加州大学戴维斯分校健康中心的研究人员发现，肠道细菌天然产生的10-羟基-顺式-12-十八碳烯酸（10-HSA）分子可逆转黄曲霉素暴露导致的肝脏损伤，并修复肠道屏障。这种新型治疗方法可能为非酒精性脂肪肝（NAFLD）提供安全有效的治疗方案——这种影响超25%美国成年人的流行疾病目前尚无特效疗法。
研究显示，在模拟NAFLD的小鼠模型中，10-HSA成功恢复了肠道-肝脏健康。该分子通过激活PPARα（调控脂质代谢的关键蛋白）显著改善了肝脏能量代谢与解毒功能，同时：
- 修复肠道上皮屏障
- 恢复胆固醇与脱氧胆酸等胆汁酸代谢物至健康水平
- 调节肠道免疫反应
"这是首个能同时修复肝脏和肠道的微生物分子。"研究通讯作者、医学微生物学与免疫学系主任Satya Dandekar教授指出。她的团队通过黄曲霉素B1（常见于花生、玉米等作物的霉菌毒素）诱导小鼠模型产生肝损伤，再用10-HSA进行治疗，证实了该分子的双重修复能力。
这种天然分子具有独特优势：
- 无细胞毒性
- 直接作用于炎症部位
- 通过微生物组-宿主协同作用生效
- 避免了合成药物的副作用
研究通讯作者之一、加州大学戴维斯分校植物科学教授Abhaya Dandekar强调："当宿主与微生物组保持同步时，这种分子才能发挥最佳效果。"第一作者Dylan Kramer表示，这项发现标志着微生物代谢物研究从传统的短链脂肪酸转向更复杂的功能性代谢产物。
该研究在公共卫生领域具有重要应用前景，特别是在食品监管薄弱的发展中国家。研究团队计划开展针对脂肪肝疾病和代谢紊乱患者的临床试验。这项发表于《mBio》的研究揭示了微生物组在疾病预防和治疗中的巨大潜力，可能彻底改变现代医学对"肠道-肝脏轴"的干预方式。
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