食管结构发育异常Structural developmental anomalies of oesophagus
编码LB12
子码范围LB12.0 - LB12.Z
关键词
索引词Structural developmental anomalies of oesophagus
同义词Oesophageal malformations、Malformation of oesophagus、食管畸形
缩写ESDA、ESD
别名食道畸形、食道发育异常、先天性食管缺陷、食管先天性缺陷、食道先天性缺陷、食管发育缺陷、食道发育缺陷
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
食管
XA1180食管上三分之一XA2BY3食管中三分之一XA8JT3胸部食管XA0TN5腹部食管XA0N03颈部食管XA4YW8食管重叠部位XA9CB6食管下三分之一食管结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
食管结构发育异常是指在胚胎发育过程中，由于多种因素干扰正常生长和分化而导致的食管先天性结构缺陷。这种异常在胚胎发育的任何阶段均可发生，其类型和严重程度具有显著差异性。主要类型包括食管闭锁、先天性食管狭窄、食管重复畸形、先天性食管憩室以及食管-气管瘘等。这些解剖学异常可导致吞咽功能障碍、食物滞留及呼吸道并发症等临床表现。
病因学特征
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基因突变：
- 特定基因变异可能影响食管胚胎发育过程。约50%的食管闭锁病例与遗传综合征相关，如VACTERL联合征（椎体缺陷、肛门闭锁、心脏畸形、气管食管瘘、肾发育异常、肢体畸形）。
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染色体畸变：
- 染色体数目或结构异常（如18三体、13三体）常伴发食管发育异常，此类畸变通常导致多系统发育障碍。
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致畸剂暴露：
- 妊娠早期接触致畸物质（如酒精、烟草、丙戊酸、甲氨蝶呤）可能干扰前肠分化过程，增加食管发育异常风险。
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母体环境因素：
- 严重妊娠期糖尿病、维生素A缺乏等代谢异常可能影响食管上皮-间质相互作用，导致管腔再通障碍。
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复合因素：
- 部分病例与先天性膈疝、十二指肠闭锁等消化道畸形共存，提示存在共同发育机制异常。
病理机制
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食管闭锁：
- 源于胚胎第4周前肠分隔异常，90%合并远端气管食管瘘。根据Gross分型可分为5类，Ⅲ型（近端闭锁合并远端气管瘘）占86%。
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先天性食管狭窄：
- 主要机制包括：①膜性蹼形成（管腔不完全再通）②纤维肌性肥厚（黏膜下组织发育异常）③气管支气管残余（异位软骨环压迫）
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食管重复畸形：
- 源于前肠重复缺陷，形成与食管并行的囊状或管状结构，可压迫邻近器官或继发感染。
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食管异位组织：
- 胃黏膜异位最常见（占人群4-10%），其次为胰腺组织异位。异位组织可分泌消化液导致溃疡或狭窄。
临床表现
- 症状特征：
- 新生儿期：食管闭锁表现为喂养呛咳、流涎、气促；合并瘘管者可出现腹胀
- 婴幼儿期：反复肺炎（吸入性）、生长迟缓、吞咽时颈部过伸体位
- 年长儿/成人：进行性吞咽困难（狭窄）、胸骨后疼痛（憩室炎）、呕血（异位溃疡）
参考文献：
- 杏林普康, 《食管发育异常有哪些》
- 复禾健康, 《什么是食管形态异常》
- 博禾医生, 《食管异常是什么状态》
- 人人文库, 《消化内镜诊断图谱食管的发育异常》
- 39健康网, 《食管畸形是什么原因》
- 中国医药信息查询平台, 《食管异位组织》