早衰症12岁女孩离世 为何早衰症？

据英国《每日邮报》12月29日报道，哥伦比亚女孩凯瑞·欧德内兹（Karen Ordonez）由于患有罕见的早衰症，虽然年仅12岁，却有着90岁的面容。在同病魔斗争多年后，她不幸离开这个世界。

凯瑞以强大的内心以及积极的人生态度被人们熟知。离世后，拉丁美洲各大媒体都发文纪念这名身残志坚的阳光女孩。

凯瑞不仅受早衰症的折磨，还患有关节炎和心脏病等并发症。早衰症的发病率极低，800万人里只有1人有可能患病，目前医学界还没有研究出任何治疗方法。

坚强的凯瑞并没选择向病魔低头。尽管身体素质与常人相差很大，凯瑞依然坚定追寻她的梦想，最终取得了国家认可的警察的称号。在学校时，凯瑞也没有因为自己与同龄人的不同而感到自卑，相反，她与同学们相处得很融洽。她说：“我很喜欢交朋友，我从未感到过孤独。”

延伸阅读：什么是早衰症

早衰症属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。

早衰症现状

患有儿童早衰症的儿童其身体衰老速度比正常衰老过程快5~10倍，使其貌如老人。患者体内的器官亦快速衰老，造成各种生理机能下降。早衰症病童较常出现的症状包括：脱发、较晚长牙、身材矮小及皮下脂肪减少等，但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。专家指出，病童一般只能活到7~20岁，并大多死于心血管疾病等衰老病。目前没有有效治疗早衰症的方法。

早衰症的诊断

诊断典型的鸟型头，且为秃头。

身材矮小，体重不足。

四肢瘦且关节变得明显。

皮下脂肪减少。

梨状胸，且锁骨短。

青筋突出。

早衰症的治疗

早衰症的疗法目前没有一项被证实是有效的。大部分的治疗集中在减少并发症，例如冠状动脉绕道手术或低剂量阿司匹林。患者也可能受惠于高热量饮食疗法。

生长激素疗法也曾被尝试。

菌绿烯醇转移脢抑制剂曾被提议用于治疗，但其使用目前大部分仅限于动物实验。其中一个使用该类抑制剂Lonafarnib的第二期临床试验于2007五月开始执行。

如有内分泌功能低下，应作相应的补充性治疗；血脂高及动脉粥样硬化表现者，应限制食物中的脂肪量，适当给予抗粥样硬化的药物。皮肤干燥变硬者可内服烟酸、维生素E、维生素B族，口服丹参片或静脉注射丹参液。有些发育畸形，可用外科手术进行矫正。总之，本病以对症处理为主，没有特效治疗方法。