肢体中部或根部发育不全Mesomelic or rhizomesomelic dysplasias
编码LD24.A
关键词
索引词Mesomelic or rhizomesomelic dysplasias、肢体中部或根部发育不全、肩骨发育不良、常染色体显性遗传肩骨发育不良、常染色体隐性遗传肩骨发育不良、Léri-Weill软骨生成障碍、肢中骨发育不良，Langer型、Robinow综合征、常染色体显性遗传Robinow综合征、常染色体隐性遗传Robinow综合征、肢中骨发育不良，Thai型、肢中性侏儒，Nievergelt型、肢中性侏儒-腭裂-指屈曲畸形、肢中骨发育不良，Savarirayan型、肢中性侏儒，Reinhardt-Pfeiffer型、上肢肢中骨发育不良、上肢肢中部畸形身材矮小症、肢中骨发育不良-酒窝征、肢根发育不良，Patterson-Lowry型
缩写LMD、RMD
肢体中部或根部发育不全的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
肢体中部或根部发育不全（Mesomelic or rhizomesomelic dysplasias, LD24.A）是指一种罕见的先天性骨骼异常，表现为上肢或下肢的中间部分（如前臂和小腿）以及近端部分（如肱骨和股骨）长度显著缩短。这种异常可以单独出现，也可以作为某些遗传综合征的一部分表现出来。它影响了四肢的比例和功能，并可能伴随其他系统异常。
病因学特征
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遗传因素：
- 常染色体显性/隐性遗传：一些特定类型的肢体中部或根部发育不全是由于基因突变引起的，这些突变可以通过常染色体显性或隐性模式传递。例如，Léri-Weill软骨生成障碍、Robinow综合征等。
- 基因突变：已知某些基因突变直接导致骨骼发育过程中的缺陷。这些基因包括但不限于SHOX基因（短肢侏儒症）、ROR2基因（Robinow综合征）等。
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环境及其他因素：
- 尽管大多数情况下是遗传原因导致，但在少数案例中，母亲在怀孕期间接触有害物质（如某些药物、酒精或放射线）也可能干扰胎儿正常骨骼发育。
- 代谢性疾病或母体慢性疾病也有可能间接影响到胎儿的骨骼形成。
病理机制
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骨骼生长板异常：
- 肢体中部或根部发育不全的核心问题是长骨生长板区域的功能障碍，这导致了骨头无法按照正常的速率增长。特别是在涉及SHOX基因的情况下，该基因对于调节生长板处软骨细胞增殖至关重要。
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形态学变化：
- 除了长度减少外，受影响区域还可能出现形状上的改变，比如弯曲或其他结构性缺陷。这些变化进一步限制了关节活动范围，并可能导致步态异常等问题。
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相关综合征特征：
- 当作为更广泛遗传条件的一部分时，患者还可能表现出额外的身体特征，如面部畸形、心血管问题或其他器官系统的异常发展。具体表型取决于具体的遗传背景。
临床表现
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身体特征：
- 最明显的特征是肢体比例失调，特别是上下肢的中间段较短。手足相对较大，而躯干长度通常不受明显影响。
- 可能伴有脊柱侧弯、胸廓畸形等其他骨骼结构异常。
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功能影响：
- 由于肢体比例失衡，患者可能会经历行走困难、平衡能力下降等问题。
- 手部精细动作受限，对日常生活自理造成一定挑战。
以上内容基于现有文献资料整理而成，旨在提供一个全面了解此类疾病的基础框架。对于具体情况下的诊断与评估，建议由专业医疗人员根据个人健康状况进行指导。