大肠结构发育异常Structural developmental anomalies of large intestine
编码LB16
子码范围LB16.0 - LB16.Z
关键词
索引词Structural developmental anomalies of large intestine
同义词Malformation of large intestine、colon maldevelopment、bowel distortion NOS、colon distortion、caecal deformity、caecal anomaly、sigmoid deformity、盲肠畸形、结肠发育不良、大肠畸形、肠扭曲NOS [possible translation]、结肠扭曲 [possible translation]、盲肠异常 [possible translation]、乙状结肠畸形 [possible translation]
别名大肠先天性缺陷、先天性大肠异常、大肠发育障碍、先天性大肠发育异常
大肠结构发育异常的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
- 腹痛:
- 部位多为脐周或下腹部,疼痛性质可为阵发性绞痛或持续性隐痛(儿童患者常见,约80%-90%;新生儿无法主诉腹痛,多表现为激惹或哭闹)。
- 便秘:
- 排便困难、粪便干结,部分病例可能出现完全性肠梗阻(常见,约70%-80%)。注:完全性梗阻更常见于闭锁或严重狭窄病例。
- 腹胀:
- 腹部膨隆,尤其是远端肠梗阻时更为明显(常见,约60%-70%)。
其他可能症状
- 呕吐:
- 呕吐物可含胆汁或粪样物质,提示低位肠梗阻(发生率因梗阻位置而异,约20%-30%)。注:高位闭锁或合并旋转不良时呕吐更早出现。
- 胎便排出延迟/困难:
- 新生儿在出生后24-48小时内未见胎便排出(先天性巨结肠典型表现,约90%以上;其他类型大肠结构异常约10%-20%)。注:需明确区分具体亚型。
- 全身伴随症状:
- 如发热、体重下降等,提示可能存在肠缺血、穿孔或继发感染(较少见,约10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 腹部膨胀:
- 可见肠型或蠕动波,叩诊呈鼓音(常见,约80%-90%)。
- 肠鸣音改变:
- 早期肠鸣音亢进,晚期肠麻痹时减弱或消失(常见,约70%-80%)。
- 肛门指诊异常:
- 直肠空虚感或触及狭窄环(先天性巨结肠典型表现),或触及闭锁末端(直肠闭锁)(常见,约50%-60%)。
非典型体征
- 前腹壁静脉曲张:
- 提示慢性门脉高压,与长期肠梗阻无关(原描述错误,实际发生率极低,约<5%)。注:门脉高压多继发于肝脏疾病,非直接肠梗阻表现。
- 腹部压痛及反跳痛:
- 局部压痛显著,伴有肌紧张(提示肠缺血或穿孔,发生率约10%-20%)。
- 并发症相关体征:
- 如继发性肠穿孔引起的腹膜炎(罕见,约5%-10%)。
实验室与影像学特征
-
实验室检查
- 血常规:白细胞计数升高(>15×10⁹/L)提示感染或肠缺血(阳性率:约60%-70%)。
- 电解质紊乱:低钾、低氯血症更常见于反复呕吐患者(阳性率:约50%-60%)。
-
影像学表现
- X线平片:阶梯状气液平面提示低位肠梗阻(阳性率:约90%-95%)。注:结肠闭锁时可见扩张肠袢局限于梗阻近端。
- 钡剂灌肠造影:显示“锥形狭窄段”提示先天性巨结肠,或盲端提示闭锁(阳性率:约80%-90%)。
- 超声检查:可发现肠管扩张(内径>15mm)或肠壁增厚(阳性率:约70%-80%)。
- CT扫描:用于复杂病例的三维重建,可明确闭锁位置及合并畸形(阳性率:约80%-90%)。
参考文献
- 《小儿外科学》(第9版), 人民卫生出版社
- Swenson’s Pediatric Surgery(7th ed), Springer
- 先天性巨结肠诊疗专家共识(中华小儿外科杂志, 2020)
- 新生儿肠闭锁诊断与治疗指南(中国当代儿科杂志, 2018)
通过以上描述可以看出,大肠结构发育异常的临床表现多样,且因具体病变类型和严重程度而异。准确的诊断通常需要结合病史、体检、实验室检查及影像学结果。对于新生儿及儿童患者,早期识别和及时干预至关重要。