环球医讯

多数国家心血管疾病、癌症和糖尿病死亡率下降
2025-09-16 00:14:32家医大健康
《柳叶刀》研究显示2010-2019年间152国女性和147国男性80岁前非传染性疾病死亡率下降，日本和新加坡表现最优，阿富汗和埃斯瓦蒂尼风险最高。高收入国家丹麦降幅最大，印度和巴布亚新几内亚死亡率上升，专家指出需加强慢性病治疗普及、控烟控酒政策及应对神经精神疾病激增。
GLP-1受体激动剂降低MGUS合并2型糖尿病患者心血管风险
2025-09-16 00:03:10家医大健康
根据《JAMA网络公开》发表的回顾性队列研究，GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）可显著降低单克隆丙种球蛋白病（MGUS）合并2型糖尿病患者的主要不良心脑血管事件风险（MACCE），包括全因死亡率、心力衰竭、急性冠脉综合征及脑卒中等，该研究基于TriNetX全球协作网络数据分析，为该患者群体的一级预防提供了新证据。
新型抗生素可杀死所有已知超级病菌
2025-09-16 00:02:37家医大健康
面对全球抗生素耐药性危机，科学界研发出能对抗所有已知超级病菌的突破性抗生素。该药物通过独特机制破坏细菌代谢过程，突破传统抗生素局限，在临床试验中展现卓越疗效。新药问世将重塑传染病治疗格局，但需配套规范使用策略防止抗药性再生，同时推动未来抗生素研发方向。
高缺氧负担与OSA及CAD患者心血管不良事件相关
2025-09-16 00:02:16家医大健康
最新发表于《Chest》的研究显示，中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并冠状动脉疾病（CAD）患者，缺氧负担（HB）升高与主要心血管不良事件（MACCE）风险增加显著相关，而呼吸暂停低通气指数（AHI）升高则无此关联。通过对RICCADSA试验的二次分析发现，缺氧负担作为独立预测因子，在调整后模型中显示出1.87倍的风险比，且持续气道正压通气（CPAP）治疗依从性未显著改变该风险关联。
FDA批准默克公司Delstrigo和Pifeltro用于HIV治疗
2025-09-16 00:01:49家医大健康
美国FDA批准默克公司研发的Delstrigo（多拉韦林/拉米夫定/富马酸替诺福韦酯）和Pifeltro（多拉韦林）用于治疗HIV-1感染。Delstrigo作为首个三联复方单片药物，其48周临床试验显示与现有药物Atripla疗效相当，且在低密度脂蛋白和神经精神不良事件方面表现更优。该批准为初治HIV患者提供了新治疗选择，预计将在医生群体中获得良好接受度，有助于弥补默克公司HIV产品线因竞品和仿制药冲击带来的销售下滑。
高蛋白食物可能增加心脏病和癌症风险
2025-09-16 00:01:31家医大健康
本文系统分析了加工肉类、红肉、油炸肉类及全脂乳制品等高蛋白食物的潜在健康风险，揭示其与心脏病、多种癌症及代谢疾病关联的科学证据，并提出通过平衡动植物蛋白摄入维护健康的具体建议。全文涵盖6项权威研究数据及致癌物生成机理，为科学饮食提供专业指导。
周一真的会让大脑和身体承受更大压力
2025-09-16 00:00:42家医大健康
剑桥大学与波鸿鲁尔大学联合研究发现，周一压力会引发持续性的皮质醇升高，即使退休后仍存在该效应，这与心血管疾病、糖尿病和免疫功能障碍等长期健康风险密切相关。研究团队建议通过正念训练和规律作息等干预手段改善压力调节系统，医疗机构需加强周一的医疗资源配置。
保护亚马逊森林或可阻止每年1500万例感染
2025-09-15 23:59:20家医大健康
一项发表于《自然》旗下期刊的研究显示，原住民社区管理的亚马逊地区疾病爆发显著减少。2001-2019年间亚马逊区域记录了约3000万例与山火、媒介传播或人畜共患病相关的病例，而原住民领地通过森林保护可每年预防高达1500万例呼吸系统和心血管感染病例。该研究基于亚马逊流域八国近20年的健康数据，揭示了森林砍伐与疟疾、斑点热等疾病传播的关联性，强调保护原住民土地权益对全球气候和健康危机的双重意义。
男性痴呆患者死亡率及医疗利用率较高
2025-09-15 23:58:53家医大健康
美国全国队列研究显示，尽管女性痴呆发病率更高，但确诊后男性患者的全因死亡率和医疗资源消耗显著高于女性。该研究基于2014-2021年联邦医疗保险数据，发现男性患者一年粗死亡率为27.2%（女性21.8%），全因住院率50.5%（女性46.9%），提示针对男性患者的干预措施可能更有效缓解痴呆疾病负担。
FDA发布新指南推动阿片类药物替代治疗
2025-09-15 23:58:42家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年9月发布《慢性疼痛非阿片类镇痛药开发指南》，旨在应对阿片危机并推动替代疗法研发。该指南明确了III期临床试验设计规范，并与《支持法案》直接关联，同时提及首个非阿片类镇痛药Journavx获批背景。指南将影响药物研发方向及医保政策，并接受60天公众意见征询。

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