未特指的大肠结构发育异常Unspecified Structural developmental anomalies of large intestine
编码LB16.Z
关键词
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别名大肠先天性缺陷、大肠先天性异常、结肠先天性缺陷、结肠先天性异常、盲肠先天性缺陷、盲肠先天性异常、乙状结肠先天性缺陷、乙状结肠先天性异常、肠道先天性缺陷、肠道先天性异常
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
大肠
XA0D34肛门XA8QB7泄殖腔源性区XA25P9降结肠和结肠右曲XA39S6肛管XA7177降结肠和结肠脾曲XA3AL5升结肠XA1PY9结肠脾曲XA49U1横结肠XA6J68盲肠XA95L3结肠肝曲XA2G13降结肠XA03U9结肠XA33J5直肠乙状结肠交界处XA4KU2直肠XA8YJ9乙状结肠未特指的大肠结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的大肠结构发育异常是指在胚胎发育过程中，由于遗传、环境或其他因素导致的大肠形态学上的先天性缺陷。这类疾病的具体类型和严重程度各异，可能包括盲肠畸形、结肠发育不良、乙状结肠畸形等。这些异常可能影响大肠的任何部分，并且其具体表现形式多样。大多数情况下，此类异常在出生时或婴儿期即被发现，但也有些病例可能在儿童期甚至成年后才显现。
病因学特征
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遗传因素：
- 某些基因突变或染色体畸变可直接导致大肠发育异常。例如，Hirschsprung病（LB16.1）是一种由神经节细胞缺乏引起的先天性疾病，其发病机制主要涉及RET原癌基因及其相关信号通路的变异。
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环境因素：
- 母亲在怀孕期间接触某些致畸因子，如酒精、烟草、药物以及特定化学物质，均可干扰胎儿肠道正常分化过程，从而增加子代出现大肠结构异常的风险。
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多因素相互作用：
- 除了上述单一原因外，许多情况下是多种因素共同作用的结果，包括但不限于代谢紊乱、免疫系统功能障碍及营养状况不佳等。
病理机制
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神经元分布异常：
- 在一些大肠发育异常中，如先天性巨结肠症（Hirschsprung病），病变区域存在神经节细胞完全缺失或显著减少的现象，这导致该段肠道失去正常的蠕动能力，引起梗阻症状。
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解剖结构改变：
- 对于那些涉及器官位置异常的情况，如肠旋转不良，胎儿期肠道未能按照正常路径旋转固定，造成肠管位置错乱甚至扭转，进而影响消化道功能并可能导致急性并发症。
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血管供应问题：
- 少数病例中可见到供血血管发育不全或分布异常，这不仅会影响局部组织健康，还可能引发缺血性损伤。
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黏膜层变化：
- 长期存在的机械性梗阻会导致近端肠道扩张、壁增厚，黏膜表面可能出现炎症反应甚至溃疡形成，增加了感染风险。
通过以上分析可以看出，未特指的大肠结构发育异常是一个复杂的病理过程，涉及到多个系统和层面的变化。深入理解其背后的生物学基础有助于提高诊断准确性和采取更加有效的干预措施。