在周五宣布的交易中，这家意大利制药公司将向赛诺菲支付 8.25 亿美元的预付款，以获得用于治疗冷凝集素病的生物制剂的全球权利，并有高达 2.5 亿美元的里程碑付款。
赛诺菲将其用于治疗罕见自身免疫性疾病冷凝集素病的人源化单克隆抗体治疗药物 Enjaymo 出售给了意大利的 Recordati，该协议潜在价值超过 10 亿美元。
根据交易条款，总部位于米兰的 Recordati 将预先支付 8.25 亿美元，并承诺最多支付 2.5 亿美元的基于销售的里程碑付款。Recordati 将使用其现有现金和新的银行债务为此次收购提供资金，不过其表示该协议不会影响其资本和股息分配政策。两家公司预计在 2024 年底完成收购，但需获得监管和反垄断批准以及其他惯例成交条件。
Recordati 首席执行官 Rob Koremans 在一份声明中表示，与赛诺菲的交易“进一步扩大了我们在美国、日本和欧洲的罕见病业务版图”，同时也解决了“患有这种使人衰弱的疾病的患者的严重未满足医疗需求”。Koremans 还表示，赛诺菲的协议也将“对我们的收入和利润产生积极贡献”。
在美国、日本和欧洲，约有 11000 名患者受到冷凝集素病（CAD）的困扰，这是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病，B 细胞会产生攻击和破坏红细胞的自身抗体。这种病理过程通常在 3°C 至 4°C 的寒冷条件下触发。患有这种疾病的患者可能会遭受严重的衰弱性疲劳、虚弱和其他典型的贫血症状。
为了解决 CAD 问题，Enjaymo 选择性地针对 C1 补体蛋白，从而防止补体级联的激活。这种作用机制使 Enjaymo 能够有效阻止补体介导的红细胞破坏。Enjaymo 不抑制凝集素和替代补体途径。
据 Recordati 称，Enjaymo 是唯一获批用于 CAD 的靶向治疗药物——于 2022 年 2 月获得 FDA 批准——尽管还有其他控制这种疾病的方法。根据克利夫兰诊所的说法，患者可以调整生活方式以避免低温，以预防 CAD 导致的贫血。通常也会给患者开基因泰克和百健的抗 CD20 抗体 Rituxan。
对于赛诺菲来说，Enjaymo 的出售似乎是更广泛战略转变的一部分，因为首席执行官 Paul Hudson 在该制药公司放弃到 2025 年达到 32％营业利润率的先前目标后，急于重新获得投资者的信心。2023 年，该疗法产生了近 8000 万美元的收入，按固定汇率计算，比上一年增长了 200％以上。在 2024 年上半年，Enjaymo 同比增长近 73％，收入约为 6000 万美元。
