一项针对新型每日口服减重药物的临床试验显示，服用该药的人群可在数周内实现显著减重。这种由礼来公司开发的药物通过靶向GLP-1受体发挥作用，其作用机制与司美格鲁肽（Ozempic）等注射剂类似，能够降低血糖水平、延缓食物消化并减少食欲。
临床试验数据显示，3,127名肥胖或超重成年人连续服用orforglipron 72周后，平均减重12.3公斤（约合1石13磅）。研究同时显示，60%接受最高剂量治疗的患者实现了至少10%的体重下降，40%的患者体重下降超过15%。该药物预计将在2025年底向国际监管机构提交审批申请。
与注射类减重药物相比，orforglipron展现出更优的耐受性，最常见的副作用为胃肠道反应。试验参与者同时表现出胆固醇、血压和心血管疾病风险等健康指标的改善。礼来公司全球研发副总裁肯尼斯·卡斯特表示："我们致力于通过这种潜在的每日口服疗法改变肥胖治疗模式，为患者提供比注射治疗更便捷的选择。"
剑桥安格利亚鲁斯金大学生理学高级讲师西蒙·科克指出，虽然该药的减重效果（最高剂量组10%体重下降比例低于Wegovy等注射剂）相对温和，但口服剂型更易被患者接受，且生产成本预计远低于注射药物。值得注意的是，这项研究数据尚未经过同行评审，完整试验方法和数据需待后续发表。
同期发表的麦吉尔大学研究还揭示了GLP-1受体激动剂在改善肝病、睡眠呼吸暂停、膝关节炎、多囊卵巢综合征、帕金森病、阿尔茨海默病和物质滥用等方面的潜在疗效，但也提示需关注胰腺和胆囊的长期安全性风险。
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