其他特指的大肠结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of large intestine
编码LB16.Y
关键词
索引词Structural developmental anomalies of large intestine、其他特指的大肠结构发育异常、肠神经元性发育不良、先天性大肠憩室、先天性结肠憩室、大肠重复畸形、结肠冗长症、小结肠、微小结肠、细小结肠症、巨结肠、巨乙状结肠、先天性巨乙状结肠、副阑尾、副盲肠、阑尾发育不全、阑尾发育不良
缩写大肠结构发育异常、结肠结构发育异常
别名肠道发育异常-大肠部分、结肠先天性异常
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
大肠
XA0D34肛门XA8QB7泄殖腔源性区XA25P9降结肠和结肠右曲XA39S6肛管XA7177降结肠和结肠脾曲XA3AL5升结肠XA1PY9结肠脾曲XA49U1横结肠XA6J68盲肠XA95L3结肠肝曲XA2G13降结肠XA03U9结肠XA33J5直肠乙状结肠交界处XA4KU2直肠XA8YJ9乙状结肠其他特指的大肠结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的大肠结构发育异常（LB16.Y）是指那些在胚胎发育过程中由于多种因素导致的大肠形态学上的先天性缺陷，但这些缺陷不包括已经明确分类的大肠结构发育异常。这类疾病可能包括但不限于肠神经元性发育异常、先天性大肠憩室、结肠重复畸形、结肠冗长症、先天性细小结肠症、小结肠发育不全、微小结肠畸形、乙状结肠冗长症等。这些异常可以影响大肠的任何部分，并且其类型和严重程度差异很大。大多数发育缺陷在出生时就很明显，但有些可能在出生后才逐渐显现。
病因学特征
- 遗传因素：某些基因突变或染色体畸变可能参与大肠发育异常的发病机制。部分病例可能与调控肠道发育的关键基因（如HOX基因家族）表达异常有关，但目前尚未发现特异性致病基因。
- 环境因素：母亲在怀孕期间接触某些致畸因子，如酒精、烟草、药物以及特定化学物质，可能干扰胎儿肠道正常发育过程。孕妇的代谢状态（如糖尿病控制不良）和营养状况（如叶酸缺乏）也被认为可能影响胚胎肠道发育。
- 多因素相互作用：多数情况下是遗传易感性与环境暴露共同作用的结果，可能涉及表观遗传调控异常、细胞信号通路紊乱（如Wnt/β-catenin通路）以及间质-上皮相互作用失调等复杂机制。
病理机制
- 神经元分布异常：在肠神经元性发育异常中，可见肠神经系统发育不成熟或神经节细胞分布异常，导致肠道动力紊乱。这种异常可能引起慢性便秘或假性梗阻等症状。
- 解剖结构异常：先天性憩室形成可能源于胚胎期肠壁局部薄弱区的持续存在；结肠冗长症则与肠管旋转固定异常导致的过度延伸有关。这些结构改变可能造成肠内容物通过障碍，增加肠扭转风险。
- 血管发育异常：局部血供异常可能导致相应肠段发育迟缓或结构畸形，缺血性改变可能继发肠壁纤维化或黏膜萎缩。
- 组织分化障碍：在微小结肠畸形中可见肠壁各层组织比例失调，黏膜下层发育不良伴肌层薄弱，影响肠管正常扩张和蠕动功能。
通过以上分析可以看出，其他特指的大肠结构发育异常是一个复杂的病理过程，涉及到多个系统和层面的变化。深入理解其背后的生物学基础有助于提高诊断准确性和采取更加有效的干预措施。