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胰腺导管腺癌（PDAC）是最危险的癌症类型之一。其生存率极低——确诊患者的五年生存率不足10%。该病难以治疗，现有疗法常无法有效控制疾病进展。
目前，辛辛那提大学癌症中心的科学家可能找到了一种治疗这种致命癌症的新方法。他们的研究聚焦于肿瘤内部及周围的环境，即肿瘤微环境。这不仅包括癌细胞，还包括附近的免疫细胞、血管和其他组织。
PDAC难以治疗的一个关键原因在于这种微环境阻碍了免疫系统对抗癌症，同时降低了化疗、放疗及其他治疗手段的效果。癌症中心研究员凯纳克博士（Dr. Ahmet Kaynak）主导了一项研究以探究其机制。
研究团队发现，一种名为Hsp70的蛋白质在帮助肿瘤逃避免疫系统中起着核心作用。虽然该蛋白以维持细胞健康而著称，但其在协助癌细胞生存和抵抗治疗方面的具体功能直到近期才被充分阐明。
基于这一新发现，研究人员开发出一种名为SapC-DOPG的新药。该药物靶向癌细胞表面的一种特殊脂肪，并专门设计用于作用于Hsp70蛋白以阻断其功能。目标是通过削弱癌症的防御系统来提升治疗效果。
在胰腺癌小鼠模型测试中，该药物表现出显著疗效。它成功缩小了肿瘤体积并延长了实验动物的生存期。测试数据同时表明该药物安全性良好且耐受性优异。
本研究建立在凯纳克博士的导师奇晓阳博士（Dr. Xiaoyang Qi）早期工作基础上，后者开发的类似药物SapC-DOPS目前已进入肺癌II期临床试验，且已证实对人体安全。
凯纳克博士期望新药SapC-DOPG能尽快在胰腺癌患者中开展临床试验。鉴于旧版本药物的安全性已获验证，新版本药物的安全性前景也较为乐观。
这一突破可能为胰腺癌患者提供全新治疗选择，显著提升其生存几率。凯纳克博士将于9月28日在波士顿举行的胰腺癌专题会议上公布研究成果，其相关论文亦被癌症中心培训生项目评为“年度论文”。
凯纳克博士感谢了导师及辛辛那提大学血液学与肿瘤学部的支持与指导。这项工作为抗击这一最难治疗的癌症之一带来了突破性希望。
该研究已发表于《Cancers》期刊。
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