噻洛芬酸Tiaprofenic acid

核心定义

一、药物基本属性

药品分类
噻洛芬酸属于化学药品，为非甾体抗炎药（NSAID）中的丙酸衍生物，通过抑制环氧化酶（COX）活性阻断前列腺素合成，发挥抗炎、镇痛和解热作用。

来源与性状
噻洛芬酸为人工合成的有机化合物，CAS号为33005-95-7。其性状信息在现有文献中未详细描述，但根据同类丙酸衍生物推测，可能为白色或类白色结晶性粉末，具一定脂溶性。

管理级别
属于非管制处方药（Rx-G）。因其不含麻醉、精神药品成分，且无特殊毒性或放射性，符合普通处方药管理标准。

临床价值
分类为替代药（A）。尽管其抗炎镇痛效果优于布洛芬，但受限于临床应用范围和药物可及性，通常用于对一线NSAID疗效不足或耐受性较差的患者。

二、核心功效与临床应用

1. 抗炎作用
   通过抑制COX-1/COX-2减少前列腺素合成，减轻炎症反应。
2. 镇痛与解热
   适用于轻至中度疼痛，如术后疼痛、软组织损伤、骨关节炎急性发作等。
3. 适应症
   • 风湿性关节炎、类风湿脊柱炎及骨关节炎的炎症控制；
   • 运动系统炎症或非炎症性疼痛（如扭伤、肌肉劳损）；
   • 术后疼痛及软组织病变的短期对症治疗。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

• 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻，长期使用可能诱发消化道溃疡或出血；
• 肝肾毒性：罕见但需警惕，表现为转氨酶升高或肾功能异常；
• 过敏反应：皮疹、瘙痒，偶见严重过敏如血管神经性水肿。

禁忌与风险

• 绝对禁忌：活动性消化道溃疡、严重肝肾功能不全、对NSAID或丙酸类药物过敏者；
• 相对禁忌：心血管疾病、凝血功能障碍、妊娠晚期（可能影响胎儿循环）。

注意事项

• 建议餐后服用以减少胃肠道刺激；
• 避免与其他NSAID或抗凝药联用，以防叠加不良反应；
• 长期治疗需定期监测肝肾功能及血常规；
• 老年患者或慢性病患者需个体化调整剂量。

医疗建议声明
任何用药需在医生指导下进行，具体治疗方案应结合患者实际病情及药物耐受性综合评估。

参考文献

（整合自化源网、豆丁网、北京大学第一医院药剂科等公开资料，内容经专业复核。）