大肠结构发育异常Structural developmental anomalies of large intestine

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编码LB16
子码范围LB16.0 - LB16.Z

关键词

索引词Structural developmental anomalies of large intestine
同义词Malformation of large intestine、colon maldevelopment、bowel distortion NOS、colon distortion、caecal deformity、caecal anomaly、sigmoid deformity、盲肠畸形、结肠发育不良、大肠畸形、肠扭曲NOS [possible translation]、结肠扭曲 [possible translation]、盲肠异常 [possible translation]、乙状结肠畸形 [possible translation]
别名大肠先天性缺陷、先天性大肠异常、大肠发育障碍、先天性大肠发育异常

大肠结构发育异常的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 腹痛
    • 部位多为脐周或下腹部,疼痛性质可为阵发性绞痛或持续性隐痛(儿童患者常见,约80%-90%;新生儿无法主诉腹痛,多表现为激惹或哭闹)。
  2. 便秘
    • 排便困难、粪便干结,部分病例可能出现完全性肠梗阻(常见,约70%-80%)。注:完全性梗阻更常见于闭锁或严重狭窄病例。
  3. 腹胀
    • 腹部膨隆,尤其是远端肠梗阻时更为明显(常见,约60%-70%)。

其他可能症状

  1. 呕吐
    • 呕吐物可含胆汁或粪样物质,提示低位肠梗阻(发生率因梗阻位置而异,约20%-30%)。注:高位闭锁或合并旋转不良时呕吐更早出现。
  2. 胎便排出延迟/困难
    • 新生儿在出生后24-48小时内未见胎便排出(先天性巨结肠典型表现,约90%以上;其他类型大肠结构异常约10%-20%)。注:需明确区分具体亚型。
  3. 全身伴随症状
    • 如发热、体重下降等,提示可能存在肠缺血、穿孔或继发感染(较少见,约10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 腹部膨胀
    • 可见肠型或蠕动波,叩诊呈鼓音(常见,约80%-90%)。
  2. 肠鸣音改变
    • 早期肠鸣音亢进,晚期肠麻痹时减弱或消失(常见,约70%-80%)。
  3. 肛门指诊异常
    • 直肠空虚感或触及狭窄环(先天性巨结肠典型表现),或触及闭锁末端(直肠闭锁)(常见,约50%-60%)。

非典型体征

  1. 前腹壁静脉曲张
    • 提示慢性门脉高压,与长期肠梗阻无关(原描述错误,实际发生率极低,约<5%)。注:门脉高压多继发于肝脏疾病,非直接肠梗阻表现。
  2. 腹部压痛及反跳痛
    • 局部压痛显著,伴有肌紧张(提示肠缺血或穿孔,发生率约10%-20%)。
  3. 并发症相关体征
    • 如继发性肠穿孔引起的腹膜炎(罕见,约5%-10%)。

实验室与影像学特征

  1. 实验室检查

    • 血常规:白细胞计数升高(>15×10⁹/L)提示感染或肠缺血(阳性率:约60%-70%)。
    • 电解质紊乱:低钾、低氯血症更常见于反复呕吐患者(阳性率:约50%-60%)。
  2. 影像学表现

    • X线平片:阶梯状气液平面提示低位肠梗阻(阳性率:约90%-95%)。注:结肠闭锁时可见扩张肠袢局限于梗阻近端。
    • 钡剂灌肠造影:显示“锥形狭窄段”提示先天性巨结肠,或盲端提示闭锁(阳性率:约80%-90%)。
    • 超声检查:可发现肠管扩张(内径>15mm)或肠壁增厚(阳性率:约70%-80%)。
    • CT扫描:用于复杂病例的三维重建,可明确闭锁位置及合并畸形(阳性率:约80%-90%)。

参考文献

  • 《小儿外科学》(第9版), 人民卫生出版社
  • Swenson’s Pediatric Surgery(7th ed), Springer
  • 先天性巨结肠诊疗专家共识(中华小儿外科杂志, 2020)
  • 新生儿肠闭锁诊断与治疗指南(中国当代儿科杂志, 2018)

通过以上描述可以看出,大肠结构发育异常的临床表现多样,且因具体病变类型和严重程度而异。准确的诊断通常需要结合病史、体检、实验室检查及影像学结果。对于新生儿及儿童患者,早期识别和及时干预至关重要。

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