一位祖母表示，在本应维持她心跳的医疗设备先后两次发生故障后，她一直生活在持续的恐惧之中。
69岁的伊丽莎白·弗莱彻在八年内经历了两次与死神擦肩而过的经历，原因都是两个不同的心脏起搏器突然停止工作，导致她晕倒。这位来自英国南港的六名子女的母亲，天生患有罕见的遗传性心脏疾病——肥厚型心肌病，这种疾病会导致心壁增厚、心腔缩小，意味着心脏无法容纳足够的血液。
她在1980年代初期安装了第一个临时心脏起搏器，并在90年代末遭受了第一次心脏病发作，之后植入了永久性心脏起搏器。
心脏起搏器是一种小型设备，通过向心脏发送电脉冲来维持其规律跳动。在英国，心脏起搏器植入术是最常见的心脏手术之一。
伊丽莎白在2016年为她的起搏器更换了新电池，但仅仅五个月后，即2017年5月，电池突然失效，导致她的心脏停止跳动。这位母亲向《利物浦回声报》分享了这段恐怖经历的细节，她说："我的未婚夫阿尼正在整理我的露台，粉刷底部的墙。
"那是个美好的一天。我刚煮好咖啡，突然感到极度头晕，就像被打了类固醇一样。我抓住工作台。我习惯了因为低血压而头晕，所以当时以为又是一次普通的头晕。我走到外面，放下杯子和托盘。
"我下一次有记忆时，是阿尼俯身抱着我的头，我问他发生了什么事。他以为我癫痫发作了。我全身都在颤抖。我对此一无所知。"
当伊丽莎白的意识时而清醒时而模糊，心脏在赶往布罗德格林医院的救护车上停止跳动时，两人拨打了999求救。医务人员确认她的起搏器已经失效，随后她被植入了来自医疗器械公司波士顿科学公司的替代设备。
但灾难在今年2月再次降临，伊丽莎白遭遇了另一次起搏器故障。她说："当时电池还有18个月的寿命。就在这时它又出问题了，我从同样的头晕和眩晕感就知道发生了什么。
"情况紧急。每个人都很慌张。我的状况非常糟糕。他们必须迅速更换它。他们知道起搏器坏了，因为我描述了症状，而且之前发生过。他们告诉我第一次是独一无二的，以前从未发生过，简直难以置信。但现在它又发生了。
"现在他们给我植入了另一种类型的起搏器，我对此非常感激。他们告诉你这很好，但你的头脑里却不相信。你只是在等待它再次出问题。这非常可怕。人们需要知道。我不会希望任何人经历这种事。这真的很恐怖。"
伊丽莎白收到的波士顿科学公司起搏器已于2024年12月被该公司召回，目前正在接受调查。她的故事现在正由弗莱彻律师事务所的专家律师进行审查，他们正在调查这些设备的安全性。
来自弗莱彻律师事务所专业医疗产品责任团队的丽莎·朗特和莎拉·塞缪尔正在主导此案。丽莎说："伊丽莎白的经历是毁灭性的。她经历了两个起搏器设备的故障——其中一个现在已被确认是有缺陷的。这引发了关于患者安全的非常严重的问题。
"起搏器的设计初衷是提供安心和保护。她却经历了相反的情况——恐惧、痛苦和生活质量的严重下降。没有人应该经历这些。"
波士顿科学公司于2024年12月发布了官方召回声明。该制造商已召回某些起搏器（特别是ACCOLADE系列等），这些起搏器可能因电池缺陷而失效。一个制造问题导致某些设备中的电池比预期更快地退化。
当这种情况发生时，起搏器可能会突然切换到"安全模式"，降低其功能并可能导致其无法正常工作。召回通知建议受影响的设备进行软件升级，并且患者应保持定期监测和随访。
此次召回影响了2015年至2018年间植入这些起搏器的人，主要适用于心律缓慢或不规则的患者。弗莱彻律师事务所呼吁任何受到波士顿科学公司起搏器召回影响的人——或经历过设备不明问题的人——站出来。
伊丽莎白将再次发生故障的恐惧比作"犹如枪抵头颅"。她说："我只是希望人们意识到这一点，因为我不想让任何人经历那种事情。我有完全性心脏传导阻滞，我依靠起搏器维持生命。"
波士顿科学公司发表声明称："患者安全是我们的首要任务。我们相信，当医生能够直接与患者分享信息，考虑对每个个体的意义并解答问题时，才能取得最佳结果。我们已向医生提供有关此产品公告的信息，以支持这些努力。"
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