环球医讯

重新编程生物催化剂生成新型药物分子库
2025-09-08 15:53:52家医大健康
加州大学圣塔芭芭拉分校的研究团队开发出创新酶促合成方法，利用光催化剂与生物催化剂协同作用，首次实现通过立体选择性三组分自由基偶联反应生成六种新型分子支架。该技术突破传统生物催化限制，为发现具有生物活性的新药物分子提供了高效合成路径，相关成果发表于《科学》杂志。
Drive Health与Banyan合作扩展人工智能协作解决方案在急性护理领域的应用
2025-09-08 15:53:00家医大健康
Drive Health与Banyan医疗解决方案公司达成合作，通过将Drive Health的自动化平台Avery与Banyan的虚拟护理服务整合，在美国急性护理机构中部署人工智能协作解决方案。该方案旨在缓解全国护理人员短缺压力，通过自动化行政事务和患者互动任务提升医疗质量，计划今年年底前在2000张住院床位中实施，初期试点将在第三季度启动。该合作基于Drive Health与谷歌公共部门在2025年2月推出的AI护理系统Avery的技术基础。
坦帕综合医院获得FACT认证，持续致力于世界级创新癌症治疗
2025-09-08 15:51:16家医大健康
坦帕综合医院癌症研究所近日获得细胞疗法认证基金会（FACT）认证，标志着其在干细胞移植和细胞治疗领域达到国际标准。该认证认可了该院在血液癌症治疗中应用CAR T细胞疗法等前沿技术的能力，其学术医疗体系与南佛罗里达大学健康学院合作，位列《美国新闻与世界报道》2025-2026年度最佳医院全美前10%。医院通过AI技术提升诊疗效率，2024年成为全美成人实体器官移植中心第一名，并为弱势群体提供超过3亿美元的医疗补助。
WVU开发AI诊断阿巴拉契亚农村地区心力衰竭患者
2025-09-08 15:51:02家医大健康
西弗吉尼亚大学研究人员通过本地患者数据训练AI模型，旨在解决阿巴拉契亚农村地区心力衰竭诊断差异问题。该研究基于55,000例患者数据建立高精度诊断模型，发表于《自然》子刊《科学报告》。研究人员强调，传统AI因依赖城市数据易误判农村患者病情，而新模型通过心电图即可实现精准诊断，为缺乏高端医疗设备的偏远地区提供创新解决方案。
2022年新药审批
2025-09-08 15:40:36家医大健康
本文汇总了美国食品药品监督管理局（FDA）在2022年批准的37种新药及其适应症，涵盖癌症、自身免疫性疾病、神经系统疾病等多个治疗领域，包括NexoBrid、Briumvi、Xenoview等创新药物的批准信息，展示了CDER在推动医疗创新方面的成果。
AI助力药物发现：算法如何寻找新疗法
2025-09-08 15:40:17家医大健康
本文深入解析人工智能如何通过算法革新药物研发，涵盖AlphaFold蛋白质预测、疫情期间的应用案例、从零设计分子等突破性进展，探讨AI与人类科学家的协作模式，以及个性化医疗和伦理责任等前沿议题。全文系统展现AI缩短研发周期、降低研发成本、攻克罕见病治疗难题的技术路径与社会价值。
RYBREVANT®▼ (amivantamab) 联合 LAZCLUZE®▼ (lazertinib) 降低一线EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的获得性耐药性
2025-09-08 15:37:23家医大健康
来自III期MARIPOSA研究的最新分析显示，与奥希替尼单药治疗相比，RYBREVANT®（amivantamab）联合LAZCLUZE®（lazertinib）可显著降低EGFR和MET驱动的耐药性发生。该联合疗法在降低MET扩增和二次EGFR突变（如C797S）方面表现更优，且耐受性良好。研究结果支持该化疗方案在改变EGFR突变型晚期非小细胞肺癌疾病生物学特性方面的潜力。
研究人员发现可保护大脑免受阿尔茨海默病侵害的新蛋白质
2025-09-08 15:36:33家医大健康
圣犹大儿童研究医院科学家在《自然-结构与分子生物学》发表研究，首次证实名为midkine的蛋白质可通过抑制β淀粉样蛋白沉积保护大脑。该蛋白质通过干扰病理性蛋白聚集的两个关键阶段（延长和二次成核），显著减少阿尔茨海默病模型小鼠的脑部病变，为开发预防性治疗药物提供新方向。研究团队通过冷冻电镜、核磁共振等多种技术验证相互作用机制，并通过基因敲除实验确认其生物学功能，揭示了该蛋白质在癌症与神经退行性疾病中的双重作用。
四月 NPR 报道了无法获取 HIV 药物的人们，他们现在如何？
2025-09-08 15:36:04家医大健康
本文追踪报道赞比亚基特韦地区因美国外援削减导致HIV药物中断的群体现状。通过实地案例揭示赞比亚政府与民间组织合作取得的改善成果，同时剖析全球艾滋病防治体系面临的挑战。重点呈现了药物供应恢复但营养支持缺失、就业危机加剧的深层困境，以及美国政策变动对国际公共卫生网络的系统性冲击，涉及PEPFAR资金争议、诊所运营模式变化及未来规划不确定性等关键问题。
FDA启动实时发布完整回复函：对药物开发者的意义
2025-09-08 15:35:42家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将实时发布药物审批完整回复函（CRL），通过提高监管透明度加速药物开发。该政策引发行业正反两面回应，制药企业既可借此优化研发策略，也担忧监管预期变化带来的审批不确定性。首批89份历史CRL已对化学制造控制（CMC）等常见缺陷提供重要参考，但政策具体实施细节仍待明确。

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