大肠结构发育异常Structural developmental anomalies of large intestine
编码LB16
子码范围LB16.0 - LB16.Z
关键词
索引词Structural developmental anomalies of large intestine
同义词Malformation of large intestine、colon maldevelopment、bowel distortion NOS、colon distortion、caecal deformity、caecal anomaly、sigmoid deformity、盲肠畸形、结肠发育不良、大肠畸形、肠扭曲NOS [possible translation]、结肠扭曲 [possible translation]、盲肠异常 [possible translation]、乙状结肠畸形 [possible translation]
别名大肠先天性缺陷、先天性大肠异常、大肠发育障碍、先天性大肠发育异常
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
大肠
XA0D34肛门XA8QB7泄殖腔源性区XA25P9降结肠和结肠右曲XA39S6肛管XA7177降结肠和结肠脾曲XA3AL5升结肠XA1PY9结肠脾曲XA49U1横结肠XA6J68盲肠XA95L3结肠肝曲XA2G13降结肠XA03U9结肠XA33J5直肠乙状结肠交界处XA4KU2直肠XA8YJ9乙状结肠大肠结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
大肠结构发育异常是指在胚胎发育过程中，由于遗传、环境或其它因素导致的大肠形态学上的先天性缺陷。这些缺陷可能包括盲肠位置异常、结肠结构畸形（如闭锁或重复畸形）、乙状结肠冗长症等。此类疾病可以影响大肠的任何部分，并且其类型和严重程度差异较大。大多数发育缺陷在出生时即存在临床表现，但部分病例可能在后期因并发症而被发现。
病因学特征
- 遗传因素：某些基因突变或染色体畸变可直接导致大肠发育异常。例如，先天性巨结肠症（Hirschsprung病，LB16.1）是一种由肠道神经节细胞缺如引起的先天性疾病，其发病机制主要涉及RET基因及其相关信号通路的变异。
- 环境因素：母亲在妊娠期暴露于致畸物质（如酒精、烟草、特定致畸药物或电离辐射），可能干扰胎儿肠道的正常发育过程，增加大肠结构异常的风险。
- 多因素相互作用：多数病例是遗传易感性与环境暴露共同作用的结果，同时可能合并母体代谢异常、感染或胎盘功能异常等潜在影响因素。
病理机制
- 肠道神经支配异常：先天性巨结肠症的典型病理特征是病变肠段神经节细胞缺如，导致肠道蠕动功能障碍和功能性梗阻。
- 解剖学发育停滞：胚胎期肠管旋转或固定异常（如结肠旋转不良）可导致大肠位置异常，可能伴随肠系膜附着缺陷，增加肠扭转风险。
- 血管发育缺陷：局部血管分支异常或血供不足可能引发肠壁缺血，进而影响肠管结构的正常形成。
- 继发性病理改变：长期梗阻可导致近端肠管扩张、肌层肥厚，黏膜因慢性缺血或炎症反应可能出现溃疡或假膜形成。
通过以上分析可以看出，大肠结构发育异常是一个复杂的病理过程，涉及到多个系统和层面的变化。深入理解其背后的生物学基础有助于提高诊断准确性和采取更加有效的干预措施。