未特指的消化道结构发育异常Unspecified Structural developmental anomalies of the digestive tract
编码LB1Z
关键词
索引词Structural developmental anomalies of the digestive tract、未特指的消化道结构发育异常、胃肠道异位、胃肠道异常、消化道畸形
缩写未特指消化道结构发育异常
别名不明原因的消化道结构问题、消化道先天异常-类型不详、消化系统发育障碍-未指明
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
XA8182 口
XA26X2右下第二双尖牙XA8HL5软腭XA6R23左下第一磨牙XA7ZT9右上第一磨牙，乳牙XA2JB0前扁桃体柱XA5Z48牙近中面XA8MH6左下侧切牙，乳牙XA2XZ5右上侧切牙，乳牙XA6TB6右下中切牙，乳牙XA98V8左上尖牙，乳牙XA2BD4左上第二磨牙，乳牙XA9RP1舌其他和未特指部位XA6WJ3上外侧颊沟XA2CA1根尖周组织XA2US1牙的表面XA2RW5左下中切牙，乳牙XA1PT3牙的部分XA8660右下侧切牙XA9303下牙龈XA2151上唇沟XA15G1腭弓XA29D3扁桃体区XA6F50右下第二磨牙，乳牙XA06P0右上尖牙，乳牙XA4ZQ5左上中切牙，乳牙XA5ML5牙远中面XA47C4右下第一双尖牙XA7DA0上牙槽嵴黏膜XA6743上牙龈XA52Q7下唇沟XA9P69左上中切牙XA8EY7口底XA3QH3右上侧切牙XA1YK1左上第二磨牙XA7675乳牙XA6A73颊沟XA5TW5口腔前庭XA3SP9牙槽黏膜XA6NQ7口腔黏膜XA6FX3牙本质XA2LF2左上尖牙XA0S17磨牙后区XA0X58后扁桃体柱XA6CZ2牙XA5M57右下第一磨牙XA5Z15左上第二双尖牙XA64J5右上第一双尖牙XA95A1右下尖牙XA96F2下牙槽黏膜XA3HD5牙邻面XA2KN0口其他和未特指部位XA5B71牙髓XA5NT8右下中切牙XA8C21下牙槽嵴黏膜XA0BR9右上第二磨牙XA54T3牙龈XA2GW7左上第一磨牙XA1T19舌XA4DB6舌缘XA2C94上牙槽黏膜XA36B2右下第一磨牙，乳牙XA5R09牙釉质XA8CF9口底黏膜XA0LE1右上尖牙XA4GG3恒牙XA0TL3右上第一磨牙XA9072上唇黏膜XA72W2下唇黏膜XA8328左上第三磨牙XA8WB3颊黏膜XA55D8左下第一磨牙，乳牙XA7B54左下中切牙XA4KC7牙骨质XA3BG3右上中切牙，乳牙XA8P88左下尖牙XA00H5腭黏膜XA2B11舌后XA80S2左下第二双尖牙XA8NE2左下第二磨牙，乳牙XA1V27舌背面XA0HQ3舌根背面XA45K9右上第二双尖牙XA1WN1口腔XA1WZ8舌尖XA9QP7左上侧切牙，乳牙XA6DE2牙颊面XA5DM8牙合面XA5CA4右下第二磨牙XA44M8唇沟XA4B13左下侧切牙XA2GE5右上第二磨牙，乳牙XA49C6舌外侧缘XA9A13舌腭弓XA25G3舌根XA8M68牙舌面XA4527硬腭XA8YF6右下第三磨牙XA3EF6左上第一双尖牙XA65E9舌中线XA85K7左上第一磨牙，乳牙XA8YB9舌体背面XA0MG2左上侧切牙XA5MG3下外侧颊沟XA8QV7左下尖牙，乳牙XA7ZA6腭XA46Z4扁桃体窝XA3W20牙切面XA5306右上第三磨牙XA43X2右上中切牙XA2993悬雍垂XA9YA2舌系带XA4UP2牙唇面XA69M6牙槽沟XA8SX3舌交界区XA3021咽腭弓XA8Q87舌体XA8YV5左下第二磨牙XA1SQ7左下第一双尖牙XA8KQ7右下尖牙，乳牙XA1W31右下侧切牙，乳牙XA0XB1左下第三磨牙XA8FK4舌腹面XA5T23 涎腺
XA07S5腮腺XA30Q1小涎腺XA1J93舌下腺导管XA5CM1涎腺导管XA51Q9舌下腺XA8GQ5右下颌下腺XA0CS1左下颌下腺XA44X8腮腺管XA7GY0下颌下腺管XA9Q61下颌下腺XA9607 胃肠道
