莫纳什大学生物医学发现研究所（BDI）的六位研究人员获得了总计超过1000万澳元的国家卫生和医学研究委员会（NHMRC）研究者基金资助，这一消息由联邦卫生和老年护理部长马克·巴特勒议员于2025年2月24日宣布。
研究者基金计划是NHMRC最大的资助计划之一，旨在大力支持澳大利亚的健康和医学研究人才。该计划为各个职业生涯阶段的顶尖研究人员提供五年的综合资金支持，包括薪资（如需）和重要的研究支持。
这些资助将帮助莫纳什BDI的研究人员继续进行一系列杰出的基础研究，涵盖从探索视觉皮层损伤后的视力恢复方法，到创新噬菌体疗法对抗抗生素耐药性；从利用自然杀伤T细胞治疗炎症性肠病，到研究长效高血压治疗方法等。
莫纳什BDI主任约翰·卡罗尔教授对此表示祝贺，并指出这些奖项竞争激烈。
“很高兴看到我们的研究领导者获得NHMRC的支持。这笔资金在推动科学家们做出关键发现方面发挥了重要作用，这些发现不仅促进了人类健康的进步，还引领了新疗法的发展。”卡罗尔教授说。
“我向所有获得研究者基金的同事表示诚挚的祝贺，并感谢所有申请者的辛勤付出。”他补充道。
此次获得资助的六位莫纳什BDI研究人员及其项目分别为：
- 凯特·丹顿教授（生理学系，心血管疾病项目）：长效疗法治疗高血压和器官损伤，资助金额为3,014,025澳元（领导力3级）
高血压影响全球三分之一的成年人，是心血管疾病的主要诱因。虽然已有治疗方法，但许多患者难以坚持服药，导致血压控制不佳，心血管疾病风险增加。本研究旨在开发长效疗法，减少药物负担并改善高血压治疗效果。关键项目包括早期重编程肾功能以预防高血压，分析肾去神经术后神经再生对血压的长期影响，以及清除衰老细胞以降低妊娠高血压后的心血管疾病风险。这些策略有望改变高血压和器官损伤的治疗方法，减轻相关医疗负担。
- 马塞洛·罗萨教授（生理学系，神经科学项目）：初级视皮层损伤后的视觉恢复路径，资助金额为3,014,025澳元（领导力3级）
灵长类动物的皮质盲研究挑战了长期以来认为初级视皮层损伤后视力无法恢复的观点。过去20年间，罗萨教授的研究表明，幸存的皮层区域仍保留部分视觉功能，并发现了支持这些功能的神经通路。未来五年，罗萨教授将研究微刺激作为部分视力恢复的策略，探讨视觉康复在神经元水平上的机制，并比较早期与成熟生命中视觉通路的重组，以确定潜在的治疗靶点，从而保护视觉功能。
- 詹姆斯·惠斯托克教授（生物化学与分子生物学系，感染项目）：免疫突触的原位研究，资助金额为2,000,000澳元（领导力3级）
免疫细胞通过形成突触来杀死病毒感染和癌变细胞，受体组织方式影响免疫功能。然而，预测这些功能需要高分辨率的空间信息。本研究使用冷冻电子断层扫描和蛋白质组学技术，识别突触中的关键蛋白及其空间排列。此外，研究还将改进生物制剂（如抗体），使其更好地进入突触并调节免疫反应。这些信息将有助于开发增强或抑制免疫细胞功能的新生物制剂或小分子，指导更好的免疫细胞疗法（如CAR-T细胞）的发展。
- 安德鲁·弗里曼博士（解剖学与发育生物学系，免疫项目）：通过优化作用机制解锁抗炎间充质基质细胞的治疗潜力，资助金额为688,405澳元（新兴领导力1级）
多能间充质基质细胞（MSCs）因其免疫调节作用，在治疗炎症性疾病方面具有潜力。然而，大多数临床试验未能成功，部分原因是对其机制理解不足。最新研究表明，MSC诱导的抗炎作用通过吞噬凋亡MSCs的免疫细胞介导，重新编程免疫细胞。初步数据显示，MSC凋亡过程中通过特定跨膜通道释放的生物活性因子也参与了炎症抑制。本项目旨在通过筛选技术识别这些介质及相关的巨噬细胞通路，为未来的MSC疗法或无细胞替代疗法提供新见解，用于治疗炎症性疾病。
- 苏·陈·南格博士（微生物学系，感染项目）：创新噬菌体诊断和疗法以应对抗生素耐药性：无细胞合成生物学方法，资助金额为688,405澳元（新兴领导力1级）
抗生素耐药性是全球主要的健康威胁，预计到2050年每年将导致1000万人死亡。噬菌体（即针对细菌的病毒）作为抗生素的替代品显示出潜力，但当前的噬菌体鉴定和生产方法效率低下。本研究旨在通过开发无细胞噬菌体疗法平台，加速其临床应用。结合合成生物学和先进PCR技术，项目将实现快速筛选治疗用噬菌体并优化噬菌体生产，为应对抗生素耐药性提供重要解决方案，保障现代医学安全。
- 帕维娜·蒂鲁纳瓦卡拉斯博士（生物化学与分子生物学系，免疫项目）：利用自然杀伤T细胞治疗炎症性肠病，资助金额为688,405澳元（新兴领导力1级）
炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）影响全球超过680万人。尽管研究广泛，但由于对控制肠道炎症机制的理解有限，新疗法进展缓慢。一种潜在机制涉及通过CD1d分子呈现脂质给自然杀伤T（NKT）细胞的T细胞介导的脂质免疫。失调的NKT反应会加重炎症性肠病。值得注意的是，人类肠道微生物群产生多种具有免疫调节潜力的生物活性脂质。本研究旨在探讨肠道微生物来源的脂质如何与CD1d和NKT细胞相互作用，调节免疫反应。最终，该研究将开发基于脂质、小分子和抗体的创新疗法，通过缓解炎症治疗炎症性肠病。
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