部临床证据来评估，包括安全性良好、免疫原性分析等。此外，美国当前对疫苗持怀疑态度的监管环境也增加了不确定性，但公司仍计划在2026年下半年提交审批申请。若获批，该疫苗将主要针对高风险地区人群，约8000万美国人。文章还提及Valneva此前因安全问题撤回了基孔肯雅疫苗Ixchiq，以及公司在志贺氏菌疫苗上的研发进展。

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