未特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病Unspecified Sickle cell disorders or other haemoglobinopathies

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病（Unspecified Sickle Cell Disorder or Other Hemoglobinopathy, 编码3A51.Z）是指那些尚未明确分类或描述具体的镰状细胞疾病及其相关血红蛋白变异情况的一类疾病。这类诊断通常用于当患者的临床表现、实验室检查结果符合镰状细胞病特征，但具体基因型尚未确定或无法通过常规检测方法完全界定时。

镰状细胞疾患是一组由于β-珠蛋白基因突变导致异常血红蛋白S（HbS）生成的遗传性血液病。HbS使得红细胞在脱氧状态下变成不规则的镰刀形状，容易堵塞血管，并且比正常红细胞寿命短，从而引发溶血性贫血和其他并发症。

病因学特征

1. 基因突变机制：

   • 镰状细胞病的根本原因是β-珠蛋白基因上的单点突变，即谷氨酸密码子变为缬氨酸密码子，产生异常HbS。
   • 未特指的镰状细胞疾患可能涉及多种不同的基因组合，包括但不限于纯合子SS型、复合杂合子如SC、SE等，以及与其他血红蛋白病如地中海贫血共存的情况。

2. 遗传模式：

   • 该疾病遵循常染色体隐性遗传规律，需从父母双方各继承一个异常基因拷贝才会表现出病症。
   • 携带单一异常基因者称为镰状细胞特性携带者，一般无明显症状，但在特定条件下可能会出现轻微症状。

3. 影响因素：

   • 环境条件：高海拔、低温或剧烈运动等因素可加剧病情。
   • 感染：某些细菌感染（如肺炎球菌）会增加急性并发症的风险。
   • 代谢状态：脱水、酸中毒等情况亦能加重病情。

病理机制

1. 红细胞形态变化：

   • HbS的存在使红细胞失去正常的圆盘形结构，在低氧环境下转变为镰刀状，这些刚性细胞难以通过微小血管，导致局部缺血和组织损伤。

2. 慢性溶血过程：

   • 异常形态的红细胞更易被脾脏破坏，缩短了它们的生存周期，造成持续性的溶血现象。
   • 溶血还增加了胆红素生成速率，有时会导致黄疸。

3. 炎症反应增强：

   • 血液粘度增加加上反复发生的微血管闭塞事件促进了体内炎症介质水平上升，进一步损害器官功能。

临床表现

1. 症状特征：
   • 贫血：几乎所有患者都会经历不同程度的慢性溶血性贫血，表现为面色苍白、乏力、气促等症状。
   • 疼痛危象：突发性的骨骼、肌肉或腹部剧烈疼痛是最常见的急性发作形式之一，反映了因血管堵塞而造成的组织缺血。
   • 多系统受累：长期患病可能导致多个器官受损，包括肺部（急性胸部综合征）、肾脏（肾衰竭）、心脏（心力衰竭）以及中枢神经系统（脑卒中）等问题。
   • 生长发育迟缓：儿童时期可能出现身高增长缓慢、体重不达标等现象。
   • 其他表现：部分病人可能会有皮肤色素沉着加深、指趾端溃疡等症状。

参考文献：上述信息基于现有医学文献综合整理而成。对于详细的诊断标准及实验室检测方法，请参阅《威廉姆斯血液学》等相关专业书籍或权威指南。