淋巴细胞性胃炎Lymphocytic gastritis
编码DA42.3
关键词
索引词Lymphocytic gastritis、淋巴细胞性胃炎
别名胃假性淋巴瘤、反应性淋巴滤泡性胃炎、灶性淋巴组织增生
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
消化系统的临床表现
ME24.Y
其他特指的消化系统的临床表现ME24.1
消化系统瘘ME24.A6
大便潜血阳性ME24.6
消化系统扩张ME24.A
其他消化系统出血,不可归类在他处者ME24.5
消化系统溃疡ME24.0
消化系统脓肿ME24.8
消化系统绞窄或坏疽ME24.3
消化系统穿孔ME24.3Y
其他特指部位的消化系统穿孔ME24.3Z
未特指部位的消化系统穿孔ME24.A0
消化道不明原因出血ME24.A5
呕血ME24.35
胆囊或胆管穿孔ME24.4
消化系统狭窄ME24.9
胃肠出血ME24.9Z
未特指的胃肠出血ME24.30
小肠穿孔ME24.A4
黑便ME24.A3
便血ME24.31
大肠穿孔ME24.90
急性胃肠道出血,不可归类在他处者ME24.A1
肛门和直肠出血ME24.7
消化系统嵌顿ME24.A2
食管出血ME24.2
消化系统梗阻ME24.91
慢性胃肠道出血,不可归类在他处者MG30.42
持续性炎症所致慢性内脏痛病程分级
XT8W
慢性XT5R
急性淋巴细胞性胃炎的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
淋巴细胞性胃炎是一种慢性胃炎,其特征为胃黏膜局限性或弥漫性的良性淋巴细胞浸润性病变。病理学上以黏膜层和黏膜下层淋巴细胞显著增生为特征,可形成淋巴滤泡,但不同于淋巴瘤的恶性增殖。既往曾用名包括反应性淋巴滤泡性胃炎,而"胃假性淋巴瘤"因可能引起临床误解已逐渐被弃用。诊断需依赖内镜活检组织学检查,需排除幽门螺杆菌感染、自身免疫性疾病及其他继发因素。
病因学特征
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幽门螺杆菌感染:
- 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)感染是主要病因之一。其通过诱导慢性炎症反应,导致胃黏膜淋巴细胞浸润及滤泡形成。
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免疫相关机制:
- 部分患者与免疫异常相关,如乳糜泻患者中发病率较高,但尚未明确是否为直接因果关系。需注意与自身免疫性胃炎(如A型胃炎)的病理特征区分。
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其他诱因:
- 长期药物刺激(如NSAIDs)、胆汁反流等可能加重黏膜损伤。饮食因素(如高盐饮食)和环境应激的关联性仍需更多证据支持。
病理机制
-
淋巴细胞浸润特征:
- 以黏膜层T淋巴细胞(CD3+)浸润为主,部分病例可伴B细胞聚集形成滤泡。浸润深度通常局限于黏膜层及黏膜下层,不同于淋巴瘤的全层浸润。
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腺体结构改变:
- 淋巴细胞聚集导致胃腺体萎缩或破坏,但无肠化生或异型增生等癌前病变特征。需与胃MALT淋巴瘤鉴别,后者可见淋巴上皮病变和单克隆性增殖。
临床表现
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症状特征:
- 临床表现缺乏特异性,约50%患者无症状。常见表现包括:
- 上腹隐痛或灼痛:与进食无明确相关性
- 消化不良症状:早饱、腹胀、嗳气
- 缺铁性贫血:因慢性黏膜糜烂导致隐性失血
- 注意:低蛋白血症及外周水肿罕见,若出现需排查其他疾病(如Menetrier病)
- 临床表现缺乏特异性,约50%患者无症状。常见表现包括:
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内镜下表现:
- 典型表现为胃窦或胃体黏膜皱襞增粗伴结节样隆起,表面可伴糜烂或浅溃疡。需与早期胃癌(如平坦型病变)鉴别,确诊依赖多点活检。
参考文献:《胃肠病学》、《中华消化杂志》、《Clinical Gastroenterology and Hepatology》等相关医学文献。