XA1180食管上三分之一XA2BY3食管中三分之一XA56K7胃底XA0D34肛门XA8QB7泄殖腔源性区XA4EC5幽门窦XA25P9降结肠和结肠右曲XA7SR6胃贲门食管连接处XA7MC7胃XA8JT3胸部食管XA39S6肛管XA7177降结肠和结肠脾曲XA0QT6回肠XA1B13大肠XA3AL5升结肠XA6P89胃幽门XA8UM1空肠XA0TN5腹部食管XA6452小肠XA1PY9结肠脾曲XA7UE1胃体XA49U1横结肠XA0N03颈部食管XA6J68盲肠XA95L3结肠肝曲XA9780十二指肠XA28R6上消化道，不可归类在他处者XA4YW8食管重叠部位XA2G13降结肠XA03U9结肠XA4ML9胃小弯XA8PW4阑尾XA9CB6食管下三分之一XA33J5直肠乙状结肠交界处XA0828食管XA4KU2直肠XA7WQ5胃大弯XA8YJ9乙状结肠XA2828胃贲门XA0KZ0 腹膜
XA6S21腹膜后腔XA43V8肠系膜XA46W1阑尾系膜XA4QM7结肠系膜XA5PF4盆腔腹膜XA6DF7网膜XA3QC5 胰腺
XA8WC8副胰管XA8LA4胰颈XA1XL7胰管XA3789主胰管XA1412胰头XA0CX6胰尾XA6ZE4胰体XA0W19 肝胆系统
XA2KG6肝右叶XA0KT3胆道XA4415肝胆管XA8KL9胆囊XA9HM5肝外胆管XA5766肝左叶XA89K4肝左管XA5DY0肝脏XA6WA8奥迪括约肌XA96K1肝总管XA3278肝尾状叶XA0077胆囊管XA6M95肝右管XA7QA8法特壶腹XA13D3肝方叶XA6R80胆总管XA93V5 咽
XA8RX5口咽侧壁XA60Q5鳃裂XA88V4会厌谷XA8659口咽后壁XA3MZ0梨状隐窝XA0XK1下咽壁XA4J67口咽XA4NZ9环状软骨后区XA2J67下咽未特指的消化道结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的消化道结构发育异常是指在胚胎发育过程中，由于某些原因导致消化道未能按照正常的形态发生模式形成，但具体的类型或部位无法明确归类于已知的特定畸形类别。这种异常可能涉及食管、胃、小肠、大肠、十二指肠、肛管、唾液腺及其导管等多个部位。患者出生后可能会出现一系列症状，如呕吐、腹胀、无便或排便减少等。
医学定义
未特指的消化道结构发育异常涵盖了广泛的解剖学变异，包括但不限于：
- 闭锁：某段消化道完全阻塞。
- 狭窄：部分区域出现非致命但显著限制食物通过的变窄。
- 异位：组织位置偏离正常布局。
- 重复畸形：额外存在一个或多个相似器官。
- 旋转不良：肠道未完成预期旋转过程，影响血管供应及固定点定位。
这些表现形式均反映了早期胚胎期间关键基因表达调控失常或环境因素干扰所引发的结果。但由于其具体类型不明确，这类异常通常需要详细的影像学和内镜检查来进一步确定。
病因学特征
-
遗传学机制
- 单基因突变：某些特定基因（例如SOX2, TBX1）的突变已被证实与个别类型的消化道发育障碍相关联，尤其是那些涉及神经嵴细胞迁移路径改变的情况。
- 染色体异常：诸如唐氏综合症（21三体）这样的染色体数目异常也常伴有消化道结构问题；此外，微缺失综合征（比如DiGeorge综合征）也可能影响咽部至心脏区域的发育。
- 多因子遗传模式：许多病例中并没有发现明确的单一遗传原因，而是由多种遗传易感性和外部触发条件共同作用的结果。
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环境及其他因素
- 母体暴露于有害物质：怀孕期间接触某些化学物质（如酒精）、药物（抗癫痫药）、辐射或感染（风疹病毒）可能会增加胎儿患消化道畸形的风险。
- 营养状况：孕妇缺乏叶酸等重要维生素被认为增加了孩子出生时患有神经管缺陷以及其他消化系统问题的可能性。
- 代谢性疾病：母亲患有糖尿病或其他内分泌失调疾病亦有可能间接影响胎儿消化系统的正确构建。
- 其他未知因素：尽管科学研究已经揭示了一些风险因素，但仍有许多案例无法用现有知识解释清楚，提示可能存在尚未被识别的影响因素。
参考文献：《先天性消化道畸形病因介绍》、《人人文库 - 消化系统结构发育异常的护理管理》、《医联媒体 - 消化道畸形》等相关文献资料。