累及唇或口腔黏膜的遗传性或发育性疾患Genetic or developmental disorders involving lips or oral mucosa
编码DA02.0
关键词
索引词Genetic or developmental disorders involving lips or oral mucosa、累及唇或口腔黏膜的遗传性或发育性疾患、白色海绵痣、家族性白色皱褶性黏膜发育不良、遗传性口腔黏膜白斑病、先天性白色角化症、坎农综合征、白色海绵状痣、白色皱襞性齿龈口腔炎、遗传性良性上皮内角化不良、遗传性黏膜上皮发育不良、分类于他处的大疱性表皮松解症引起的口腔黏膜脆弱和溃疡、分类于他处的遗传或发育障碍，累及唇或口腔黏膜
缩写遗传性唇口腔黏膜病、发育性唇口腔黏膜病
累及唇或口腔黏膜的遗传性或发育性疾患的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
累及唇或口腔黏膜的遗传性或发育性疾患是一组以面部发育异常为特征的疾病，特别是涉及嘴唇和口腔黏膜。这类疾病包括多种具体的病症，如白色海绵状痣、家族性白色皱襞性黏膜发育不良、遗传性良性上皮内角化不良等。这些病症主要由基因突变或其他先天性因素引起，导致唇部或口腔黏膜出现异常表现。
病因学特征
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遗传因素：
- 大多数累及唇或口腔黏膜的遗传性或发育性疾患是由特定基因突变引起的。例如，白色海绵状痣是由于角蛋白编码基因KRT4（染色体12q13）或KRT13（染色体17q21）突变所致。
- 家族性白色皱襞性黏膜发育不良通常表现为常染色体显性遗传模式，致病基因可能涉及细胞间黏附或分化相关通路，但具体分子机制尚未完全明确。
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发育异常：
- 在胚胎发育过程中，唇部和口腔黏膜的形成受遗传调控及环境因素（如母体营养状态或致畸物暴露）的影响。某些信号通路（如Wnt或BMP通路）异常可能导致黏膜上皮分化障碍。
- 例如，先天性角化异常可能与外胚层发育缺陷相关，表现为黏膜增厚或角化过度。
病理机制
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细胞及组织改变：
- 遗传性或发育性疾患通常导致口腔黏膜上皮细胞分化异常，表现为棘层增厚、角化不全或细胞内水肿。例如，白色海绵状痣的病理特征包括棘层肥厚、角化不全及表层细胞空泡变性。
- 基底膜结构异常可见于部分疾病，如交界型大疱性表皮松解症累及口腔黏膜时。
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功能异常：
- 基因突变可能影响细胞骨架蛋白（如角蛋白）或细胞间连接蛋白（如桥粒蛋白）的功能，导致黏膜机械强度下降，易发生糜烂或继发感染。
临床表现
- 症状特征：
- 黏膜改变：典型表现为口腔黏膜对称性白色斑块、柔软皱襞样增厚或糜烂，病变多累及颊黏膜、唇内侧及舌缘。
- 功能影响：严重病例可因黏膜脆性增加导致进食疼痛，但多数患者无明显功能障碍。
- 伴随征象：部分疾病可合并其他外胚层异常，如指甲营养不良（如帕特森-布朗-凯利综合征）或皮肤病变。
参考文献：《口腔黏膜病学》、《遗传学原理》、《口腔病理学》等相关专业书籍和文献。