环球医讯认知障碍

GSK在遭遇挫折后终止与Alector的痴呆症合作联盟
2026-07-17 14:36:25家医大健康
英国制药巨头GSK已正式终止与美国生物技术公司Alector的痴呆症药物研发合作，原因是双方合作开发的两种候选药物临床试验结果令人失望。GSK在2021年支付了7亿美元预付款获得latozinemab和nivisnebart的权益，但在2025年10月Alector因INFRONT-3试验结果不佳而放弃latozinemab的开发，今年4月又停止了nivisnebart的2期PROGRESS-AD试验。GSK将于2027年初完全退出合作，而Alector将继续推进其ABC平台上的其他神经退行性疾病候选药物研发，包括计划明年进入临床试验的抗淀粉样蛋白抗体AL037和AL137，以及针对帕金森病、路易体痴呆和tau蛋白病的多种在研药物，公司目前拥有约2.07亿美元现金储备可维持运营至2027年底。
GLP-1与痴呆症：GLP-1药物能否影响阿尔茨海默病风险
2026-07-17 12:54:34家医大健康
本报道深入探讨了GLP-1受体激动剂类药物与阿尔茨海默病风险之间的科学关联。文章分析了观察性研究发现GLP-1药物可能降低2型糖尿病患者的痴呆症风险，同时介绍了Evoke和Evoke+临床试验的失望结果——口服司美格鲁肽未能减缓早期阿尔茨海默病进展。专家指出，GLP-1可能通过多种机制影响大脑健康，包括心血管保护和抗炎作用，但降低痴呆风险与治疗已确诊阿尔茨海默病存在本质区别，未来仍需更多研究探索GLP-1在神经退行性疾病中的潜在应用，特别是其神经保护作用对帕金森病和多发性硬化症等疾病的可能益处。
GAO称改善沟通、明确国家阿尔茨海默病项目目标将支持记忆护理提供者
2026-07-17 12:27:37家医大健康
美国政府问责办公室(GAO)最新报告指出，改善联邦政府与利益相关方的沟通、明确国家阿尔茨海默病项目的短期目标，将有助于记忆护理提供者提升痴呆症患者护理质量。报告强调，目前每三位老年人中就有一位在阿尔茨海默病或相关痴呆症诊断后去世，44%的辅助生活设施居民患有痴呆症，而卫生与公众服务部缺乏短期评估目标导致无法有效跟踪进展。GAO建议加强国家阿尔茨海默病项目中关于提高护理质量和扩大患者支持的两项关键目标实施，特别呼吁为痴呆症护理劳动力提供专项发展资金以解决行业人员短缺问题，确保阿尔茨海默病患者获得充分保护。
FNIH、芮妮·弗莱明、米奇·哈特和吉姆·韦斯启动神经科学研究计划：音乐作为药物
2026-07-17 12:04:06家医大健康
美国国立卫生研究院基金会(FNIH)联合著名女高音芮妮·弗莱明、感恩而死乐队的米奇·哈特及Real Chemistry创始人吉姆·韦斯正式启动"音乐作为药物"神经科学研究计划，该计划将提供总额达10万美元的研究资助，支持科学家探索音乐对阿尔茨海默病、帕金森病、中风和抑郁症等疾病的治疗潜力。此项目建立在"健康之声"合作伙伴关系基础上，旨在深入研究音乐与神经科学的交叉领域，通过基础研究、临床试验和应用策略三大方向，推动音乐疗法在改善患者认知功能、心理健康和生活质量方面的科学应用，是FNIH不断扩大的神经科学投资组合中的重要新成员。
FDA批准阿尔茨海默病药物家庭起始剂量
2026-07-17 09:48:40家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年7月14日批准莱纳单抗(lecanemab，商品名：Leqembi Iqlik)皮下制剂用于阿尔茨海默病治疗的新起始剂量方案，首次允许患者在家中自行或由护理人员协助开始药物治疗。此前该药物仅被批准为静脉注射起始剂量，需在医疗机构完成18个月治疗后才可转为维持剂量。此次批准基于CLARITY AD III期临床试验数据，证实该药物可减缓早期阿尔茨海默病患者的认知和功能指标下降，但需警惕淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)等不良反应，特别是APOE4纯合子患者、脑淀粉样血管病患者及同时使用抗凝剂的高风险人群，FDA要求在用药前进行APOE4基因检测并发布盒装警告。
