环球医讯

阿尔茨海默症药物发现基金会
2025-09-05 09:07:32家医大健康
阿尔茨海默症药物发现基金会（ADDF）是由雅诗兰黛家族于1998年创立的非营利组织，致力于加速阿尔茨海默症药物研发。该基金会已投入近6500万美元，在18个国家资助了450个学术机构和生物技术公司的药物研发项目，其创新性资助模式通过可循环投资持续推动新药研发。ADDF还通过举办国际会议、设立专项奖项和开展公众教育活动，构建了覆盖全球的阿尔茨海默症研究支持网络。
FDA批准更新版新冠疫苗部分儿童及成年人接种受限
2025-09-05 08:53:22家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年8月27日批准新版秋冬季节新冠疫苗，但大幅调整接种范围。辉瑞、莫德纳和诺瓦瓦克斯疫苗对年轻成年人和儿童的使用范围限制在患有哮喘或肥胖等基础疾病人群，同时取消辉瑞疫苗对5岁以下儿童的紧急使用授权。该政策引发医学界对疫苗可及性和公共健康风险的担忧，预计可能影响数百万美国人接种资格，叠加保险覆盖和医疗体系执行难题，或将降低今冬疫苗接种率并对医疗系统造成压力。
专家警告ADHD药物过快用于学龄前儿童
2025-09-05 08:52:19家医大健康
斯坦福医学院研究发现美国学龄前儿童确诊ADHD后用药过快，42.2%患者一个月内开始服药，远早于建议的六个月行为疗法。研究揭示药物副作用风险及治疗失败率，指出医疗系统行为治疗资源不足问题。该病症影响大脑功能，表现为注意力涣散、冲动行为及过度活跃，需结合行为疗法与药物治疗。
FDA批准LEQEMBI® IQLIK™(Lecanemab-Irmb)皮下注射剂用于早期阿尔茨海默病维持治疗
2025-09-05 08:51:59家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了LEQEMBI® IQLIK™皮下注射剂作为首个可在家中使用的抗淀粉样蛋白疗法，用于早期阿尔茨海默病患者在18个月静脉治疗后的维持治疗。该药物通过每周360mg皮下注射，临床数据显示其可维持认知功能改善，且系统性不良反应发生率较静脉治疗降低26倍，同时将于2025年10月6日在美国上市。
单剂量裸盖菇素可为癌症患者提供持久的抑郁和焦虑缓解
2025-09-05 08:51:41家医大健康
一项发表于《Cancer》杂志的研究显示，单剂量25毫克裸盖菇素结合心理治疗可使54%癌症相关抑郁患者维持两年显著症状缓解，25%实现持续缓解。研究纳入30名癌症患者，结果显示50%患者抑郁症状持续缓解，43%焦虑症状持续改善，且无住院或新增药物治疗需求。该研究虽缺乏对照组，但为裸盖菇素在精神健康领域的应用提供了新证据。
结核病：基础研究、药物发现与治疗的最新进展 - 第二卷
2025-09-05 08:51:28家医大健康
该研究专题聚焦结核病诊疗领域，汇集全球学者探讨耐药机制破解、新型诊断技术开发及代谢靶向治疗策略。专题重点包括病原体分子遗传学研究、耐多药结核创新疗法开发及疫苗研发突破，旨在推动世卫组织"终止结核战略"目标实现，特别关注结核分枝杆菌应对药物治疗的代谢重塑机制这一关键科学问题。
艾伯维收购吉尔伽美制药在研药物Bretisilocin 扩展精神疾病管线
2025-09-05 08:51:12家医大健康
艾伯维与吉尔伽美制药达成12亿美元协议，收购治疗重度抑郁症的在研药物Bretisilocin。该化合物作为新一代致幻类药物，兼具快速起效和短效作用特点，在2a期临床试验中单剂量给药14天即实现显著抗抑郁效果（-21.6分MADRS评分），且无严重不良事件。艾伯维计划推进该药物进入后期临床阶段，同时吉尔伽美将分拆成立新实体Gilgamesh Pharma继续研发管线。
微针贴片市场预计快速增长：创新药物输送技术推动全球医疗变革
2025-09-05 08:50:52家医大健康
全球微针贴片市场规模预计从2024年的8.559亿美元增至2033年的15.601亿美元，复合年增长率6.9%。北美市场主导全球，亚太地区增速最快，应用领域涵盖疫苗接种、糖尿病管理及美容抗衰。技术创新和慢性病增长双轮驱动市场，日本在美容微针领域表现突出。
常见心脏病药无疗效且可能增加女性死亡风险新研究引发治疗指南变革
2025-09-05 08:50:32家医大健康
最新研究显示β受体阻滞剂对多数心脏病患者无效，对左心室射血分数正常的心梗女性患者更可能造成严重危害。该药物作为临床一线治疗方案沿用40年，但数据显示使用该药的女性再发心梗风险增加3倍，住院率及死亡率显著升高。研究团队在欧洲心脏病学会年会上指出，该发现将推动国际治疗指南的重大修订，强调心血管疾病治疗应建立性别差异化标准。研究覆盖8045名来自西班牙和意大利的患者，是同类研究中样本量最大的临床试验。
研究：β受体阻滞剂或对心肌梗死患者无临床益处
2025-09-05 08:50:21家医大健康
西班牙国家心血管研究中心（CNIC）与西奈山医学院主导的REBOOT临床试验显示，对无并发症且心功能正常的急性心肌梗死患者，使用β受体阻滞剂未显示出临床获益，反而女性患者出现死亡、心梗复发或心力衰竭住院风险升高2.7%。该研究作为近40年来最大规模同类试验，可能推翻现行国际心血管疾病治疗指南，相关成果发表于《新英格兰医学杂志》。

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