血红蛋白E病Haemoglobin E disease
编码3A51.A
关键词
索引词Haemoglobin E disease、血红蛋白E病、纯合子HbE携带者、HbE或其他Hb突变复合杂合子
缩写HbE病、血红蛋白E症
别名血红蛋白E综合症
血红蛋白E病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
血红蛋白E病是一种遗传性血液疾病，其特征在于患者合成一种异常的血红蛋白E（HbE）而不是正常的血红蛋白A（HbA）。这种异常血红蛋白是由于β-珠蛋白基因突变导致的，使得β链上的第26位氨基酸由谷氨酸被赖氨酸所取代。血红蛋白E对于氧化剂稍不稳定，从而可引起轻度溶血性贫血。血红蛋白E病患者的临床表现可以包括轻微至中等程度的溶血性贫血以及肝脾轻度肿大。
病因学特征
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基因缺陷机制：
- 血红蛋白E病属于常染色体不完全显性遗传模式。该疾病的发病基础在于β-珠蛋白基因的点突变，此突变导致编码的β-珠蛋白链上特定位置氨基酸替换。
- 纯合子状态（HbEE）下，尽管血红蛋白稳定性有所下降，但通常仅表现为轻微溶血现象；而当与β地中海贫血复合时（例如E/β地中海贫血），则可能导致从轻型到重型不同程度的地中海贫血症状。
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诱发因素：
- 感染：呼吸道或消化道感染可加剧贫血状况。
- 使用氧化剂：某些药物或其他物质可能因促进血红蛋白进一步解离成单体并发生沉淀，从而加重病情。
病理机制
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血红蛋白结构改变：
- 由于关键位置氨基酸的变化，影响了血红蛋白分子的空间构象及其对氧亲和力特性，造成其相对于正常HbA而言更为不稳定。
- 在碱性环境中移动速度略快，不易与常规方法区分，但可通过专门的实验室检测如血红蛋白电泳来识别。
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细胞功能障碍：
- 异常血红蛋白的存在削弱了红细胞抵抗外部应激因素的能力，尤其是面对氧化损伤时更容易破裂，进而引发慢性溶血过程。
- 长期微弱的溶血效应可能导致骨髓代偿性增生以维持足够的红细胞数量，伴随有轻度至中度的溶血性贫血特点，如靶形红细胞比例升高、渗透脆性降低等。
临床表现
- 症状特征：
- 贫血相关症状：多数情况下，纯合子形式患者无明显临床症状，但在某些个体中可能出现疲倦无力、面色苍白等症状。
- 肝脾肿大：长期低水平溶血可能导致肝脏和脾脏增大。
- 急性发作情况：在遇到感染或暴露于特定化学物质后，可能会出现急性溶血反应，表现为黄疸、深色尿液等症状加重。
参考文献：基于上述信息来源整理，具体参考资料链接未直接列出，请根据需要查询原文献获取更多细节。