澳大利亚科学家开发出一种革命性的每周注射药物，有望结束全球850万帕金森病患者的每日服药负担。
这种创新的生物可降解凝胶能够持续释放左旋多巴和卡比多巴——帕金森病的黄金标准疗法。与目前需要每天多次服药的治疗方法不同，这种每周一次的注射可以保持稳定的药物水平，有望消除传统治疗中困扰患者的疗效波动。
来自南澳大利亚大学的这项突破性治疗有望改变全球第二大常见神经系统疾病患者的管理方式。
药物输送领域的突破
这款新型注射剂由南澳大学药物创新中心经过两年研发而成，将帕金森病的黄金标准疗法左旋多巴与卡比多巴结合在一种生物可降解凝胶中，使用美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PLGA和pH敏感型Eudragit L-100聚合物。
通过22号针头皮下或肌肉注射后，这种原位植入物可在七天内稳定释放药物，解决了频繁给药的负担。南澳大学的研究负责人Sanjay Garg教授告诉《澳大利亚老龄议程》："我们的目标是创造一种简化治疗、提高患者依从性并保持药物持续治疗水平的配方。"
实验室测试证实，超过90%的左旋多巴和81%的卡比多巴在一周内释放，植入物降解超过80%，且未显示显著毒性。
南澳大学博士生Deepa Nakmode补充道："经过多年专注研究，看到我们的创新达到这个阶段是非常有益的。"该配方已申请澳大利亚专利。
应对患者挑战
帕金森病影响着超过15万澳大利亚人，导致震颤、僵硬和运动迟缓，目前尚无治愈方法。
当前的口服药物通常需要每天服用三到五次，这对老年患者或有吞咽困难的患者来说极具挑战。
Nakmode告诉ABC新闻："即使他们错过一次剂量，他们也无法正常进行日常活动，"她指出药物浓度的波动会导致副作用增加和疗效降低。
帕金森病澳大利亚首席执行官Olivia Nassaris称这项创新是游戏规则改变者，表示"多年来帕金森病药物没有太多进展。"
未来前景和更广泛的应用
南澳大学团队计划在六个月内开始动物试验，等待伦理批准后，将进行临床试验和商业化。
该技术的灵活性允许调整药物释放时间，从几天到几周，潜在适用于其他慢性疾病，如癌症和糖尿病。
从每天多次服药到每周一次注射的剂量频率减少，这是帕金森病治疗的重要进步。Garg告诉《神经科学新闻》："我们不仅在改进药物输送方式，我们是在改善患者的生活。"
Twitter帖子反映了乐观情绪，@parkinsonstory指出："帕金森病的每周注射植入物可以稳定释放左旋多巴和卡比多巴，减少'关'期和每日给药的需要"，而@fklivestolearn则称其为神经学领域的游戏规则改变者。
这项发表在《药物输送与转化研究》上的研究，标志着改善帕金森病患者生活质量的重要一步。
然而，挑战依然存在，包括扩大生产和确保可负担性，临床试验的估计成本为1000万英镑（1300万美元）。
南澳大学团队的工作也激发了全球的平行研究，美国和欧洲的试验正在探索神经退行性疾病类似的长效配方，标志着神经系统护理的新时代。
对于数百万在日常生活中挣扎于帕金森病运动症状并同时应对大量每日药片的患者来说，这种每周注射不仅提供了便利——它承诺通过一致、可靠的治疗改善生活质量，这种治疗方式是配合患者的生活，而不是对抗他们的生活。
【全文结束】