FDA批准阿尔茨海默病药物Leqembi家庭起始剂量使用
2026-07-17 09:47:37家医大健康
美国FDA批准了阿尔茨海默病治疗药物Leqembi(仑卡奈单抗)的新皮下注射剂型Leqembi Iqlik作为起始剂量使用，此前该剂型仅被批准用于维持治疗。这一批准被视为加速该疗法普及的关键，因为它避免了患者需要定期前往输液诊所的问题，对医疗系统和患者都更为便捷。临床试验显示，皮下注射剂型与静脉注射剂型在清除大脑淀粉样斑块的能力和安全性方面相当，包括对可能导致脑部肿胀或微出血的潜在严重淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)反应。随着此次批准，卫材和渤健预计Leqembi今年销售额将突破10亿美元大关，同时也在与礼来公司的Kisunla竞争中获得显著优势。
FDA批准卫材-渤健阿尔茨海默病药物居家起始剂量
2026-07-17 09:12:57家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）于7月13日批准了卫材与渤健联合研发的阿尔茨海默病药物Leqembi的居家起始剂量方案，允许患者通过皮下注射方式在家庭环境中启动治疗，此举由患者本人或护理人员操作即可完成；该批准适用于Leqembi皮下注射剂型，突破了此前患者必须在医疗机构接受静脉输注的限制，有望提升药物可及性并区别于礼来公司需静脉注射的竞品Kisunla，但分析师指出患者识别、诊断确认、监测要求及报销渠道等障碍仍将制约实际推广，该药物通过靶向清除大脑中的β-淀粉样蛋白斑块来延缓早期阿尔茨海默病患者的认知衰退进程。
80岁晚期阿尔茨海默病患者服用裸盖菇素后重获语言和行动能力
2026-07-17 09:10:24家医大健康
这篇发表在《Frontiers in Neuroscience》上的案例报告详细描述了一位80岁晚期阿尔茨海默病患者在服用高剂量裸盖菇素后，暂时恢复了语言能力、自主行走能力、大小便控制能力以及社交互动能力的现象。研究表明，即使在神经退行性疾病的晚期阶段，大脑某些网络可能仍保留着休眠的功能能力。这一发现为阿尔茨海默病症状管理开辟了新途径，但研究人员强调这仅是个案，不能视为治愈方法，需要更多严格的临床试验来验证其安全性和有效性，同时提醒患者和家属不应将此作为自行尝试的依据。
FDA批准Lecanemab居家起始剂量用于早期阿尔茨海默病治疗
2026-07-17 08:50:50家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了阿尔茨海默病治疗药物lecanemab(Leqembi Iqlik，卫材公司生产)皮下制剂的新起始剂量方案，使患者首次能够在家中自行或由护理人员进行起始治疗。此前该药物仅被批准使用静脉起始剂量，18个月后可转为维持剂量。皮下起始剂量为每周500毫克(两次250毫克注射)，维持剂量为每周360毫克。FDA表示，虽然皮下制剂未单独进行大型临床试验，但其有效性得到静脉制剂临床试验数据支持，且在体内效果相当，对淀粉样蛋白斑块的减少程度相似。这一批准为早期阿尔茨海默病患者提供了更便捷的治疗选择，标志着阿尔茨海默病药物治疗领域的重要进展。
BBC主持人妮娜·沃赫斯特健康更新后获大量支持引发关注
2026-07-17 08:48:18家医大健康
BBC新闻主持人妮娜·沃赫斯特在社交媒体上分享了一段关于在英国极端热浪期间如何照顾痴呆症患者的坦诚视频后，获得了大量支持；这位45岁的主持人基于亲身经历谈到了自己父亲克里斯·沃赫斯特去年7月因混合型痴呆症去世的遭遇，并提醒公众注意痴呆症患者在高温天气中的特殊需求，指出他们可能无法意识到自己感到炎热或脱水，也无法准确表达需求，这段充满关怀的信息引发了众多网友的暖心回应，而此前她因在BBC新闻节目中左眼睑肿胀的外观曾引起观众担忧，她随后解释称报道幼儿普雷斯顿·戴维死亡等令人心碎的新闻使她经历了一个艰难的时期。

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