多伦多，安大略省 / Yolowire / 2024年10月24日 — Ventripoint 诊断有限公司（以下简称“Ventripoint”或“公司”）（TSXV:VPT；OTCQB:VPTDF），全心分析技术的领导者，宣布其最新产品 VMS+4.0 获得 CE 认证。这是 Ventripoint 在不断创新并向全球医疗保健专业人士提供尖端解决方案方面的一个重要里程碑。
该认证将使 Ventripoint 能够进行 VMS+4.0 在欧洲联盟（EU）及其他认可 CE 标志的地区的国家特定市场进入。VMS+4.0 通过自动化图像处理步骤，显著改善了用户体验。这一简化的工作流程显著减少了操作员的时间，同时不牺牲测量的准确性。此外，此版本优化了与 Ventripoint 的无磁传感器的无缝配合，进一步提高了效率和易用性。
“我们非常高兴获得 CE 认证，并将向欧洲心脏病学家和医疗保健提供者介绍新版本的增强功能，”Ventripoint 总裁兼首席执行官 Hugh MacNaught 表示。“这是我们在商业化计划中的关键一步，我们将继续推进技术领导地位，通过推进超声心动图的最先进水平来产生影响。VMS+4.0 中引入的改进使临床医生能够为更广泛的患者群体提供影像服务，从而扩展我们的市场机会。这一最新版本的 VMS+ 的工程突破为医疗保健提供者提供了一种强大的工具，能够在更高效的方式下提供准确可靠的血流动力学测量，而无需 MRI 的限制。”
VMS+4.0 将作为高端产品在欧洲市场推广，以补充基础产品 V3.2。VMS+4.0 已经在加拿大获得了医疗器械许可证，并正在接受美国 FDA 的审查。VMS+3.2 正在被美国、欧盟、英国和加拿大的领先医院使用。
关于 Ventripoint 诊断有限公司
Ventripoint 诊断有限公司（TSXV: VPT）（OTC: VPTDF）是将人工智能（AI）应用于超声心动图的行业领导者。Ventripoint 的 VMS 产品由其专有的基于知识的重建技术驱动，该技术经过十年的发展，提供了与 MRI 相当的准确的体积心脏测量。这种经济实惠的金标准替代方案使心脏病学家对患者的管理更有信心。为患者提供更好的护理是 Ventripoint 所有产品的起点和基本标准，也是未来发展的指南。此外，VMS+ 兼容所有厂商支持的超声系统，并已获得美国、欧洲和加拿大的监管市场批准。
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Hugh MacNaught
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