格列吡嗪Glipizide
编码XM3TQ4
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(磺酰脲类口服降糖药) - 来源与性状
格列美脲为第三代磺酰脲类药物,化学结构含吡咯烷酮环及环己基脲基团。性状为白色片剂,口服后通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素发挥降糖作用。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药),属于需严格凭处方使用的降糖药物,但非麻醉或精神类管制药品。 - 临床价值
替代药(A):用于二甲双胍控制不佳或存在禁忌的2型糖尿病患者,需结合饮食和运动干预。不作为初始治疗首选,但可替代其他降糖药物。
二、核心功效与临床应用
- 适应症
适用于饮食控制、运动及减重无法达标的2型糖尿病,需定期监测血糖和糖化血红蛋白。 - 作用机制
通过阻断胰岛β细胞ATP敏感钾通道,促进胰岛素分泌,同时增强外周组织对胰岛素的敏感性。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
- 低血糖(发生率约2%),尤其老年、肝肾功能不全者;
- 消化系统反应(恶心、腹泻);
- 肝功能异常(转氨酶升高);
- 皮肤过敏(瘙痒、红斑);
- 头痛、乏力等。
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禁忌与风险
- 对磺酰脲类药物过敏者禁用;
- 糖尿病酮症酸中毒、1型糖尿病、妊娠及哺乳期禁用;
- 严重肝肾功能不全患者需调整剂量或禁用;
- 酒精可能诱发低血糖或类戒断反应,需严格避免。
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剂量调整
起始剂量1-2mg/日,早餐前服用,最大维持量6mg/日。剂量调整需间隔1-2周,每次增幅不超过2mg。漏服不可补服双倍剂量。
重要提示
本信息基于磺酰脲类药物共性及部分文献,但具体药物特性可能存在差异。实际用药需在医生指导下进行,并定期监测血糖及肝肾功能。若需格列吡嗪的详细数据,请提供更针对性资料。