镰状细胞病不伴危象Sickle cell disease without crisis

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码3A51.1

路径

03 血液或造血器官疾病

3A00 - 3A9Z 贫血或其他红细胞疾患

3A51 镰状细胞疾患或其他血红蛋白病

3A51.1 镰状细胞病不伴危象

关键词

索引词Sickle cell disease without crisis、镰状细胞病不伴危象、镰形细胞病NOS、Herrick贫血、SCD[镰状细胞病]、SCA[镰状细胞贫血]、Hb-SS病不伴危象、HbSS不伴危象、镰状细胞贫血不伴危象、赫里克贫血、血红蛋白SS病不伴危象、镰状细胞疾患 [possible translation]、镰状细胞综合征 [possible translation]、镰状细胞贫血NOS [possible translation]、镰状细胞疾患NOS [possible translation]、血红蛋白S病 [possible translation]、血红蛋白SS病 [possible translation]、Hb S病 [possible translation]、Hb SS病 [possible translation]、遗传性血红蛋白病血红蛋白S纯合子 [possible translation]、镰状细胞血红蛋白病 [possible translation]、血红蛋白S引起的镰状细胞疾患 [possible translation]、镰状细胞血红蛋白病、Hb S病、Hb SS病、血红蛋白S病、血红蛋白SS病、遗传性血红蛋白病血红蛋白S纯合子、血红蛋白S引起的镰状细胞疾患、镰状细胞贫血NOS、镰状细胞疾患NOS、镰状细胞疾患、镰状细胞综合征、镰状细胞肾病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、新月形红细胞症

同义词Hb-SS disease without crisis、HbSS without crisis、Sickle-cell anaemia without crisis、SCD - [sickle cell disease]、SCA - [sickle cell anaemia]、sickle cell disease NOS、sickle cell disorder、sickle cell syndrome、Sickle-cell anaemia NOS、sickle-cell disorder NOS、haemoglobin S disease、haemoglobin SS disease、Hb S disease、Hb SS disease、Herrick anaemia、hereditary haemoglobinopathy disorder homozygous for haemoglobin S、sickle-cell haemoglobin disease、sickling disorder due to haemoglobin S

缩写SCD、SCA

别名镰刀形红细胞病、镰刀形红细胞贫血

镰状细胞病不伴危象的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 血红蛋白电泳检测：
  - 检测到异常血红蛋白S（HbS），且其比例超过60%。
- 基因检测：
  - 通过分子生物学方法（如PCR或基因测序）确认β-珠蛋白基因突变，特别是第6位氨基酸由谷氨酸替换为缬氨酸。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 慢性溶血性贫血：表现为疲劳、乏力、面色苍白。
  - 轻度黄疸：皮肤和眼白出现轻微黄染。
  - 疼痛：间歇性的骨骼、肌肉或腹部疼痛。
  - 生长发育迟缓：儿童患者身高增长缓慢、体重不达标。
  - 易感染：对某些细菌感染的抵抗力降低，特别是肺炎球菌感染。
- 家族史：
  - 有镰状细胞病或其他遗传性血红蛋白病家族史。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无基因检测结果，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（慢性贫血+黄疸/疼痛）。
  - 血红蛋白电泳检测显示HbS比例显著升高（>50%）。

二、辅助检查

影像学检查：
- X线检查：
  - 异常意义：部分患者可发现骨髓增生或骨质疏松。
- 超声检查：
  - 异常意义：脾脏肿大（30%-40%），肝脏和肾脏也可能受累。
- MRI：
  - 异常意义：对于评估器官损伤（如脑血管病变）具有较高的敏感性（10%-20%）。
临床鉴别检查：
- 心脏听诊：
  - 异常意义：由于长期贫血导致的心脏负荷增加，可能出现心脏杂音（5%-10%）。
- 关节症状评估：
  - 异常意义：关节疼痛和炎症，特别是在四肢关节（5%-10%）。
流行病学调查：
- 家族史追溯：
  - 判断逻辑：明确家族中有无类似疾病史，增强诊断指向性。

三、实验室检查的异常意义

血液检查：
- 血常规：
  - 红细胞计数减少（<4.0×10^12/L）：提示溶血性贫血。
  - 血红蛋白水平降低（<100 g/L）：提示贫血。
  - 网织红细胞增多（>5%）：提示骨髓代偿性红细胞生成增加。
- 血涂片：
  - 镰刀形红细胞：可见典型的镰刀形状红细胞（70%-80%）。
- 血清胆红素：
  - 总胆红素升高（>17.1 μmol/L）：提示溶血。
  - 直接胆红素升高（>6.8 μmol/L）：提示肝功能受损。
生化检查：
- 乳酸脱氢酶（LDH）：
  - LDH水平升高（>240 U/L）：提示红细胞破坏增加。
- 铁代谢指标：
  - 铁蛋白升高（>300 ng/mL）：提示铁负荷增加。
  - 转铁蛋白饱和度升高（>45%）：提示铁负荷增加。
血红蛋白电泳：
- HbS比例升高（>50%）：支持镰状细胞病的诊断。
- 其他异常血红蛋白：如HbC、HbD等，可能提示复合杂合子状态。
基因检测：
- β-珠蛋白基因突变：确认第6位氨基酸由谷氨酸替换为缬氨酸，支持镰状细胞病的诊断。

四、总结

确诊核心依赖于血红蛋白电泳和基因检测，结合典型症状及家族史。
辅助检查以影像学（评估器官损伤）和临床评估（心脏听诊、关节症状）为主，避免依赖单一实验室指标。
实验室异常意义需综合解读，重点关联血红蛋白电泳结果和基因检测结果。

权威依据：

《默沙东诊疗手册》
《临床血液学》
《内科学》
《遗传性血红蛋白病指南》

请注意，以上内容基于现有的医学文献和资料整理而成，旨在提供镰状细胞病不伴危象的详细诊断标准、辅助检查及实验室参考值。对于具体的诊断和治疗建议，请咨询专业医疗人员。